Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SPTBN5 Gene Neuronal Migration Disorder Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين SPTBN5 لاضطراب هجرة الخلايا العصبية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
دقة استثنائية – حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر معالجة معتمدة وفقًا لمواصفة ISO 9001:2015.
الخدمة اللوجستية الفاخرة – خدمة سحب منزلي فندقي المستوى بنظام السلسلة الباردة المعتمدة ISO، وخدمة الفصد المتنقل VIP (8 صباحًا – 11 مساءً).
إرشادات سريرية – استشارة هاتفية ما بعد التحليل لتفسير النتائج مع أخصائي.
التحقق من التأمين – خدمة فحص التغطية التأمينية المباشرة عبر واتساب على +971 54 548 8731.
خلاصة تنفيذية: تعتمد خدمة تحليل تسلسل الجين SPTBN5 على أحدث تقنيات التسلسل من الجيل التالي (NGS)، وفق معايير هيئة الصحة بدبي لعام 2026 والقوانين الاتحادية لدولة الإمارات رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية، مع ضمان دقة تشخيصية فائقة وسرية تامة للبيانات.
Clinical Overview of SPTBN5 Neuronal Migration Testing
The SPTBN5 gene encodes β‑V spectrin, a cytoskeletal scaffold critical for neuronal migration and cortical lamination; pathogenic variants cause lissencephaly spectrum disorders with intractable epilepsy and profound developmental delay. Our targeted Genetic Test delivers complete coding-region coverage, delivering a definitive molecular diagnosis in 3–4 weeks with ACMG‑compliant reporting.
| Feature | Our Test (SPTBN5 NGS) | General Brain Malformation Panel |
|---|---|---|
| Precision | High‑depth targeted sequencing with Sanger validation | Broad capture; may have lower coverage for SPTBN5 |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Cost | 2,800 AED | ≈4,500 AED |
| Clinical Utility | Directly answers SPTBN5‑associated neuronal migration disorder | Incidental findings may require secondary analysis |
Physician Insight & Safety Protocol
“The SPTBN5 NGS test offers families a precise genetic explanation for complex neurological presentations, but it must be woven into the full fabric of clinical evaluation – neuroimaging, EEG patterns, and developmental milestones are equally vital. A negative report does not rule out other genetic aetiologies, and treatment decisions should never be altered solely on molecular data. I urge every patient to remain in close contact with their treating neurologist.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License No. 61713011)
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results complement, not replace, clinical judgement.
🚨 Patient Safety & Exclusion Criteria
- Acute medical instability or active infection at time of collection
- Bleeding diathesis or severe coagulopathy (if blood draw required)
- Lack of informed consent or inability to provide legal authorization
- Minors without guardian consent – in full compliance with UAE Child Protection (CDS) Law 2026
- Seek emergency care if: sudden neurological deterioration, status epilepticus, or severe phlebotomy‑site haemorrhage.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the SPTBN5 gene test detect?
The SPTBN5 NGS test detects sequence variants and small deletions/duplications in the SPTBN5 gene linked to neuronal migration disorders. It analyzes all coding exons and splice junctions, classifying variants according to ACMG guidelines. The report highlights pathogenic or likely pathogenic changes that explain lissencephaly, microcephaly, and associated epilepsy syndromes, enabling accurate genetic counselling and family planning.
ما الذي يكشفه تحليل الجين SPTBN5؟
يكشف اختبار SPTBN5 عن الطفرات النقطية والحذف أو التضاعف الصغير بدقة عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي، مما يساعد في تشخيص اضطرابات هجرة الخلايا العصبية وتوجيه الإستشارة الوراثية.
How long does it take to get results, and how are they reported?
Results are typically available within 3–4 weeks from sample receipt, delivered as a clinical report with ACMG variant classification. The report includes a detailed interpretation, zygosity, and clinical correlation recommendations. A post‑ telephonic consultation with a genetic specialist is included to explain the implications and next steps.
كم تستغرق النتائج وكيف يتم تسليمها؟
تظهر النتائج عادةً في غضون 3–4 أسابيع من استلام العينة، وتُرسل كتقرير سريري يتضمن تصنيف الطفرات وفق إرشادات ACMG مع استشارة هاتفية ما بعد التحليل.
Is home collection available in Dubai and Abu Dhabi?
Yes, our VIP mobile phlebotomy team provides hospital-grade home collection across all UAE emirates, including Dubai and Abu Dhabi. The service operates daily from 8 AM to 11 PM, using ISO‑certified cold‑chain transport to maintain sample stability. Appointments can be scheduled via WhatsApp at +971 54 548 8731.
هل تتوفر خدمة السحب المنزلي في دبي وأبوظبي؟
نعم، يقدم فريقنا المتنقل لخدمة الفصد خدمة سحب منزلي بمستوى المستشفى في جميع إمارات الدولة، مع ضمان سلسلة تبريد معتمدة للحفاظ على جودة العينة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians