Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Newborn Genetic Screening Panel (NGS) Test in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الفحص الجيني لحديثي الولادة (تسلسل الجيل التالي) في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: يوفر تحليل الفحص الجيني لحديثي الولادة باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) تغطية شاملة للاضطرابات الأيضية والوراثية بدقة تشخيصية تبلغ ٩٩.٩٪. نقدم خدمة جمع العينات المنزلية المدفوعة مع نقل مبرد معتمد آيزو، واستشارة هاتفية بعد التحليل، والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This newborn genetic screening panel utilises NGS technology to detect over 100 inborn errors of metabolism and genetic disorders from a single blood sample or FTA card, with results in 3-4 weeks. يوفر هذا الفحص الشامل تحليلاً متقدماً للجينات باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي لتحديد الاضطرابات الأيضية والوراثية عند المواليد الجدد بسرعة ودقة.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Standard Newborn Screening (Tandem MS) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – genome-wide analysis | Tandem Mass Spectrometry (MS/MS) – targeted metabolite profiling |
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity; detects variants at single-nucleotide resolution | ~95% sensitivity; limited to predetermined metabolite cutoffs |
| Turnaround Time | 3-4 weeks (comprehensive variant interpretation) | 1-2 weeks (biochemical screening only) |
| Scope of Disorders | Over 100 metabolic and genetic disorders, including rare diseases | Approximately 30–50 common inborn errors of metabolism |
| Post‑Test Support | Telephonic genetic counselling and clinical guidance included | Result report only; counselling often not bundled |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) advises: “As clinicians, we interpret newborn genetic panels within the full clinical picture. A positive result is a starting point for targeted confirmatory testing and early specialist referral; a negative result does not rule out all inborn errors, especially if symptoms persist. Parents should never adjust feeding or medication based solely on raw genetic data without consulting a qualified paediatrician or neonatologist.”
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Infants with a previously confirmed molecular diagnosis for the same condition; critically ill neonates for whom sample collection would delay urgent life‑sustaining treatment.
- Emergency Red Flags – Seek Immediate Medical Attention: Sudden lethargy, poor feeding, intractable vomiting, seizures, respiratory distress, or hypothermia in a newborn. These may signal an acute metabolic crisis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What conditions does this newborn genetic panel screen?
Snippet: This NGS panel screens for over 100 metabolic and genetic disorders in newborns, enabling early detection and intervention. Conditions include aminoacidopathies, organic acidurias, fatty acid oxidation defects, urea cycle disorders, and lysosomal storage diseases, all identified through precise DNA sequencing.
كشف هذا الفحص الجيني الشامل عن أكثر من ١٠٠ اضطراب أيضي ووراثي، بما في ذلك اعتلالات الأحماض الأمينية والعضوية، وعيوب أكسدة الأحماض الدهنية، واضطرابات دورة اليوريا، وأمراض التخزين الليزوزومي، مما يسمح بالتدخل المبكر وتحسين النتائج.
How is the sample collected for my newborn, and is it safe?
Snippet: Our VIP mobile phlebotomy team collects a small blood sample from the heel or vein using a sterile, single‑use lancet. The procedure is quick, minimally invasive, and performed by certified paediatric phlebotomists; home collection eliminates hospital stress. Samples can also be applied to a DNA FTA card for easy transport.
يقوم فريق الفصد المتنقل بجمع عينة دم صغيرة من كعب الطفل أو الوريد باستخدام مشرط معقم أحادي الاستخدام، مما يضمن الحد الأدنى من الانزعاج والأمان التام. يمكن أيضًا وضع العينة على بطاقة FTA لنقل آمن.
What if the detects a genetic condition? Will a genetic counsellor help?
Snippet: A positive result includes a telephonic consultation with a DHA‑licensed genetic counsellor who explains implications, confirmatory testing, and management. Our team coordinates referrals to paediatric metabolic specialists and supports the family through the diagnostic journey, ensuring no parent navigates the results alone.
تتضمن النتيجة الإيجابية استشارة هاتفية مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي يشرح الآثار والاختبارات التأكيدية وخطط التدبير، مع تنسيق الإحالة إلى أخصائيي الاستقلاب عند الأطفال.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians