Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TRPC6 Gene Focal Segmental Glomerulosclerosis Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TRPC6 لتصلب الكبيبات القطعي البؤري من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing & NGS with full exon coverage.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
فحص جيني شامل لجين TRPC6 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة لتصلب الكبيبات القطعي البؤري من النوع الثاني. يتميز بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مختبر معتمد من ISO 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي متميزة، واستشارة طبية هاتفية بعد الفحص، وإمكانية التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب.
Test Overview
The TRPC6 Gene NGS Test comprehensively sequences the entire coding region of the TRPC6 gene to identify pathogenic variants linked to autosomal dominant focal segmental glomerulosclerosis type 2 (FSGS2). This test is essential for confirming a clinical diagnosis, guiding treatment decisions, and enabling family screening. يُستخدم هذا التحليل لتأكيد التشخيص السريري وتوجيه خطة العلاج وفحص أفراد العائلة المعرضين للخطر.
| Feature | Our NGS TRPC6 Test | Closest Alternative (Limited Panel) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing (all exons & splice sites) | Only 2–3 known hot-spot mutations |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) with CNV detection | Sanger sequencing of selected amplicons |
| Turnaround | 3–4 Weeks (ISO cold-chain handling) | 2–3 Weeks (may require confirmatory NGS later) |
| Clinical Utility | Aids in renal transplant evaluation, prognosis & familial risk | Limited screening; high false-negative rate |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I remind every patient that a genetic result is one piece of a larger puzzle. A positive TRPC6 variant must be correlated with renal biopsy findings, family history, and clinical course before any irreversible medical decisions. This test empowers you with knowledge, but interpretation requires a multidisciplinary team.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed immunosuppressive or antihypertensive therapy based solely on genetic test results without consulting your nephrologist.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Minors must have documented parental consent in compliance with UAE CDS Law 2026 (Child Protection); genetic counselling is mandatory.
- Exclusion: Patients unable to provide a valid clinical history and pedigree chart (at least 3 generations) will be rescheduled for pre-test counselling.
- Red Flag: If you experience sudden flank pain, rapid edema, or oliguria while awaiting results, proceed immediately to the nearest emergency department.
- Red Flag: A negative genetic result does not rule out other forms of FSGS; ongoing nephrology follow-up is essential.
Frequently Asked Questions
Q: What exactly does the TRPC6 NGS test detect?
A: This sequences all coding exons of the TRPC6 gene to identify pathogenic or likely pathogenic variants that cause autosomal dominant focal segmental glomerulosclerosis type 2, enabling precise diagnosis and family risk assessment.
س: ما الذي يكشفه تحليل جين TRPC6 بالضبط؟
يكشف التحليل عن الطفرات المسببة للمرض في جميع الإكسونات المشفرة لجين TRPC6، مما يؤكد تشخيص تصلب الكبيبات القطعي البؤري الوراثي من النوع الثاني ويساعد في تقييم أفراد العائلة.
Q: How is the sample collected and what are the options?
A: A certified phlebotomist visits your home for a simple blood draw (3–5 mL in EDTA tube) or you can provide one drop of blood on an FTA card; extracted DNA is also accepted, all under strict cold-chain protocol.
س: كيف يتم جمع العينة وما الخيارات المتاحة؟
يزورك فني مختص إلى المنزل لسحب عينة دم بسيطة، أو يمكنك تقديم قطرة دم على بطاقة FTA، كما يُقبل الحمض النووي المستخلص، مع الالتزام ببروتوكول سلسلة التبريد.
Q: Why does it take 3-4 weeks and can I get faster results?
A: The 3–4 week turnaround ensures rigorous bi‐informatic analysis and clinical variant interpretation by two independent geneticists, but expedited reporting (2 weeks) is available for urgent clinical need at an additional fee.
س: لماذا تستغرق النتيجة 3-4 أسابيع وهل يمكن تسريعها؟
تضمن المدة القياسية تحليلاً دقيقاً للمعلوماتية الحيوية ومراجعة سريرية من قبل اثنين من الاستشاريين، ولكن تتوفر خدمة التسريع خلال أسبوعين للحالات الطارئة برسوم إضافية.
This service is provided under Facility License No. 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
Compliant with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026, and UAE PDPL. All genetic data is stored locally with encryption.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians