Rapidly Growing Nontuberculous Mycobacteria (MOTT) Drug Susceptibility Testing (DST) in UAE | 1500 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل حساسية الأدوية للمتفطرات غير السلية سريعة النمو (MOTT) في الإمارات | 1500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

الملخص التنفيذي

ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة بمواصفة ISO.
الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع العينات المنزلية بمستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة وخدمة الفصد المنزلي الـ VIP.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب +971 54 548 8731.

Test Overview

Our Rapidly Growing Nontuberculous Mycobacteria (MOTT) Drug Susceptibility Testing provides precise MIC-based sensitivity profiling using CLSI-recommended broth microdilution, essential for managing complex NTM infections. يقدم اختبار حساسية مضادات المتفطرات غير السلية سريعة النمو (MOTT) لدينا تحديد دقيق لتركيز المثبط الأدنى (MIC) وفق بروتوكول CLSI، مما يضمن توجيهًا علاجيًا دقيقًا للإصابات المعقدة.

Feature	Our Test (Broth Microdilution MIC)	Conventional Agar Proportion
Method	Broth Microdilution (CLSI M24‑A2)	Agar Proportion Method
Turnaround Time	5–7 Days	14–21 Days
Quantitative Precision	Exact MIC (µg/mL)	Qualitative (S/I/R)
Drug Panel	Amikacin, Cefoxitin, Ciprofloxacin, Clarithromycin, Doxycycline, Imipenem, Linezolid, Moxifloxacin, Tigecycline, Tobramycin	Limited panel

Physician Insight & Safety Protocol

Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “As a clinician dedicated to complex mycobacterial infections, I advise that DST results for MOTT rapid growers must be correlated with the patient’s clinical status, imaging, and previous therapeutic attempts. Rapidly growing species like M. abscessus often require multi‑drug regimens; never discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Please seek immediate medical attention if you develop worsening cough, hemoptysis, or signs of disseminated infection.”

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue or adjust any antimicrobial therapy based solely on these laboratory results without direct consultation with your treating physician. Improper changes can lead to drug resistance or treatment failure.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

Exclusion Criteria: Specimens not meeting pure isolate requirements (mixed contamination, insufficient growth) will be rejected. This test is valid only for submitted pure cultures of rapidly growing MOTT on appropriate media; direct clinical specimens are not accepted.
Emergency Red Flags: If the patient experiences severe shortness of breath, uncontrolled hemoptysis, new‑onset altered mental status, or signs of systemic sepsis, proceed to the nearest emergency department immediately. DST results do not replace emergency clinical judgment.

Pre‑Test & Sample Submission Guidelines

Submit a pure growth of MOTT on appropriate solid/liquid media in a sterile screw‑capped container, sealed inside a plastic biohazard bag. Ship refrigerated (2–8°C) to maintain viability. If the isolate was obtained within our Laboratory’s AFB culture or identification workflow, the sample will be automatically processed for DST. No direct patient preparation is required.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What is the purpose of MOTT drug susceptibility testing for rapid growers?

This test determines the minimum inhibitory concentration of antibiotics against your specific mycobacterial isolate to guide effective, personalized therapy. Rapidly growing nontuberculous mycobacteria like M. abscessus and M. fortuitum often display multidrug resistance; MIC data help clinicians choose the most effective drug combination and avoid ineffective agents.

يحدد هذا الفحص التركيز المثبط الأدنى للمضادات الحيوية ضد العزلة الفطرية الخاصة بك لتوجيه علاج فعّال وشخصي. المتفطرات غير السلية سريعة النمو مثل M. abscessus غالبًا ما تظهر مقاومة متعددة للأدوية؛ لذا تساعد بيانات MIC في اختيار أفضل تركيبة دوائية.

How should I prepare for this test?

No patient preparation is needed because the is performed on a previously cultured isolate, not a direct sample. Your healthcare provider will arrange for the submission of the pure growth obtained from a prior sputum, bronchoalveolar lavage, or tissue culture. This ensures accurate susceptibility results without interference.

لا يلزم أي تحضير من المريض لأن الفحص يُجرى على عزلة ميكروبية مزروعة مسبقًا وليس على عينة مباشرة. يقوم مقدم الرعاية الصحية بترتيب إرسال العزلة النقية التي تم الحصول عليها من زراعة سابقة، مما يضمن دقة النتائج.

What is the turnaround time and how will I receive the results?

Results are typically available within 5–7 days after the laboratory receives the isolate, and are delivered securely to your physician. Our ISO‑accredited facility follows strict quality controls; the final report will list each drug tested with its MIC value and interpretation according to CLSI breakpoints. Patients can access their reports through our encrypted portal and receive a telephonic consultation to understand the clinical implications.

تتوفر النتائج عادةً خلال 5–7 أيام من استلام العزلة في المختبر، وتُرسل بشكل آمن إلى الطبيب المعالج. يتبع مختبرنا المعتمد دوليًا ضوابط جودة صارمة؛ ويوضح التقرير كل دواء مع قيمة MIC وتفسيره وفق معايير CLSI. يمكن للمريض الوصول إلى التقرير إلكترونيًا والحصول على استشارة هاتفية.

Laboratory Services provided under UAE DHA/MOH License No. 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Support: +971 54 548 8731 | Federally licensed in compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, CDS Law 2026 & UAE PDPL.

دعم ثنائي اللغة متاح