Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SGCB Gene Limb‑Girdle Muscular Dystrophy Autosomal Recessive Type 2E (LGMD2E) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SGCB لكشف ضمور العضلات الطرفي المتنحي من النوع الثاني E في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: اختبار جيني متطور ومعتمد من هيئة الصحة بدبي لتشخيص ضمور العضلات الطرفي المرتبط بجين SGCB بدقة تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب منزلي وجلسة إرشاد وراثي هاتفية، بخصوصية تامة وفق القانون الاتحادي.
- Clinical Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited NGS Processing.
- Premium Home Collection: Paid Hospital‑Grade Cold‑Chain Home Phlebotomy (8 AM–11 PM).
- Post‑Test Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Result Interpretation with expert genetic counsellor.
- Insurance & Direct Billing: Verify your plan via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview & Clinical Significance
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyses the entire coding region of the SGCB gene to detect pathogenic variants causing autosomal recessive limb‑girdle muscular dystrophy type 2E (LGMD2E). Early molecular diagnosis enables precise prognosis, targeted management, and family cascade screening. (يكشف هذا الفحص الجيني الشامل الطفرات المسببة للمرض بدقة عالية لتوجيه الرعاية السريرية والاستشارة الوراثية.)
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Targeted Genotyping) |
|---|---|---|
| Detection Scope | Full gene sequencing – identifies all SNVs, indels, and novel variants | Only known founder mutations; misses rare/private variants |
| Method | NGS (Illumina® platform, 300× coverage) | Allele‑specific PCR / Sanger confirmation |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 2–3 Weeks |
| Diagnostic Yield | >99% for LGMD2E | ~70–80% (population‑dependent) |
| Price | 2800 AED | Often higher cumulative cost if reflex to NGS needed |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive SGCB result does not replace clinical judgement. I always correlate genetic findings with the patient’s full neuromuscular examination, family history, and ancillary tests. My team ensures every result is explained in context so families feel empowered, not overwhelmed.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠ Medication Notice: Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without consulting your physician. Genetic testing does not directly change acute clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion (within 8 weeks) may affect DNA integrity. (نقل دم حديث قد يؤثر على جودة العينة)
- Exclusion: Minors (<18) without legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026. (القاصرون دون موافقة الوصي القانوني وفقاً للقانون الاتحادي)
- Pre‑requisite: Provide a detailed clinical history and attend a pre‑test genetic counselling session to construct a family pedigree. (تقديم تاريخ مرضي كامل وجلسة استشارة وراثية لبناء شجرة العائلة)
- ER Red Flag: If you experience sudden respiratory distress, severe muscle pain, or cardiac symptoms, proceed to the nearest emergency department immediately – do not wait for test results.
- ER Red Flag: Acute onset of weakness in bulbar muscles (difficulty swallowing/speaking) warrants emergency evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the SGCB NGS test actually detect, and who should consider it?
This next‑generation sequencing test detects disease‑causing mutations in the entire SGCB gene, confirming or ruling out LGMD2E diagnosis in individuals with progressive proximal muscle weakness. It is recommended for patients with clinical signs of limb‑girdle weakness, elevated CK levels, and a family history of autosomal recessive myopathy. The also enables carrier testing and prenatal decision‑making.
يكشف هذا الاختبار التسلسلي الشامل عن الطفرات المرضية في جين SGCB بأكمله، مما يؤكد أو يستبعد تشخيص ضمور العضلات الطرفي من النوع 2E لدى المرضى الذين يعانون من ضعف عضلي قريب مترقٍّ. يُنصح به لمن لديهم علامات سريرية للضعف الحزامي الطرفي، وارتفاع إنزيم الكرياتين كيناز، وتاريخ عائلي للمرض.
2. How is the sample collected, and is the home service compliant with UAE regulations?
A certified phlebotomist visits your home using an ISO‑certified cold‑chain kit to draw blood or collect a single drop on an FTA card, fully adhering to UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 for data privacy. Whole blood, extracted DNA, or DNA FTA card samples are accepted. The entire process respects confidentiality and requires informed consent, especially for minors under CDS Law 2026.
يقوم فني مختص بزيارة منزلية لسحب عينة دم أو قطرة دم على بطاقة FTA وفق معايير سلسلة التبريد المعتمدة، مع الالتزام الكامل بقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024. يتم قبول الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA، بعد الحصول على الموافقة المستنيرة وخصوصية كاملة.
3. What happens after I receive the result?
You will receive a comprehensive report detailing the genetic variant, its clinical significance, and a complimentary telephonic session to interpret the findings with a certified genetic counsellor linked to our DHA‑licensed facility. The report guides your neurologist or anti‑aging specialist in tailoring management, surveillance, and family screening. If a variant of uncertain significance is found, follow‑up family studies or functional assays may be suggested.
سوف تتلقى تقريراً مفصلاً يبين التغير الجيني ودلالته السريرية، تليه جلسة هاتفية مجانية مع مستشار وراثي معتمد لتفسير النتائج. يُساعد التقرير طبيب الأعصاب أو أخصائي مكافحة الشيخوخة في وضع خطة علاجية ومراقبة طويلة الأمد، إلى جانب فحص الأقارب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians