Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MBL2 Gene Mannose-Binding Protein Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MBL2 لنقص بروتين ربط المانوز في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Analytical Sensitivity (NGS) via ISO 9001:2015 Accredited Lab – validated for all coding exons & splice junctions.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
الفحص الجيني لجين MBL2 يوفّر حساسية تحليلية فائقة تبلغ 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمدة وفق معايير ISO 9001:2015، وتشمله خدمة سحب منزلي رفيعة المستوى مع سلسلة تبريد معتمدة، بالإضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد صدور النتيجة لتفسيرها سريريًا. يتم التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب.
Overview
The MBL2 Genetic Test screens for pathogenic variants in the mannose-binding lectin 2 gene, the most common cause of mannose-binding protein deficiency – an innate immune defect linked to recurrent respiratory and systemic infections. This NGS-based test delivers thorough exon-level coverage, enabling definitive diagnosis or carrier assessment in at-risk individuals.
يفحص تحليل الحمض النووي لجين MBL2 الطفرات المرتبطة بنقص بروتين ربط المانوز، وهو خلل مناعي خلقي شائع يسبب التهابات متكررة. يوفر التسلسل الجيني من الجيل التالي تغطية شاملة للإكسونات لتشخيص دقيق أو تحديد الحاملين للمرض.
| Feature | Our MBL2 NGS Test | Closest Alternative (Traditional Antibody/Complement Functional Assays) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity; full gene sequencing of all coding regions | Indirect measurement of MBL levels; limited genotype-phenotype correlation |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | ELISA/functional assays, often not covered by standard panels |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | Variable; may require multiple samples & follow-up |
Primary Ordering Specialists: General Physician – for patients with recurrent sinopulmonary infections; Clinical Immunologist – comprehensive immunodeficiency workup; Genetic Counsellor / Medical Geneticist – pedigree analysis and pre‑test counselling.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011: “Patients often arrive with a history of unexplained recurrent infections and a family pattern of similar symptoms. This NGS test provides definitive molecular evidence, but results must always be correlated with clinical presentation and complement function assays. I always remind families that a positive genetic finding does not dictate a predetermined disease course – careful immune monitoring remains essential.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication (e.g., prophylactic antibiotics, immunomodulators) without consulting your doctor. Genetic test results guide, but do not replace, ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute febrile illness or active severe infection – postpone collection until clinically stable.
- Known anaphylaxis to phlebotomy materials (inform the team at booking).
- ER Red Flags: Rapidly worsening sepsis, acute respiratory distress, or loss of consciousness – seek immediate emergency care; do not wait for genetic test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the MBL2 gene test detect, and how does it affect my immunity?
This test identifies pathogenic DNA variants in the MBL2 gene that lead to low or dysfunctional mannose-binding lectin, a key molecule in the innate immune system’s first line of defence against bacteria and fungi.
يكشف هذا الاختبار عن طفرات جين MBL2 المسببة لنقص بروتين ربط المانوز الذي يلعب دورًا حيويًا في خط الدفاع الأول للجهاز المناعي الفطري ضد البكتيريا والفطريات.
2. How should I prepare, and is a genetic counselling session really necessary?
No fasting is required; a blood, extracted DNA or one-drop blood on FTA Card sample is collected by our home phlebotomist, but a pre- genetic counselling session is mandatory to draw a detailed pedigree chart and ensure informed consent.
لا يشترط الصيام؛ يتم جمع عينة دم كامل أو حمض نووي مستخلص أو نقطة دم على بطاقة FTA بواسطة فريق السحب المنزلي. لكن جلسة استشارة وراثية قبل الفحص إلزامية لرسم شجرة العائلة وضمان الموافقة المستنيرة.
3. What happens after I receive my result – can I self-interpret the report?
All results include a thorough clinical interpretation by a DHA-certified physician; a telephone guidance session is provided to explain the findings, risk for family members, and any recommended immunological follow-up.
تتضمن كل نتيجة تفسيرًا سريريًا شاملاً من طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي، وجلسة إرشاد هاتفية لشرح النتائج والمخاطر على أفراد الأسرة والمتابعة المناعية الموصى بها.
This service complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. Laboratory accredited ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Support & WhatsApp: +971 54 548 8731. All clinical content reviewed by Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA 61713011).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians