Test Price
750 AED✅ Home Collection Available
First Trimester Triple Marker Test in UAE | 750 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل العلامات الثلاثية في الثلث الأول من الحمل في الإمارات | 750 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
DHA-licensed facility (License: 9834453) | ISO 9001:2015 Certified | Same-day results
ملخص تنفيذي: اختبار العلامات الثلاثية في الثلث الأول من الحمل هو فحص دم متكامل للكشف المبكر عن متلازمة داون وتثلث الصبغيات الأخرى ومقدمات الارتعاج (تسمم الحمل). يُجرى بين الأسبوع 10–13 من الحمل، ويوفر دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد من هيئة الصحة بدبي. تشمل الخدمة سحب عينة منزلية بتقنية التبريد المعتمدة وفق المواصفة ISO 9001:2015، وتوصيل العينة، وتفسير طبي هاتفي. يمكن التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The First Trimester Triple Marker Test, combined with a nuchal translucency ultrasound, quantitatively assesses maternal serum biomarkers (free β‑hCG, PAPP‑A, and optionally PlGF) to calculate an individualized risk for trisomy 21, 18, 13 and early‑onset pre‑eclampsia. This advanced screening, performed in a DHA‑licensed, ISO‑certified laboratory using electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA), delivers same‑day reports when the sample arrives by 9 AM on operating days (Tuesday, Thursday, Saturday).
يستخدم الفحص التحليل الكمي للواسمات الحيوية في مصل الأم، إلى جانب بيانات الموجات فوق الصوتية، لتقدير احتمالية إصابة الجنين باضطرابات الكروموسومات أو تسمم الحمل المبكر، مما يساعد الطبيب في اتخاذ القرارات السريرية المبكرة.
| Feature | Our Test (ECLIA Precision) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Electrochemiluminescence Immunoassay (ECLIA) | Standard Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) only |
| Turnaround Time | Same‑day (sample received before 9 AM Tue/Thu/Sat) | 24–72 hours, often batch‑processed |
| Screening Coverage | Integrated risk for trisomies + pre‑eclampsia in one profile | Separate individual tests; sequential sampling |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | May not hold ISO certification |
Physician Insight & Safety Protocol
“Prenatal screening is a tool for risk stratification, not a final diagnosis. The First Trimester Triple Marker Test helps us decide if further diagnostic procedures like chorionic villus sampling or amniocentesis are indicated. I urge every patient to discuss the results with their obstetrician and never make treatment decisions based solely on a screening report.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011 (Consultant Gynecologist)
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Test not valid beyond 13 weeks and 6 days of gestation.
- Cannot be interpreted if essential ultrasound data (CRL, NT, nasal bone) is missing or inadequate.
- Haemolysed, icteric or lipaemic samples may lead to rejection.
- Multiple gestation with more than two foetuses requires specialised interpretation outside this panel.
- ER RED FLAGS: Severe abdominal pain, heavy vaginal bleeding, sudden severe swelling of face/hands, or visual disturbances. Seek emergency care immediately.
Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication (including antihypertensives, aspirin, or hormonal support) without consulting your doctor. The test results must be interpreted in the context of your ongoing treatment.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the First Trimester Triple Marker Test and why is it done?
Snippet: It analyzes serum PAPP‑A, free beta‑hCG, and optionally PlGF to screen for fetal chromosomal anomalies and early‑onset pre‑eclampsia between 10–13 weeks.
يقيس الاختبار مستويات بروتين البلازما المشيمي أ (PAPP‑A) ووحدة بيتا الحرة لموجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (free β‑hCG) وعامل نمو المشيمة (PlGF) لتقييم خطر تشوهات الكروموسومات ومقدمات الارتعاج.
How accurate is this test for Down syndrome and pre‑eclampsia?
Snippet: Combined with nuchal translucency ultrasound, detection rate for trisomy 21 exceeds 90% with a 5% false‑positive rate when performed by our ISO‑certified lab.
عند دمج الفحص مع قياس الشفافية القفوية عبر الأمواج فوق الصوتية، تتجاوز نسبة اكتشاف متلازمة داون 90% مع نسبة إيجابية كاذبة 5% بفضل تقنية ECLIA الدقيقة.
Do I need to fast or stop supplements before the?
Snippet: No fasting is required; simply provide the completed Maternal Serum Screen Form (Form 11) and Preeclampsia Screening Form (Form 13), along with the mandatory ultrasound report.
لا يتطلب الاختبار صيامًا؛ يكفي تقديم استمارة فحص مصل الأم (نموذج 11) واستمارة فحص مقدمات الارتعاج (نموذج 13) مع تقرير الأمواج فوق الصوتية بين 11–13 أسبوعًا.
UAE Healthcare Compliance & Accreditation
- Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Health Professions and Institutions (Art. 87 – Laboratory Standards)
- Child Data Safeguard (CDS) Law 2026 for prenatal and minor data protection
- UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021) – Data Privacy Controlled
- DHA Facility License: 9834453
- ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139
- Home Collection: 8 AM – 11 PM, cold‑chain logistics, WhatsApp/Phone Support: +971 54 548 8731
This page is for informational purposes and does not replace professional medical advice. Always consult a licensed physician for clinical decisions.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians