Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
XIAP Gene Lymphoproliferative Syndrome, X-Linked Type 2, Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين XIAP لمتلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبط بالصبغي X من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
اختبار الجين XIAP لتشخيص متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبط بالصبغي X من النوع الثاني باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب عينات منزلية وفق أعلى معايير السلامة والموثوقية، وإرشاد سريري بعد الفحص عبر الهاتف، وتسهيل التحقق من التأمين الصحي عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This NGS test analyzes the XIAP gene for mutations causing X-linked lymphoproliferative syndrome type 2, a rare immunodeficiency disorder predisposing to hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and lymphoma. Our test delivers precise variant detection using Next Generation Sequencing, ensuring rapid clinical decision-making for hematologists and oncologists in the UAE.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Conventional Single‑Gene Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity with full XIAP coding region coverage | Lower sensitivity; may miss deep intronic or regulatory variants |
| Methodology | NGS (Illumina®) with ACMG variant classification, LC‑MS/MS confirmation when needed | Sanger sequencing; limited to one exon at a time |
| Speed | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a molecular hematopathologist, I understand the worry that comes with potential inherited immune disorders. This test provides clarity, but results must be interpreted alongside a thorough family history and clinical evaluation. Never alter your or your child’s treatment plan without direct consultation with your managing physician.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Pregnant women requiring urgent prenatal diagnosis must first undergo genetic counselling; post‑test counselling for minors is mandatory per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flag: If you or your child experience sudden high fever, jaundice, or lymph node enlargement, seek immediate emergency care — these may signal hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the XIAP gene test and why is it ordered?
Identifies mutations in the XIAP gene causing X-linked lymphoproliferative syndrome type 2, a life-threatening immune disorder. It is ordered for males with recurrent HLH, hypogammaglobulinemia, or a family history suggestive of XLP, to confirm diagnosis and guide hematopoietic stem cell transplantation decisions.
ما هو اختبار الجين XIAP ومتى يُطلب؟ يحدد الطفرات في جين XIAP المسبب لمتلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبط بالصبغي X من النوع الثاني، وهو اضطراب مناعي خطير. يُطلب للذكور الذين يعانون من نوبات متكررة من كثرة المنسجات البلعمية أو نقص غاما غلوبولين الدم أو تاريخ عائلي يوحي باعتلال التكاثر اللمفاوي المرتبط بالصبغي X، لتأكيد التشخيص وتوجيه زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم.
2. How is the test performed and what sample is needed?
The requires whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card. A certified phlebotomist performs painless home collection (8 AM–11 PM) using cold‑chain transport to preserve DNA integrity. No fasting or medication adjustment is necessary before sample collection.
كيف يُجرى الاختبار وما العينة المطلوبة؟ يحتاج الاختبار إلى عينة دم كامل أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. يقوم فني سحب مرخص بجمع العينة في المنزل (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً) باستخدام نقل مبرد للحفاظ على الحمض النووي. لا يشترط الصيام أو تغيير الأدوية قبل جمع العينة.
3. What do the results mean and how will I receive them?
Results indicate whether a pathogenic XIAP variant is present, absent, or a variant of uncertain significance. A pathogenic variant confirms XLP‑2 diagnosis and requires haematology referral. Variants of uncertain significance may need further family testing. You receive a secure digital report within 3–4 weeks and a complimentary 15‑minute telephonic guidance session with a clinical geneticist.
ماذا تعني النتائج وكيف أستلمها؟ تبين النتائج وجود طفرة مرضية في جين XIAP أو غيابها أو وجود طفرة غير محددة الأهمية. تؤكد الطفرة المرضية الإصابة بالاعتلال وتستدعي إحالة إلى طبيب أمراض الدم. الطفرات غير محددة الأهمية قد تتطلب فحص أفراد العائلة. تستلم تقريراً رقمياً آمناً خلال 3–4 أسابيع وجلسة إرشاد هاتفية مجانية مدتها 15 دقيقة مع استشاري علم الوراثة السريري.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians