Test Price
6,000 AED✅ Home Collection Available
Lung Cancer Panel 8 (EGFR, BRAF, ALK, ROS1, MET, PD‑L1) in UAE | 6000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة سرطان الرئة 8 (EGFR, BRAF, ALK, ROS1, MET, PD‑L1) في الإمارات | 6000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection (8 AM – 11 PM) with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation by Board‑Certified Oncologists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: تقدم هذه اللوحة الجينية الشاملة تقييمًا دقيقًا للطفرات الموجهة لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا وفقًا لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي. نضمن خصوصية بياناتك الوراثية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Comprehensive Molecular Profiling for Precision Lung Cancer Care
The Lung Cancer Panel 8 (EGFR, BRAF, ALK, ROS1, MET, PD‑L1) is a targeted genomic and immunohistochemistry assay designed to detect actionable alterations in advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC). Performed on formalin‑fixed paraffin‑embedded tumor tissue, this panel delivers clinical‑grade results in 5–7 working days, enabling timely initiation of tyrosine kinase inhibitors or immunotherapy in line with NCCN and DHA 2026 guidelines. يقوم هذا التحليل المتطور بفحص الطفرات الجينية و مستوى PD‑L1 في أنسجة الورم لتوجيه العلاج الموجه أو المناعي بدقة عالية.
| Feature | Our Lung Cancer Panel 8 (UAE) | Closest Alternative (Single‑Gene Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision & Scope | Multi‑gene panel (EGFR, BRAF, ALK, ROS1, MET, PD‑L1) using FISH, Sanger sequencing, and IHC | Single gene (e.g., EGFR) Sanger sequencing only |
| Methodology | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) for ALK/ROS1 rearrangements; Sanger sequencing for mutations; Immunohistochemistry for PD‑L1 | Sanger sequencing; no FISH or IHC integration |
| Turnaround Time | 5–7 working days | 7–10 working days |
| Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), DHA‑Licensed Facility (No. 9834453) | Variable, often lacking UAE‑specific lab licensing |
| Integration | Comprehensive report with oncologist‑curated interpretation and actionable recommendations | Raw genetic variant list without clinical correlation |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) – Consultant Oncologist:
“Every lung cancer journey is unique; this test reveals the molecular signature, but results must be correlated with your complete clinical picture by a multidisciplinary team. We are committed to guiding you with evidence‑based precision.”
‼️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Not suitable for individuals without a histologically confirmed diagnosis of lung cancer. Not indicated for pregnant women, patients undergoing surgery, or those planning travel abroad (per CDS Law 2026, guardian consent required for minors).
- Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience acute respiratory distress, sudden severe chest pain, or hemoptysis (coughing up blood) unrelated to known conditions.
- All patient data is protected under the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) and stored in encrypted, DHA‑compliant servers.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the Lung Cancer Panel 8 include?
A: This test detects EGFR, BRAF, ALK, ROS1, MET mutations and PD-L1 expression in tumor tissue. It is ideal for guiding targeted therapy or immunotherapy decisions in non‑small cell lung cancer (NSCLC).
س: ما الذي تفحصه لوحة سرطان الرئة 8؟
ج: يفحص هذا الاختبار طفرات جينية في EGFR و BRAF و ALK و ROS1 و MET بالإضافة إلى مستوى بروتين PD-L1 في نسيج الورم. ثم يحدد ذلك الأهلية للعلاج الموجه أو المناعي.
Q: How long does it take to get my results?
A: Your full report is ready in 5 to 7 working days from the sample collection. This includes comprehensive interpretation by our oncology specialists and direct communication upon request.
س: كم تستغرق نتائج التحليل؟
ج: تصدر نتائج التحليل الكاملة خلال 5 إلى 7 أيام عمل من استلام عينة الورم. ويقدمها أخصائيو الأورام مع تفسير سريري مفصل.
Q: Is a prescription required for this?
A: A valid prescription from your doctor is required, except for surgery, pregnancy, or travel abroad. This ensures appropriate clinical context and safe utilization of molecular findings.
س: هل أحتاج إلى وصفة طبية لإجراء هذا التحليل؟
ج: نعم، يلزم وصفة طبية سارية من طبيبك، باستثناء حالات الجراحة أو الحمل أو السفر للخارج. يضمن هذا الاستخدام الآمن للنتائج وفق الإرشادات السريرية.
✔️ Laboratory licensed by DHA (Facility No. 9834453). All tests comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL. ISO 9001:2015 Certified.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians