SNTA1 Gene LQTS Type 12 Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines

تحليل الجين SNTA1 لمتلازمة فترة QT الطويلة من النوع 12 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy (8 AM‑11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance by DHA‑Licensed Cardiologist.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

ملخص تنفيذي: اختبار الحمض النووي الجيني SNTA1 لمتلازمة فترة QT الطويلة من النوع 12، بدقة تشخيصية 99.9% عبر مختبر معتمد من الأيزو 9001:2015. سحب منزلي على مستوى المستشفيات، استشارة جينية، ودعم سريري بعد الفحص.

Overview

This Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyzes the SNTA1 gene for mutations causing Long QT Syndrome type 12, a cardiac ion channelopathy that can lead to ventricular arrhythmias and sudden cardiac death. It is recommended for individuals with a family history of LQTS, unexplained syncope, or a prolonged QT interval on ECG.

يقدم هذا الفحص بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) تحليل طفرات جين SNTA1 المسبب لمتلازمة QT الطويلة من النوع 12، وهو اضطراب قنوات أيونية قلبية يؤدي إلى اضطرابات نظم بطينية والموت القلبي المفاجئ.

Feature	Our Test (NGS)	Single‑Gene Sanger Sequencing
Precision / Depth	99.9% diagnostic sensitivity, full coding region ± 20 bp splice sites	~99.0% sensitivity; limited to known hotspots
Methodology	Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq™), confirmed by Sanger	Sanger Sequencing only
Turnaround Time	3–4 Weeks	4–6 Weeks
Cost	AED 2,800	~AED 3,500

Physician Insight & Safety Protocol

“This genetic test provides important risk stratification for Long QT syndrome type 12, but a negative result does not rule out other genetic or acquired forms. Always correlate with a 12‑lead ECG, thorough family history, and clinical evaluation. Do not alter therapy without specialist input.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Cardiologist

⛔ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Patient Safety & Exclusion Criteria

Exclusion: Not a standalone screening tool; pre‑ and post‑test genetic counselling is mandatory.
Minors: Testing in children <16 years requires parental consent and clinical indication per UAE CDS Law 2026.
Emergency Red Flags: If you experience new‑onset palpitations, syncope, seizure‑like activity, or cardiac arrest before/during test, go to the ER immediately.
Data Privacy: All samples and genetic data are protected under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87.

UAE Regulatory & Quality Compliance

This test adheres strictly to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87 – Genetic Testing Consent), CDS Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Protection Law. The facility holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and employs DHA‑licensed genetic counsellors for every patient.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q: What is the SNTA1 gene Long QT syndrome type 12 test?

Genetic test for SNTA1 mutations associated with Long QT syndrome type 12, a heart rhythm disorder.

س: ما هو اختبار الجين SNTA1 لمتلازمة فترة QT الطويلة من النوع 12؟

اختبار جيني يكشف طفرات SNTA1 المسببة لمتلازمة QT الطويلة من النوع 12.

Q: How should I prepare for the test?

No fasting required; a blood, saliva, or FTA card sample is collected at home by our DHA‑licensed phlebotomist. You will receive a pre‑test genetic counselling session to draw a pedigree chart of affected family members.

س: كيف أستعد للفحص؟

لا يتطلب صيامًا؛ يتم سحب عينة دم أو لعاب في المنزل مع جلسة استشارة جينية لرسم شجرة العائلة.

Q: When will I get my results and who explains them?

Results are delivered in 3‑4 weeks via secure online portal. A DHA‑licensed cardiologist or geneticist will provide post‑ clinical guidance by phone to explain the findings and recommend next steps.

س: متى تظهر النتائج ومن يشرحها؟

تظهر النتائج خلال ٣-٤ أسابيع عبر البوابة الآمنة، ويقدم طبيب قلب مرخص من هيئة الصحة بدبي استشارة هاتفية لتفسير النتائج.

دعم ثنائي اللغة متاح