Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LCT Gene Congenital Lactase Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LCT لنقص اللاكتاز الخلقي بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
-
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من الأيزو 9001:2015. -
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
خدمة جمع العينات المنزلية بجودة المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة وفصادة متنقلة VIP. -
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
إرشادات سريرية هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج. -
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
التحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب.
Overview
This NGS-based genetic test analyzes the LCT gene for pathogenic variants causing congenital lactase deficiency, providing definitive diagnosis for newborns and children with severe lactose intolerance. Results inform personalized dietary management and prevent failure to thrive.
يقوم هذا الاختبار الجيني بتقنية NGS بتحليل جين LCT للكشف عن الطفرات المسببة لنقص اللاكتاز الخلقي، مما يوفر تشخيصًا قاطعًا لحديثي الولادة والأطفال الذين يعانون من عدم تحمل اللاكتوز الشديد. تُوجّه النتائج إدارة غذائية مخصصة وتمنع فشل النمو.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | NGS 99.9% Diagnostic Sensitivity | Sanger Sequencing (lower variant coverage) |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) | Single-Gene PCR/Sanger |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
"Early genetic confirmation of congenital lactase deficiency enables immediate dietary intervention, preventing failure to thrive and severe dehydration. However, clinical correlation with symptoms and confirmatory breath tests is essential before irreversible decisions like lifelong lactose-free diets are implemented."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA: 61713011
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace acute medical management.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Patients with acute metabolic decompensation (severe vomiting, hypoglycemia, hypotonia) require emergency care before sample collection.
- Infants under 2 weeks old must be hemodynamically stable; home collection only after pediatrician clearance.
- Recent blood transfusion (within 4 weeks) may affect DNA purity; reschedule collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the LCT gene congenital lactase deficiency NGS test detect?
Snippet: This test identifies pathogenic DNA variants in the LCT gene responsible for congenital lactase-phlorizin hydrolase deficiency, enabling a definitive molecular diagnosis.
الخلاصة السريعة: يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الجينية الممرضة في جين LCT المسؤولة عن نقص إنزيم اللاكتاز الخلقي، مما يتيح تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا.
2. How is the sample collected and what are the acceptable specimen types?
Snippet: We accept whole blood, extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card, collected via our ISO-certified cold-chain home phlebotomy service.
الخلاصة السريعة: نقبل عينات الدم الكامل، أو الحمض النووي المستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، عبر خدمة السحب المنزلي المعتمدة بسلسلة تبريد ISO.
3. Why is genetic counseling recommended before this test?
Snippet: Pre- genetic counseling ensures you understand the autosomal recessive inheritance, implications for family planning, and appropriate interpretation of results.
الخلاصة السريعة: تضمن الاستشارة الوراثية قبل الاختبار فهم نمط الوراثة (الصبغي الجسدي المتنحي) وتأثيراته على التخطيط الأسري وتفسير النتائج بدقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians