Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DPM2 Gene Analysis – Glycosylation Disorder Type 1U – Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DPM2 – اضطراب الغلكزة الخلقي النوع 1U – الفحص الجيني بتقنية التسلسل من الجيل التالي في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
99.9% Diagnostic Sensitivity
ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) with NGS full-gene coverage and clinical-grade variant interpretation.
Premium Cold-Chain Home Collection
Hospital-grade VIP mobile phlebotomy across all seven emirates, 8 AM – 11 PM daily, with ISO-certified cold-chain transport for DNA integrity.
Post-Test Clinical Guidance
Telephonic result interpretation session with a qualified clinical genetic counsellor, aligned with DHA genetic testing protocols.
Direct Insurance Billing Verification
WhatsApp your Emirates ID and insurance card to +971 54 548 8731 for instant eligibility confirmation.
ملخص تنفيذي: فحص جين DPM2 بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) هو اختبار جيني تشخيصي عالي الدقة لتحديد الطفرات المسببة لاضطراب الغلكزة الخلقي النوع 1U. يُجرى التحليل في مختبر معتمد من هيئة الصحة بدبي بتقنية متطورة وبدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة سحب منزلي معقمة وفق معايير الجودة العالمية ISO 9001:2015. النتائج متاحة خلال 3 إلى 4 أسابيع مع جلسة استشارة وراثية شاملة بعد الفحص.
Overview: DPM2 Gene & Congenital Disorder of Glycosylation Type 1U (CDG-1U)
The DPM2 Gene Genetic Test is a definitive molecular diagnostic tool that analyses the DPM2 gene for pathogenic variants associated with Congenital Disorder of Glycosylation Type 1U (CDG-1U), a rare autosomal recessive metabolic condition affecting dolichol-phosphate-mannose synthesis. This test utilises Next Generation Sequencing to deliver comprehensive gene coverage, enabling precise identification of single nucleotide variants, small insertions, deletions, and copy number variations. يهدف هذا الفحص إلى تأكيد التشخيص الجيني وتوجيه خطة العلاج والمراقبة السريرية للمرضى.
| Feature | Our Test: DPM2 NGS Full Gene Analysis | Closest Alternative: Biochemical CDG Screening |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – Full Gene Coverage | Transferrin Isoelectric Focusing (IEF) / Serum Glycan Profiling |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for DPM2-CDG (Type 1U) | ~85% (non-definitive; cannot distinguish CDG subtypes) |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 1 to 2 Weeks (screening only; requires confirmatory genetic test) |
| Clinical Actionability | Definitive molecular diagnosis; informs family planning and targeted management | Abnormal results require reflex to genetic testing for subtype confirmation |
| Sample Requirements | Whole Blood, Extracted DNA, or One Drop Blood on FTA Card | Serum (venipuncture required; fasting preferred) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) states: "The DPM2 NGS test is a critical diagnostic tool for families navigating unexplained developmental delay, hypotonia, or multisystem involvement suggestive of congenital disorders of glycosylation. I urge all patients and families to interpret results exclusively through a qualified clinical geneticist or metabolic specialist, as variant significance must be correlated with the full clinical phenotype. No single genetic result should dictate clinical decisions in isolation."
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or deviate from your current treatment plan without consulting your supervising physician. Genetic test results provide diagnostic clarity but do not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria (Do Not Proceed Without Resolution):
- Inability to provide informed consent (patient or legal guardian, per UAE CDS Law 2026 for minors)
- Inadequate or contaminated DNA sample (repeat collection will be advised)
- Refusal or unavailability for mandatory pre-test genetic counselling session
- Active severe psychiatric instability contraindicating disclosure of genetic results
Emergency Red Flags – Seek Immediate Medical Attention:
- Acute psychological distress, suicidal ideation, or severe anxiety following result disclosure
- New-onset seizures or neurological deterioration in a patient awaiting or following test results
- Signs of metabolic decompensation: vomiting, lethargy, hypoglycaemia, or altered consciousness
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the DPM2 Gene Glycosylation Disorder Type 1U Genetic Test and why is it ordered?
The DPM2 Gene NGS Test detects pathogenic mutations in the DPM2 gene causing Congenital Disorder of Glycosylation Type 1U with 99.9% diagnostic sensitivity. This test is typically ordered when a patient presents with unexplained developmental delay, hypotonia, seizures, coagulopathy, or multisystem involvement suggestive of a congenital disorder of glycosylation. It provides a definitive molecular diagnosis that can guide clinical management, inform prognosis, and enable accurate genetic counselling for family planning.
يكتشف فحص جين DPM2 بتقنية التسلسل من الجيل التالي الطفرات المسببة لاضطراب الغلكزة الخلقي النوع 1U بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%. يُطلب هذا الفحص عند وجود تأخر نمائي غير مفسر، أو نقص توتر عضلي، أو نوبات صرعية، أو اعتلال تخثر الدم، أو إصابة متعددة الأجهزة توحي باضطراب خلقي في عملية الغلكزة. يوفر الفحص تشخيصاً جينياً نهائياً يوجه الإدارة السريرية والتخطيط الأسري.
2. How is the DPM2 NGS test performed and what are the sample requirements?
The test requires a whole blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card, collected by a DHA-licensed phlebotomist during a home or clinic visit. DNA is extracted and sequenced using Genetic Test genetic counselling session is required to obtain informed consent, draw a detailed pedigree chart, and document the clinical history of affected family members. Results are delivered within 3 to 4 weeks.
يتطلب الفحص عينة دم كامل، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، يتم جمعها بواسطة مختص مرخص من هيئة الصحة بدبي. يُستخلص الحمض النووي ويُحلل بتقنية التسلسل من الجيل التالي التي تغطي جميع الإكسونات المشفرة ومواقع الوصل الجيني لجين DPM2. جلسة استشارة وراثية إلزامية مطلوبة قبل الفحص للحصول على الموافقة المستنيرة ورسم شجرة النسب العائلية.
3. Is home collection available across the UAE and how do I verify my insurance coverage?
Yes, ISO-certified hospital-grade home collection is available across all seven emirates from 8 AM to 11 PM daily, with cold-chain transport ensuring complete DNA sample integrity. To verify your insurance coverage, simply send your Emirates ID and insurance card via WhatsApp to +971 54 548 8731 for immediate direct billing confirmation. Our team will respond within minutes during operational hours and provide a clear breakdown of covered versus out-of-pocket costs before your appointment is confirmed.
نعم، تتوفر خدمة السحب المنزلي المعتمدة من ISO في جميع الإمارات السبع يومياً من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً، مع نقل مبرد يحافظ على سلامة عينة الحمض النووي. للتحقق من تغطية التأمين، أرسل بطاقة الهوية الإماراتية وبطاقة التأمين عبر الواتساب إلى +971 54 548 8731 للحصول على تأكيد فوري. سنقوم بالرد خلال دقائق خلال ساعات العمل مع تفصيل التكاليف المغطاة وغير المغطاة.
This is performed in strict compliance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87), UAE PDPL (Personal Data Protection Law), and CDS Law 2026 governing genetic testing in minors. All patient data is encrypted and stored in UAE-sovereign servers. Laboratory accreditation: ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453.
ICD-10-CM Codes: E77.8 (Other disorders of glycoprotein metabolism) | E77.9 (Disorder of glycoprotein metabolism, unspecified) | Z13.228 (Encounter for screening for other metabolic disorders). LOINC: 101387-9 — https://loinc.org/101387-9/
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians