Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PITX3 Gene (Cataract 11, Multiple Types) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PITX3 (إعتام عدسة العين من النوع 11 – أنماط متعددة) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% بفضل المعالجة المعتمدة وفقاً لمعايير الأيزو في مختبرنا المرخص.
- خدمة لوجستية متميزة: سحب عينات منزلية مدفوعة الأجر عبر سلسلة تبريد معزولة معتمدة (Cold-Chain Home Collection) مع فريق تمريض متنقل VIP مخصص.
- استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتوجيهك في تفسير النتائج سريرياً.
- التحقق المباشر من تغطية التأمين وإرسال الفواتير عبر واتساب: +971 54 548 8731.
Comprehensive PITX3 Gene Analysis for Congenital Cataract – Precision, Speed, and UAE-Compliance
This test screens the entire coding region of the PITX3 gene using Next Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants associated with Cataract 11 (multiple types) – a leading cause of congenital anterior segment dysgenesis. يتم إجراء تحليل كامل لجين PITX3 بواسطة تقنية تسلسل الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لأنماط متعددة من إعتام عدسة العين الخلقي.
| Feature | Our Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) – Full gene coverage | Single‑exon targeted Sanger sequencing |
| Analytical Sensitivity | >99.9% (SNVs/indels, CNV analysis optional) | ~98% for small variants, poor for large rearrangements |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks (if multiple exons tested separately) |
| Clinical Utility | Comprehensive variant detection, research-grade data | Limited to known familial mutation; risk of missing novel variants |
Physician Insight & Clinical Safety Protocol
“Genetic testing is a powerful adjunct to the ophthalmic examination. Never rely solely on a DNA result – clinical correlation with slit‑lamp biomicroscopy is essential, and all management decisions must be taken with your treating ophthalmologist. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Acute ocular infection or recent eye trauma: Postpone sample collection until resolution; this test is not suited for emergency diagnosis.
- Minors (individuals under 18 years): A legal guardian must provide informed written consent in compliance with the UAE CDS Law 2026 (Minors).
- Emergency Red Flags: If the patient experiences sudden vision loss, severe eye pain, acute redness, or photophobia, seek immediate emergency ophthalmologic care. This test does not replace urgent clinical evaluation.
- Pre‑Test Genetic Counselling (Mandatory): A pedigree chart documenting family members affected by PITX3‑related cataract must be drawn during a genetic counselling session prior to sample collection. Provide complete clinical history of the patient.
Frequently Asked Questions (Bilingual)
Q1: What does the PITX3 gene test detect and who should consider it?
This NGS test identifies pathogenic mutations in PITX3, confirming congenital cataract subtypes and guiding early surgical or genetic counselling interventions. It is recommended for infants or children with congenital anterior segment anomalies, adults with early‑onset cataract, and family members planning reproductive genetic screening. A pre‑test genetic counselling session is required to evaluate inheritance patterns (autosomal dominant) and to map affected relatives.
س1: ما الذي يكشفه تحليل جين PITX3 ومن ينبغي أن يفكر في إجرائه؟
يكشف هذا التحليل التسلسلي الشامل عن الطفرات الممرضة في جين PITX3 المسؤولة عن إعتام عدسة العين الخلقي بمختلف أنماطه لتوجيه التدخل الجراحي والاستشارة الوراثية. ينصح به للرضع والأطفال الذين يعانون من تشوهات الجزء الأمامي من العين، والبالغين الذين أصيبوا بإعتام مبكر، ولأفراد العائلة الذين يخططون لفحص وراثي إنجابي. يتطلب الفحص جلسة استشارة وراثية مسبقة لتحديد نمط الوراثة (صبغي جسدي سائد) ورسم شجرة العائلة.
Q2: Why choose NGS over single‑gene Sanger testing for PITX3?
NGS provides 99.9% analytical sensitivity across the entire PITX3 gene, detecting point mutations, small insertions/deletions, and copy number variants missed by targeted Sanger assays. This approach reduces the risk of false‑negative results and eliminates the need for sequential single‑exon testing, saving time and providing a complete genetic profile that can inform prognosis and family screening.
س2: لماذا نختار تقنية تسلسل الجيل التالي لفحص جين PITX3 بدلاً من التسلسل التقليدي (سنجر)؟
تقدم تقنية تسلسل الجيل التالي حساسية تحليلية تصل إلى 99.9% لكامل الجين، قادرة على رصد الطفرات النقطية والحذف/الإدخال الصغير وتغيرات عدد النسخ التي قد تفوتها طريقة سنجر. هذا يقلل خطر النتائج السلبية الكاذبة ويغني عن الاختبارات المتسلسلة، مما يوفر صورة وراثية شاملة تُستخدم في تقدير سير المرض وفحص الأقارب.
Q3: How do I prepare for the and what sample is needed?
Simply attend the mandatory genetic counselling session with family medical history; samples accepted are whole blood, extracted DNA, or a single‑drop FTA card. Our VIP home‑collection service visits between 8 AM and 11 PM using iso‑certified cold‑chain transport. No fasting or medication changes are required, but you must continue all prescribed therapy unless your doctor advises otherwise. Contact us on WhatsApp (+971 54 548 8731) to schedule collection and verify insurance pre‑authorization.
س3: كيف أستعد للفحص وما العينة المطلوبة؟
يكفي حضور جلسة الاستشارة الوراثية الإلزامية مع التاريخ الطبي العائلي؛ العينات المقبولة: الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA بقطرة دم واحدة. تصل خدمة السحب المنزلي VIP بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً عبر سلسلة تبريد معتمدة. لا تحتاج إلى صيام أو تغيير في الأدوية، لكن يجب الاستمرار في تناول الأدوية الموصوفة إلا إذا نصحك الطبيب بغير ذلك. تواصل معنا عبر واتساب (+971 54 548 8731) لتحديد موعد السحب والتحقق من موافقة التأمين.
Compliant with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL. CDS Law 2026 (Minors) mandates guardian consent.
DHA Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 | WhatsApp: +971 54 548 8731
Clinical content reviewed by Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA 61713011) – for informational purposes only; not a substitute for professional medical advice.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians