Test Price
450 AED✅ Home Collection Available
Immunohistochemistry p53 Test in UAE | 450 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الكيمياء النسيجية المناعية لبروتين p53 في الإمارات | 450 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 accredited immunohistochemistry processing, delivering actionable p53 tumour suppressor protein status in FFPE tissue blocks.
Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection via ISO‑certified cold‑chain transport; VIP mobile phlebotomy available for tissue block retrieval. TAT: 5 days (standard biopsy), 7 days (large/complex tissue).
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical correlation session with a DHA‑licensed pathologist, ensuring result interpretation aligns with your oncology care plan.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: فحص كيمياء مناعية نسيجية متقدم لبروتين p53 تحت إشراف هيئة الصحة بدبي، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% ومعتمد وفق معايير ISO 9001:2015. يشمل خدمة سحب منزلي متميزة مع سلسلة تبريد موثقة وتفسير سريري هاتفي بعد النتيجة. يتم إصدار التقرير خلال 5 إلى 7 أيام حسب حجم العينة. السعر 450 درهم إماراتي مع إمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview: p53 Immunohistochemistry – A Cornerstone of Precision Oncology
The Immunohistochemistry p53 Test determines the expression level and mutational status of the p53 tumour suppressor protein in formalin‑fixed, paraffin‑embedded (FFPE) tissue. In the UAE, this assay is integral to differentiating TP53‑wild‑type from mutant‑pattern staining, guiding treatment stratification in breast, ovarian, colorectal, and Li‑Fraumeni syndrome‑associated cancers. يكشف فحص p53 النسيجي المناعي عن طفرات البروتين الكابح للورم، مما يساعد أطباء الأورام في الإمارات على تصنيف الأورام واختيار أنسب بروتوكول علاجي وفق أحدث توصيات هيئة الصحة بدبي.
Why Our p53 IHC Test Leads UAE Clinical Practice
| Parameter | Our DHA‑Accredited IHC | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity via ISO‑validated clone DO‑7 / BP53‑12 antibody panel with double read | Standard single‑antibody IHC, variable sensitivity ~92% |
| Methodology | Leica Bond‑max automated staining with FDA‑cleared DAB detection and digital image analysis | Manual staining, non‑standardised scoring |
| Speed | 5‑day routine TAT; urgent same‑day preliminary verbal report available | 7–10 days, no expedited option |
Physician Insight & Safety Protocol
“An aberrant p53 immunostain – whether diffuse strong nuclear positivity or complete absence (null pattern) – is not a standalone diagnosis. I always integrate this result with the histopathology report, clinical history, and molecular genetics to guide targeted therapy or hereditary cancer workup. Your oncologist remains your primary decision‑maker; this test is a tool, not a verdict.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Changes to chemotherapy or targeted agents must be based on full multidisciplinary board discussion.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags:
- Unfixed, necrotic, or decalcified tissue samples – may yield false‑negative staining.
- Patients who have received neoadjuvant radiation directly to the biopsy site within 14 days – antigen masking risk.
- Any sudden severe pain at biopsy site, bleeding, or signs of infection – proceed to nearest ER immediately.
- If you experience shortness of breath, facial swelling, or hives after biopsy collection, seek emergency care at once.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does a p53 IHC test report tell my oncologist?
Snippet Killer: Your report reveals whether the p53 protein is wild‑type (normal) or mutant‑pattern, which helps classify tumour aggressiveness and predict response to chemotherapy or targeted drugs in breast, ovarian, and gastrointestinal cancers.
A wild‑type pattern typically suggests a functional tumour suppressor, while overexpression or complete absence often correlates with TP53 gene mutation and may indicate eligibility for clinical trials or specific biologics. Your oncologist integrates this with the full pathology report and imaging.
سؤال: ماذا يخبر تحليل p53 المناعي النسيجي طبيب الأورام الخاص بي؟
الجواب المباشر: يوضح التقرير ما إذا كان بروتين p53 طبيعيًا (نمط بري) أو متحورًا، مما يساعد في تصنيف درجة عدوانية الورم والتنبؤ باستجابته للعلاج الكيميائي أو الموجه، خاصة في سرطانات الثدي والمبيض والقولون.
2. How should I prepare for tissue submission to ensure accurate results?
Snippet Killer: You do not need to fast or change medications; simply ensure the formalin‑fixed paraffin‑embedded block (FFPE) or 10% formal‑saline‑preserved biopsy is accompanied by the original histopathology report, biopsy site, and clinical history.
Our logistics team can arrange home collection of the block at room temperature. No special patient preparation is required. For fresh biopsies, the referring physician will handle fixation. Please do not freeze the specimen.
كيف أُحضر عينة الأنسجة لضمان دقة النتيجة؟
الجواب المباشر: لا تحتاج للصيام أو تغيير الأدوية؛ كل المطلوب هو توفير كتلة البارافين المضمنة بالنسيج المثبت بالفورمالين أو الخزعة المحفوظة في محلول الفورمالين الملحي 10%، مع تقرير الأنسجة المرضية الأصلي وموقع الخزعة.
3. Does a mutant p53 result mean I have Li‑Fraumeni syndrome?
Snippet Killer: Not necessarily; somatic p53 mutations are extremely common in sporadic cancers, and a positive IHC alone requires genetic counselling and germline testing to confirm a hereditary cancer syndrome like Li‑Fraumeni.
A mutant IHC pattern in tumour tissue often reflects an acquired somatic change. Only if blood or normal tissue testing reveals the same mutation should a diagnosis of Li‑Fraumeni be considered. Our report includes a clear recommendation for geneticist referral when indicated.
هل النتيجة الإيجابية لطفرة p53 تعني أنني مصاب بمتلازمة لي-فراوميني؟
الجواب المباشر: ليس بالضرورة؛ طفرات p53 الجسدية شائعة في الأورام السرطانية المتفرقة، والتأكيد يتطلب استشارة اختصاصي الوراثة وإجراء فحص جرثومي للحمض النووي من الدم لاستبعاد المتلازمة الوراثية.
UAE Regulatory Compliance: This adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the 2026 Clinical Diagnostic Services Law for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Facility License No. 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All tele‑health communication is encrypted and DHA‑compliant. Direct billing verification: WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians