Test Price
450 AED✅ Home Collection Available
Immunohistochemistry CD138 (Syndecan-1) Test in UAE | 450 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الكيمياء النسيجية المناعية لـ CD138 (سينديكان-1) في الإمارات | 450 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Precision Plasma Cell Diagnostics, Delivered with Care
- Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing and validated immunohistochemistry.
- Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection for FFPE block/tissue with ISO-certified cold-chain transport; VIP mobile phlebotomy available.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical correlation session with a DHA-licensed consultant to interpret CD138 findings.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 before sample submission.
الملخص التنفيذي – تشخيص دقيق لأمراض الخلايا البلازمية بأعلى معايير الجودة
يُجرى تحليل CD138 المناعي النسيجي بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% من خلال مختبر معتمد وفقًا لمعايير ISO. نقدّم خدمة استلام العينة منزلية للمكعبات النسيجية مع سلسلة تبريد معتمدة، ودعم فوري عبر واتساب، وإمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية. يجب تقديم تقرير الهيستوباثولوجي وموقع الخزعة والتاريخ السريري مع العينة.
Test Overview
The CD138 (Syndecan-1) immunohistochemistry test is a tissue-based assay that stains plasma cells and their malignant counterparts. يساعد هذا التحليل في تأكيد وتصنيف الأورام البلازمية مثل الورم النقوي المتعدد والبلازماويات. This test is essential for distinguishing plasma cell neoplasms from other lymphomas or carcinomas, especially in bone marrow or soft tissue biopsies.
| Feature | Our CD138 IHC Test (DHA/MOHAP) | Closest Alternative (Standard IHC) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity with validated, calibrated antibody clones and automated staining platforms | Variable sensitivity (90-95%), manual interpretation risks |
| Methodology | Immunohistochemistry (IHC) with Syndecan-1 specific detection, full FFPE compatibility | Generic IHC panels often lacking CD138 specificity |
| Turnaround Time | Block: 5 working days | Tissue biopsy: 5 days | Large complex tissue: 7 days | Often 7‑10 days without priority handling |
| Patient Support | Post‑test clinical guidance + insurance verification | Limited or no interpretive support |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive CD138 stain identifies plasma cell lineage and, when correlated with morphology and clinical data, directs the diagnosis toward myeloma, plasmacytoma, or lymphoplasmacytic lymphoma. A negative result must be interpreted with caution; alternative markers such as MUM1 or CD38 may be needed. Please share any recent infections or autoimmune conditions—these can transiently alter plasma cell distribution.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011, Senior Consultant Pathology
⚠️ Safety – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Inadequate or necrotic tumor tissue; samples without accompanying histopathology report and clinical history cannot be processed.
- For Minors (CDS Law 2026): Parental/guardian consent is mandatory for patients under 18; no test will proceed without documented legal authorisation.
- Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace clinical evaluation.
- ER Red Flags (seek immediate medical care): Unexplained new bone pain, worsening fatigue, or signs of hypercalcemia (nausea, confusion) during the diagnostic period—suggestive of aggressive plasma cell disorder.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What does the CD138 IHC test detect?
CD138 IHC detects syndecan-1, a plasma cell marker, aiding diagnosis of multiple myeloma and plasmacytoma. It confirms the presence and distribution of plasma cells in tissue sections, helping differentiate plasma cell neoplasms from B‑cell lymphomas or metastatic carcinoma. The is interpreted alongside morphological findings and other immune markers like kappa/lambda light chains.
يكشف تحليل CD138 المناعي عن بروتين سينديكان-1 المساعد في تشخيص الورم النقوي والبلازماويات. يُستخدم لتأكيد وجود الخلايا البلازمية في النسيج وتفريقها عن الأورام الأخرى. يجب قراءة النتيجة مع التقرير النسيجي والتاريخ السريري.
2. How should I prepare for sample collection?
Tissue sample collection requires no patient fasting; simply provide your histopathology report and clinical history. For FFPE block submission, ensure the block is labelled and accompanied by the original biopsy site details. Home collection is available; our phlebotomist will securely transport the block in temperature‑controlled packaging at no extra clinical risk.
لا يتطلب جمع العينة أي صيام أو تحضير من المريض؛ يُكتفى بتقديم تقرير الهيستوباثولوجي والتاريخ السريري. يمكن ترتيب استلام منزلي للمكعب مع حفظه في سلسلة تبريد معتمدة. يرجى التأكد من كتابة بيانات الخزعة بوضوح.
3. When will I receive my results and how should I interpret them?
Results are delivered within 5–7 working days depending on tissue complexity, with a complimentary clinical interpretation call. You will receive a secure digital report detailing CD138 positivity and intensity. Dr. Reddy recommends discussing the findings with your treating oncologist, as the result must be integrated with imaging, blood tests, and overall clinical context.
تصدر النتائج خلال 5–7 أيام عمل، ويرافقها مكالمة سريرية لتفسير النتائج بدون تكلفة إضافية. ستحصل على تقرير يوضح كثافة الخلايا البلازمية الإيجابية. يجب مناقشة التشخيص النهائي مع طبيب الأورام المعالج لتقييم الصورة الكاملة.
📞 Book Home Collection or Verify Your Insurance: WhatsApp +971 54 548 8731 | DHA Licensed Facility No. 9834453
🔬 ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) • All data handled per UAE PDPL & Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians