GNRH1 Gene Hypogonadotropic Hypogonadism Type 12 (With or Without Anosmia) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين GNRH1 لقصور الغدد التناسلية النخامية من النوع 12 مع أو بدون فقدان الشم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

✔ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 9001:2015.

✔ الخدمات اللوجستية المميزة: جمع منزلي على مستوى المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة تمريض متنقلة VIP.

✔ التوجيه السريري: استشارة طبية هاتفية بعد الاختبار للمساعدة في تفسير النتائج.

✔ التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.

الملخص التنفيذي:

فحص جيني كامل لجين GNRH1 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة لقصور الغدد التناسلية النخامية من النوع 12 (مع أو بدون فقدان حاسة الشم). يتمتع الاختبار بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% ويُعالج وفق معايير ISO 9001:2015، مع خدمة جمع العينات المنزلية المدفوعة واستشارة سريرية هاتفية عقب النتائج. السعر 2800 درهم إماراتي شامل الإرشاد الوراثي.

Test Overview

This advanced NGS test analyzes the entire GNRH1 gene to diagnose hypogonadotropic hypogonadism type 12, which can cause delayed puberty, infertility, and absent sense of smell (anosmia). Using next-generation sequencing, we deliver a precise genetic profile that guides fertility treatment, hormone replacement, and family planning in the UAE. يُحلل هذا الاختبار المتقدم جين GNRH1 كاملاً لتشخيص القصور التناسلي النخامي من النوع 12، والذي قد يسبب تأخر البلوغ والعقم وفقدان الشم، ويُستخدم في توجيه العلاج الهرموني وتخطيط الأسرة.

Parameter	Our Genetic Test	Closest Standard Alternative (Hormonal Assay)
Precision / Methodology	Full-gene Next Generation Sequencing (LC-MS/MS‑verified variant calling)	Serum testosterone, LH, FSH; no genetic insight
Clinical Utility	Definitive molecular diagnosis, differentiates IHH subtypes, guides reproductive options	Phenotypic suspicion only; cannot confirm hereditary cause
Turnaround Time	3–4 weeks (Rapid EXPEDITED option available)	Same day to 72 hours

Physician Insight & Safety Protocol

“As a clinician with over two decades of endocrine experience, I understand how a genetic diagnosis can bring clarity and hope to families facing unexplained pubertal delay and infertility. This test pinpoints the exact genetic cause, opening the door to targeted treatments and informed reproductive choices. Please discuss any active medications with your healthcare provider before altering your regimen.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Safety & Exclusion Criteria

Acute febrile illness or active infection (postpone collection until recovery).
Severe anemia or known bleeding disorder – must be declared to the nurse prior to sampling.
Prior severe adverse reaction to venipuncture (vasovagal syncope) requires supine collection and medical supervision.
Emergency Red Flags: If you experience severe pain, swelling, persistent bleeding at the puncture site, or fainting with slow recovery, seek immediate medical attention.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What does the GNRH1 gene test detect?

The GNRH1 gene NGS detects DNA mutations causing hypogonadotropic hypogonadism type 12, helping diagnose delayed puberty, infertility, and anosmia. يكتشف هذا الاختبار الطفرات في جين GNRH1 المسببة لقصور الغدد التناسلية النخامي من النوع 12، مما يساعد في تشخيص تأخر البلوغ والعقم وفقدان حاسة الشم.

2. How is the sample collected and is home collection available?

We offer an ISO-certified home collection service; a small blood sample (or one drop on FTA card) is collected by a DHA-licensed nurse. نوفر خدمة جمع العينات المنزلية المعتمدة من ISO؛ حيث تقوم ممرضة مرخصة من هيئة الصحة بدبي بجمع عينة دم صغيرة (أو قطرة واحدة على بطاقة FTA).

3. What do the results mean for family planning?

A positive mutation confirms a genetic basis, allowing for preconception genetic counseling and options like PGT-M IVF to avoid passing the condition. يؤكد وجود الطفرة الجينية الأساس الوراثي، مما يتيح الاستشارة الوراثية قبل الحمل وخيارات مثل الفحص الجيني للأجنة (PGT-M) لتجنب توريث الحالة.

Why Choose Our Laboratory?

Accredited by ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. DHA Facility License 9834453. All genetic data is handled with strict UAE data privacy standards.

دعم ثنائي اللغة متاح