Test Price
950 AED✅ Home Collection Available
Hirsutism Panel in UAE | 950 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة الشعرانية في الإمارات | 950 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary — الملخص التنفيذي
لوحة تحليل الشعرانية هو فحص هرموني شامل ومتكامل لتشخيص اضطرابات الغدد الصماء المسببة لنمو الشعر الزائد عند النساء. يُجرى التحليل وفق أحدث تقنيات الكروماتوغرافيا السائلة المترادفة مع مطياف الكتلة (LC-MS/MS) والمقايسة المناعية الشعاعية (RIA) في مختبرات معتمدة من هيئة الصحة بدبي ومطابقة للمواصفة الدولية ISO 9001:2015، مما يضمن دقة تشخيصية فائقة تصل إلى 99.9% لنتائج يعتمد عليها الأطباء في رسم خطة العلاج الدوائي والهرموني المناسب لكل مريضة.
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain transport and VIP Mobile Phlebotomy service.
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by certified clinical advisors.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Clinical Overview
The Hirsutism Panel is a comprehensive endocrine evaluation measuring key androgens and related hormones — including Total Testosterone, Free Testosterone, DHEA-Sulfate, Androstenedione, 17-OH Progesterone, and Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) — to identify the biochemical root cause of excess hair growth in women. This panel differentiates between ovarian, adrenal, and idiopathic sources of hyperandrogenism, serving as the definitive laboratory foundation for diagnosing conditions such as Polycystic Ovary Syndrome (PCOS), Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (NCCAH), and androgen-secreting neoplasms.
تُمثل هذه اللوحة الهرمونية أداة تشخيصية محورية تُستخدم في تقييم فرط الأندروجين المسبب للشعرانية، حيث تجمع بين ستة تحاليل نوعية تُغطي المحاور المبيضية والكظرية والنسيجية المحيطية في مسار استقلاب الستيرويدات، مما يسمح للطبيب المختص بتحديد مصدر الاضطراب الهرموني بدقة متناهية ووضع بروتوكول علاجي موجه يستهدف الآلية المرضية الأساسية.
Our Panel vs. Closest Alternative
| Parameter | Our Hirsutism Panel | Standard Single-Analyte Test |
|---|---|---|
| Precision | LC-MS/MS & RIA — gold-standard tandem methodology | Immunoassay-only; cross-reactivity risk |
| Methodology | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry + Radioimmunoassay | Single-platform chemiluminescent immunoassay (CLIA) |
| Speed (TAT) | Sample Mon/Thu by 9 AM; Report Wed/Sat | 5-7 business days; no defined batch schedule |
| Analytes Covered | 6 analytes: Total T, Free T, DHEA-S, Androstenedione, 17-OHP, SHBG | 1-2 analytes; incomplete androgen profile |
| Clinical Utility | Full differential diagnosis capability | Screening only; requires reflex testing |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical endocrinologist, I always emphasize that a single elevated androgen value does not constitute a diagnosis — the Hirsutism Panel must be interpreted in the full context of menstrual history, clinical hyperandrogenism scoring via the modified Ferriman-Gallwey scale, and pelvic ultrasound findings. Patients should understand that this panel is designed to map the steroidogenic pathway comprehensively, allowing us to distinguish between functional ovarian hyperandrogenism, adrenal enzymatic blocks, and rare androgen-secreting tumors that demand entirely different therapeutic approaches.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Endocrinologist, DHA License: 61713011
⚠ Critical Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication, including oral contraceptives, anti-androgens, metformin, or corticosteroid therapy, without explicit consultation with your treating physician. Abrupt cessation of hormonal or endocrine medications may precipitate acute adrenal insufficiency, withdrawal bleeding, or metabolic destabilization. This panel is a diagnostic and monitoring tool — it does not replace clinical judgment or prescribed therapeutic regimens.
🛑 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Do NOT proceed with home collection and seek immediate emergency care if the patient is experiencing:
- Acute abdominal or pelvic pain with nausea, vomiting, or hemodynamic instability — may indicate ovarian torsion, ruptured ovarian cyst, or ectopic pregnancy requiring urgent surgical evaluation.
- Sudden-onset virilization (deepening voice, clitoromegaly, male-pattern baldness, severe acne fulminans) developing over weeks to months — suggests an androgen-secreting adrenal or ovarian neoplasm demanding immediate oncologic workup.
- Syncope, hypotension, or severe electrolyte disturbances — may signify adrenal crisis, especially in patients on chronic corticosteroid therapy who have tapered or missed doses.
- Known pregnancy — hormonal reference ranges are altered; testing should be deferred until postpartum unless specifically ordered by a maternal-fetal medicine specialist.
- Active febrile illness or acute infection — may transiently alter cortisol and androgen levels, compromising diagnostic accuracy.
📋 Pre-Test Preparation & Collection Protocol
- Specimen Requirements: 5 mL (minimum 4 mL) serum collected in 2 Serum Separator Tubes (SST). Early morning collection (between 7:00 AM and 9:00 AM) is strongly preferred to capture peak androgen levels and minimize circadian variability.
- Menstrual Cycle Timing (Females): Recommended collection window is Day 4 through Day 10 of the menstrual cycle (with Day 1 defined as the first day of full menstrual flow). This follicular-phase timing minimizes physiological luteal-phase androgen fluctuation and ensures consistency with established reference intervals.
- Age and Sex Notation: Specify age and sex on the test requisition form — pediatric and postmenopausal reference ranges differ significantly from reproductive-age female norms.
- Drug and Supplement Avoidance: Discontinue biotin (Vitamin B7) supplementation at least 72 hours prior to collection, as biotin interferes with streptavidin-biotin immunoassay platforms used in certain RIA components. Avoid DHEA, androstenedione, or any over-the-counter prohormone supplements for a minimum of 7 days before testing. Continue all prescribed medications unless your physician instructs otherwise.
- Cold-Chain Transport: Specimens must be shipped refrigerated (2-8°C) or frozen (-20°C) via ISO-certified cold-chain logistics. Ambient-temperature specimens are rejected due to androgen degradation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the Hirsutism Panel for, and why is it ordered?
The Hirsutism Panel measures six critical androgens and binding proteins to pinpoint whether excess hair growth originates from ovarian dysfunction, adrenal gland overproduction, or peripheral tissue conversion. Physicians order this panel when a female patient presents with hirsutism scoring above 8 on the Ferriman-Gallwey scale, accompanied by oligomenorrhea, acne, or alopecia — it is the first-line biochemical tool to differentiate PCOS from Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia, androgen-secreting tumors, or idiopathic hirsutism before initiating targeted pharmacotherapy.
س1: ما هي الهرمونات التي تقيسها لوحة الشعرانية ولماذا يطلبها الطبيب؟
تقيس لوحة الشعرانية ستة أندروجينات وبروتينات رابطة محورية لتحديد ما إذا كان نمو الشعر الزائد ناتجًا عن خلل في وظيفة المبيض أو فرط إنتاج الغدة الكظرية أو التحويل النسيجي المحيطي للهرمونات. يطلب الأطباء هذا الفحص المخبري الشامل عندما تعاني المريضة من الشعرانية المصحوبة باضطرابات الدورة الشهرية أو حب الشباب المستعصي أو تساقط الشعر الوراثي الذكري، وذلك للتمييز بين متلازمة المبيض متعدد الكيسات وتضخم الغدة الكظرية الخلقي غير التقليدي والأورام المفرزة للأندروجين قبل الشروع في العلاج الدوائي الموجّه.
Q2: How should I prepare for the Hirsutism Panel blood collection?
You must schedule your blood draw in the early morning between 7:00 AM and 9:00 AM, ideally between Day 4 and Day 10 of your menstrual cycle, while fasting overnight. Discontinue biotin supplements 72 hours prior and avoid all DHEA or prohormone supplements for at least 7 days. Continue all prescribed medications — including oral contraceptives, spironolactone, and metformin — exactly as directed by your physician. Our DHA-licensed phlebotomist will collect 5 mL of blood using two serum separator tubes, and the sample will be transported under strict cold-chain conditions to maintain analyte stability until LC-MS/MS and RIA processing at our ISO-accredited laboratory.
س2: كيف أستعد لسحب عينة الدم الخاصة بلوحة الشعرانية؟
يجب تحديد موعد سحب الدم في الصباح الباكر بين الساعة السابعة والتاسعة صباحًا بعد صيام الليل، ويُفضل أن يكون ذلك بين اليوم الرابع واليوم العاشر من الدورة الشهرية لضمان توافق النتائج مع النطاقات المرجعية المعتمدة. يجب التوقف عن تناول مكملات البيوتين قبل 72 ساعة من الفحص وتجنب جميع مكملات هرمون الديهيدروإيبي أندروستيرون أو الهرمونات الأولية لمدة سبعة أيام كاملة على الأقل، مع الاستمرار في تناول جميع الأدوية الموصوفة دون تغيير. يقوم أخصائي سحب الدم المرخص من هيئة الصحة بدبي بجمع 5 مل من الدم الوريدي في أنبوبين فاصلين للمصل، وتُنقل العينة فورًا عبر سلسلة تبريد معتمدة لضمان استقرار التحاليل الهرمونية حتى موعد معالجتها بتقنيات الكروماتوغرافيا السائلة والمقايسة المناعية الشعاعية في مختبرنا الحاصل على شهادة الآيزو.
Q3: What do abnormal results mean, and what happens after I receive my report?
Abnormal results indicate an elevation in one or more androgens that maps to a specific endocrine disorder — elevated free testosterone with high LH-to-FSH ratio strongly suggests PCOS, while isolated markedly elevated 17-OH Progesterone points toward Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia requiring genetic confirmation. After your report is released on the scheduled Wednesday or Saturday, you will receive a telephonic clinical guidance session to explain the biochemical findings in plain language. Your results must be reviewed by an endocrinologist who will correlate the laboratory data with your clinical presentation, imaging studies, and family history before formulating a personalized treatment plan that may include anti-androgen therapy, insulin-sensitizing agents, or further dynamic endocrine testing.
س3: ماذا تعني النتائج غير الطبيعية وماذا يحدث بعد استلام التقرير؟
تشير النتائج غير الطبيعية إلى ارتفاع أحد الأندروجينات أو أكثر مما يرسم خريطة كيميائية حيوية دقيقة لاضطراب هرموني محدد، فارتفاع هرمون التستوستيرون الحر مع زيادة نسبة الهرمون الملوتن إلى الهرمون المنبه للجريب يشير بقوة إلى متلازمة المبيض متعدد الكيسات، بينما يشير الارتفاع المنعزل والكبير في هرمون 17-هيدروكسي بروجستيرون إلى تضخم الغدة الكظرية الخلقي غير التقليدي الذي يستدعي تأكيدًا جينيًا. بعد صدور التقرير في الموعد المحدد يوم الأربعاء أو السبت، ستتلقى جلسة إرشاد سريري هاتفية لشرح النتائج البيوكيميائية بلغة واضحة ومبسطة، ويجب مراجعة نتائجك من قبل طبيب غدد صماء مختص يقوم بربط البيانات المختبرية بالعرض السريري ودراسات التصوير والتاريخ العائلي قبل وضع خطة علاجية فردية قد تشمل مضادات الأندروجين أو محسسات الأنسولين أو اختبارات الغدد الصماء الديناميكية الإضافية.
ℹ Regulatory Compliance & Accreditation
This laboratory service is operated in full compliance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) governing healthcare facility operations, the UAE Communicable Disease Surveillance (CDS) Law 2026 provisions for minor patients, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) ensuring patient data privacy and confidentiality.
ISO 9001:2015 Certified | Certificate: INT/EGQ/2509DA/3139 | Facility License: 9834453
DHA-Accredited Laboratory | Methodology: LC-MS/MS (Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry) & RIA (Radioimmunoassay)
Home Collection Hours: 8:00 AM – 11:00 PM daily | WhatsApp Support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians