Test Price
2,600 AED✅ Home Collection Available
HLA Pre-Transplant Workup (Sensitized Recipient Panel 3) in UAE | 2600 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل HLA قبل الزراعة (لوحة المتبرع الحساسة 3) في الإمارات | 2600 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing. Premium logistics include hospital-grade cold-chain home collection and VIP mobile phlebotomy. Complimentary telephonic post-test clinical guidance for result interpretation. Direct insurance billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: فحص توافق الأنسجة HLA الشامل للمرضى المُحَسَّسين قبل زراعة الأعضاء الصلبة، يضمن دقة تشخيصية تفوق 99.9% من خلال معمل معتمد دولياً بموجب ISO 9001:2015. يشمل ذلك سحبًا منزليًا متميزًا عبر سلسلة تبريد معتمدة ونقل فائق الجودة، بالإضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد النتائج لشرح الدلالات السريرية. التحقق من تغطية التأمين الطبي متاح عبر واتساب.
Test Overview
This highly specialized panel evaluates the degree of sensitization in transplant recipients by detecting preformed HLA antibodies against a comprehensive donor panel. It combines three orthogonal methodologies—Complement-Dependent Cytotoxicity (CDC) with DTT treatment, reverse SSOP on Luminex, and Luminex X-Map technology—to provide an exceptionally accurate antibody profile essential for risk stratification and individualized immunosuppressive planning.
| Feature | Our Test (Panel 3) | Closest Alternative (Basic HLA Typing) |
|---|---|---|
| Precision | Anti-HLA antibody detection with DTT treatment for true class I/II reactivity | Serology or PCR-SSP; limited resolution for sensitized patients |
| Methodology | CDC + reverse SSOP + Luminex X-Map (high sensitivity) | PCR-SSP alone or CDC without DTT; fewer antibody specificities covered |
| Turnaround Time | 10–12 working days | 7–14 days (pre‑transplant panels may be incomplete) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a transplant immunologist, I understand the emotional weight carried by every transplant candidate. This advanced panel dissects complex antibody profiles with high resolution, enabling clinicians to design tailored desensitization strategies. However, test results must always be correlated with the patient’s complete clinical picture and repeated donor-specific antibody monitoring over time.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed immunosuppressive or other concomitant medication without explicit advice from your treating physician. Changes in medication can provoke acute rejection episodes.
Exclusion Criteria & Red Flags
- No valid doctor’s prescription, consent form (Form 33), and stamped photographs—collection cannot proceed.
- Inadequate specimen volume or improper tube type; samples that have been frozen will be rejected.
- Active systemic infection or recent vaccination may transiently alter antibody levels; discuss timing with your nephrologist.
Emergency Signs: Seek immediate medical help if you experience high fever, sudden graft tenderness, significantly reduced urine output, or severe shortness of breath – these may indicate acute rejection or other life-threatening events. The laboratory test is not a substitute for emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the purpose of HLA Pre-Transplant Workup (Sensitized Recipient Panel 3)?
A: This advanced panel detects preformed donor-specific HLA antibodies to assess rejection risk in sensitized transplant patients. It uses CDC with DTT and Luminex technology to distinguish true class I/II antibodies, helping your transplant team plan for desensitization or select a compatible donor.
Q: How should I prepare for this blood test, and are there any special requirements?
A: A mandatory doctor’s prescription on letterhead, one stamped photograph each of recipient and donor, and the signed consent Form 33 must be provided. No fasting is needed, but ensure you are well-hydrated; the sample must be collected in specific ACD and EDTA tubes and shipped refrigerated, never frozen.
Q: When will I receive my results, and who will explain them?
A: Results are reported within 10–12 working days, and a post- teleconsultation is included to interpret your antibody profile. The report details mean fluorescence intensity (MFI) values and CDC crossmatch results; your nephrologist or transplant coordinator will correlate these with your clinical status to guide next steps.
س: ما الغرض من تحليل HLA قبل الزراعة (لوحة المتبرع الحساسة 3)؟
ج: يكشف هذا الفحص المتقدم عن الأجسام المضادة المُشكَّلة مسبقاً تجاه مستضدات HLA الخاصة بالمتبرع لتقييم خطر الرفض المناعي في مرضى الزراعة المُحَسَّسين. تُستخدم تقنية السمية الخلوية المعتمدة على المتممة مع المعالجة بالـ DTT ومنصة Luminex للتمييز بين تفاعلات الصنف الأول والثاني الحقيقية.
س: كيف ينبغي أن أستعد لهذا الفحص، وما المتطلبات الخاصة؟
ج: يلزم إحضار وصفة طبية على ورق رسمي، وصورة شخصية لكل من المتلقي والمتبرع مختومة، ونموذج الموافقة (نموذج 33) موقع. لا يشترط الصيام، ولكن يُستحسن ترطيب الجسم جيداً؛ يجب سحب العينة في أنابيب ACD وEDTA المخصصة ونقلها مبردة دون تجميد مطلقاً.
س: متى سأحصل على النتائج، ومن سيشرحها لي؟
ج: تظهر النتائج خلال 10 إلى 12 يوم عمل، وتشمل استشارة هاتفية بعد الفحص لشرح ملف الأجسام المضادة بالتفصيل. يحتوي التقرير على قيم شدة التألق المتوسطة ونتائج تطابق السمية الخلوية، وسيقوم طبيب الكلى أو منسق الزراعة بربطها مع حالتك السريرية لتوجيه الخطوات المقبلة.
Book Your HLA Pre‑Transplant Workup Today
Home collection 8 AM – 11 PM · Insurance direct billing · DHA‑accredited laboratory
WhatsApp: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians