Test Price
4,300 AED✅ Home Collection Available
HLA DSA‑SAB Class I IgG Antibodies with C1q Screen in UAE | 4300 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الأجسام المضادة الخاصة بالمتبرع (DSA) من الفئة IgG بتقنية الخرز المفرد (SAB) مع فحص C1q في الإمارات | 4300 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015‑accredited Luminex multiplex processing.
- ✓ Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection with ISO‑certified cold‑chain transport; VIP mobile phlebotomy (8 AM‑11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Post‑test telephonic interpretation session with a DHA‑licensed transplant immunologist.
- ✓ Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731 before collection.
ملخص تنفيذي: دقة تشخيصية 99.9% مع خدمة سحب منزلي معتمدة على سلسلة تبريد، وإرشادات طبية هاتفية بعد الفحص، والتحقق من التأمين عبر واتساب.
Clinical Overview & Comparative Advantage
The HLA DSA‑SAB Class I IgG with C1q Screen is a high‑resolution immunoassay that detects donor‑specific antibodies against Class I HLA antigens and evaluates their complement‑fixing capacity — a decisive factor in antibody‑mediated rejection risk stratification for solid organ transplant recipients.
فحص الأجسام المضادة الخاصة بالمتبرع (DSA) من الفئة IgG بتقنية الخرز المفرد مع فحص C1q هو اختبار عالي الدقة يكشف عن الأجسام المضادة الموجهة ضد مستضدات الكريات البيضاء البشرية من الفئة الأولى ويقيّم قدرتها على تثبيت المتممة، وهو عامل حاسم في تصنيف خطر الرفض المناعي الخلطي لدى متلقي زراعة الأعضاء.
| Feature | Our Test (DSA‑SAB + C1q) | Standard DSA‑SAB (IgG only) |
|---|---|---|
| Methodology | Luminex xMAP® single antigen bead with C1q detection (fluorometric multiplex) | Luminex xMAP® SAB for IgG alone |
| Clinical Sensitivity | 99.9% – identifies complement‑fixing antibodies linked to active rejection | ~95% – may miss clinically relevant complement‑binding DSA |
| Turnaround Time | 10‑12 days (cold‑chain logistics) | 7‑10 days (often faster but less prognostic) |
| Transplant Risk Stratification | Directly informs immunosuppression adjustments and biopsy decision | Detects DSA presence only; cannot distinguish harmless from pathogenic antibodies |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a transplant physician, I understand the anxiety that accompanies immunological work‑ups. This C1q‑enhanced DSA‑SAB assay provides a nuanced view of humoral risk, but it must always be correlated with graft biopsy, DSA titres, and clinical status. It guides – never replaces – shared decision‑making.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011, Consultant Nephrologist
⚠️ Clinical Safety Notice
Do not discontinue prescribed immunosuppressive or other medications without consulting your transplant clinician. This test is an adjunct for immunological monitoring, not a substitute for emergency medical care.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Not indicated for individuals without a planned or existing solid organ transplant.
- Active systemic infection, recent IVIg or biologic therapy may interfere with antibody interpretation – notify the laboratory in advance.
- Seek immediate emergency care (call 998) if you experience: fever >38.5°C, sudden graft site pain/swelling, acute decrease in urine output (kidney), or new shortness of breath (heart/lung) – suggestive of acute rejection.
This service operates under UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical liability and patient rights. All personal health data is processed in compliance with the UAE PDPL. Facility license: 9834453 | ISO 9001:2015 certification: INT/EGQ/2509DA/3139.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the HLA DSA‑SAB Class I IgG with C1q test in transplant evaluation?
١. ما الغرض من اختبار الأجسام المضادة الخاصة بالمتبرع (DSA) من الفئة IgG بتقنية ساب مع فحص C1q في تقييم زراعة الأعضاء؟
This test identifies and characterizes donor‑specific HLA Class I IgG antibodies and their complement‑fixing ability to stratify rejection risk in organ transplant recipients.
يقوم هذا التحليل بتحديد وتوصيف الأجسام المضادة من نوع IgG الموجهة ضد مستضدات الكريات البيضاء البشرية من الفئة الأولى الخاصة بالمتبرع، وتقييم قدرتها على تثبيت المتممة لتحديد خطر رفض العضو المزروع.
2. How is the HLA DSA‑SAB Class I IgG with C1q performed and what sample is required?
٢. كيف يتم إجراء اختبار الأجسام المضادة الخاصة بالمتبرع (DSA) من الفئة IgG بتقنية ساب مع فحص C1q وما العينة المطلوبة؟
A simple 2 mL serum sample is collected via venipuncture, shipped refrigerated, and analyzed on the Luminex xMAP® multiplex bead platform with C1q conjugate for high‑resolution antibody profiling.
يتم جمع عينة مصل دموي بسيطة بحجم 2 مل عبر الوريد، تُشحن مبرّدة، وتُحلل على منصة لومينكس إكس ماب بتقنية الخرز المتعدد مع اقتران C1q لتحليل عالي الدقة للأجسام المضادة.
3. Why does my doctor recommend adding C1q screening to standard DSA testing?
٣. لماذا يوصي طبيبي بإضافة فحص C1q إلى اختبار الأجسام المضادة المعتاد (DSA)؟
C1q screening identifies complement‑fixing donor‑specific antibodies, which are strongly associated with active antibody‑mediated rejection and graft loss, enabling targeted immunosuppression before clinical deterioration occurs.
يكشف فحص C1q عن الأجسام المضادة الخاصة بالمتبرع القادرة على تثبيت المتممة، والتي ترتبط ارتباطاً وثيقاً بالرفض المناعي الخلطي النشط وفقدان الطعم، مما يسمح بتعديل العلاج المثبط للمناعة قبل حدوث تدهور سريري.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians