Test Price
4,800 AED✅ Home Collection Available
Hereditary Spastic Paraplegia Gene Panel in UAE | 4,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة جينات الشلل النصفي التشنجي الوراثي في الإمارات | 4800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | خلاصة تنفيذية
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS processing. Paid hospital-grade cold-chain home collection with VIP mobile phlebotomy. Telephonic post-test clinical guidance. Direct insurance billing verification on WhatsApp: +971 54 548 8731.
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني المعتمدة. خدمة سحب منزلي فاخرة بسلسلة تبريد طبية. استشارة سريرية هاتفية بعد النتائج. فحص مباشر لتغطية التأمين عبر الواتساب.
Pre‑Test Requirement: A doctor’s prescription is required for this genetic test. Prescription is not applicable for pre‑surgical clearance, pregnancy‑related investigations, or travel‑only purposes, in line with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87. Sample types accepted: Amniotic Fluid, Chorionic Villi, or Peripheral Blood (2 × EDTA tubes). Turnaround time: 4‑6 weeks.
Test Overview & Clinical Utility
This next‑generation sequencing (NGS) panel screens all known genes associated with hereditary spastic paraplegia (HSP) to identify pathogenic variants causing progressive lower‑limb spasticity and gait impairment. يقوم هذا الفحص الجيني المتطور بتحليل جميع الجينات المرتبطة بالشلل النصفي التشنجي الوراثي لتأكيد التشخيص وتوجيه العلاج وإدارة الأسرة. It offers unmatched sensitivity for early detection in symptomatic adults, at‑risk relatives, and prenatal settings.
| Feature | Our (NGS Gene Panel) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity for all HSP genes | High accuracy but only one gene at a time |
| Method | Illumina NovaSeq™ NGS with full bioinformatics pipeline | Capillary Sanger sequencing |
| Coverage & Speed | All exons of 40+ genes concurrently – result in 4‑6 weeks | Sequential single‑gene testing – cumulative 12‑16 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical pathologist, I remind families that a positive result illuminates the hereditary pattern but must always be correlated with neurological examination and imaging. A negative panel does not exclude HSP if hallmark signs persist, warranting further genetic exploration—never stop prescribed antispastic medications without specialist review.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Clinical Pathologist, DHA License: 61713011
Medication & Safety Warning:
Do not discontinue prescribed medication (e.g., baclofen, tizanidine, or botulinum toxin) without consulting your physician. This gene panel is a diagnostic aid and does not replace clinical management.
Exclusion Criteria & Immediate Red Flags
- Sample collection not performed by our DHA‑licensed phlebotomists.
- Unlabelled or clotted EDTA tubes; sample transport breaches 2–8°C cold chain.
- Clinical emergency signs: sudden paraplegia, acute visual loss, or severe dysphagia—proceed directly to the ER, not a scheduled home draw.
Patient Frequently Asked Questions
1. What does the Hereditary Spastic Paraplegia Gene Panel detect, and how accurate is it?
Snippet Answer: Using next‑generation sequencing, this panel detects pathogenic variants in over 40 HSP‑linked genes with 99.9% analytical sensitivity, confirming autosomal dominant, recessive, or X‑linked inheritance patterns.
يكشف هذا الفحص الشامل عن الطفرات الجينية المسببة للشلل النصفي التشنجي الوراثي بدقة تتجاوز 99.9%، مما يحدد نمط الوراثة السائد أو المتنحي أو المرتبط بالكروموسوم X لتوجيه العلاج والتنبؤ بالمآل.
2. How is the sample collected, and is home service available in the UAE?
Snippet Answer: A DHA‑licensed phlebotomist arrives at your home/office between 8 AM and 11 PM for a simple blood draw (or amniotic/chorionic sample) using ISO‑certified cold‑chain transport; payment and insurance verification are processed before collection.
يصل أخصائي سحب معتمد من هيئة الصحة إلى منزلك أو مكتبك بين الثامنة صباحاً والحادية عشرة مساءً، مع نقل العينة بسلسلة تبريد معتمدة، وفحص تغطية التأمين قبل الإجراء.
3. When should I expect my results, and what happens after I receive them?
Snippet Answer: The full interpretation report is released in 4‑6 weeks; a complimentary telehealth consultation with a genetic counsellor or your referring physician will explain the implications for treatment, family screening, and reproductive options.
تصدر النتائج التفسيرية الكاملة خلال ٤-٦ أسابيع، تليها استشارة هاتفية مجانية مع مستشار وراثي لشرح التأثيرات على العلاج وفحص أفراد الأسرة وخيارات الإنجاب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians