Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
HBG2 Gene Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin (HPFH) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين HBG2 للإستمرار الوراثي للهيموغلوبين الجنيني (HPFH) بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
ضمان الدقة بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق شهادة الآيزو. خدمة سحب منزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة. استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر الواتساب.
📋 Overview
The HBG2 HPFH NGS test analyzes the full coding region of the gamma‑globin gene to detect variants responsible for hereditary persistence of fetal hemoglobin. يفحص هذا التحليل الجيني الكامل جين HBG2 لتحديد الطفرات المسببة للإستمرار الوراثي للهيموغلوبين الجنيني.
This next‑generation sequencing test replaces older, less sensitive methods, offering definitive genotyping for clinical management, family planning, and research.
| Feature | ✨ Our HPFH NGS Test | 🔬 Closest Alternative (Targeted PCR/Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | PCR + Sanger sequencing – limited to known hotspots |
| Variant Detection | All SNVs, indels, large rearrangements in HBG2 | Only pre‑specified point mutations |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Sensitivity | 99.9% | ~90–95% for common variants |
| Reporting | Full clinical interpretation & genetic counseling note | Technical result only |
🩺 Physician Insight & Safety Protocol
“As a hematologist, I recognise that HPFH is generally a benign condition, yet its genetic diagnosis provides invaluable clues for complex hemoglobinopathy cases. This NGS test should always be interpreted alongside hemoglobin electrophoresis and clinical context. Never alter any treatment plan without discussing your result with your physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Hematologist
⛔ Medication Warning & Safety Exclusion Criteria
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace routine clinical or transfusion management.
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent; ongoing hemolytic crisis requiring immediate intervention; recent blood transfusion (< 3 weeks) may interfere with DNA sample quality (please consult for stability).
- Emergency Red Flags: If you experience sudden pallor, shortness of breath, or severe bone pain, seek emergency care immediately; these are not related to the testing procedure but may indicate an underlying hematological emergency.
- Pediatric Note (≤18 years): Testing for minors is compliant with UAE CDS Law 2026; mandatory parental consent and genetic counselling are required. All data governed by UAE PDPL.
❓ Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the HBG2 HPFH NGS Test?
س: ما هو تحليل جين HBG2 بتقنية التسلسل الجيني (NGS) للكشف عن الإستمرار الوراثي للهيموغلوبين الجنيني؟
The HBG2 HPFH Genetic Test is performed in our ISO‑certified lab with full clinical interpretation.
يقوم التحليل بتسلسل كامل جين HBG2 للكشف عن أي طفرات تسبب الاستمرار الوراثي للهيموغلوبين الجنيني. يساعد الأطباء في تمييز الحالة عن الثلاسيميا ويوجه الاستشارة الوراثية. يكفي تقديم عينة دم أو بطاقة الحمض النووي ويتم التحليل في مختبرنا المعتمد.
Q: How should I prepare for the test?
س: كيف أستعد لإجراء هذا التحليل؟
No special preparation is needed, but a genetic counselling session is strongly recommended to draw a pedigree chart before sampling. Avoid blood transfusions for at least three weeks prior if possible, as donor DNA may interfere. Continue prescribed medications. Our home collection team arrives with cold‑chain transport; you will be guided during the brief process.
لا حاجة لتحضيرات خاصة، لكن يُنصح بشدة بحضور جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة قبل أخذ العينة. يُفضل تجنب نقل الدم لمدة ثلاثة أسابيع إن أمكن. يواصل المريض أدويته الموصوفة. فريقنا المنزلي سيقوم بالسحب مع سلسلة تبريد معتمدة.
Q: When will I receive my results and what do they mean?
س: متى تظهر النتائج وماذا تعني؟
Your comprehensive report will be ready in 3 to 4 weeks and includes a clear interpretation of any HBG2 variants found. A positive result indicates a genetic variant linked to HPFH, which is usually benign but essential for distinguishing from other hemoglobin disorders. A negative result rules out known HPFH variants. All reports come with telephonic post‑ guidance from our clinical team.
تظهر النتائج الشاملة خلال 3 إلى 4 أسابيع وتتضمن تفسيراً واضحاً لأي طفرات مكتشفة في جين HBG2. النتيجة الإيجابية تشير إلى متغير جيني مرتبط بالاستمرار الوراثي للهيموغلوبين الجنيني، وهو غالباً حميد. النتيجة السلبية تستبعد المتغيرات المعروفة. جميع التقارير مصحوبة باستشارة هاتفية بعد الفحص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians