Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RUNX1 Gene Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancy Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RUNX1 لاضطراب الصفائح الدموية المصحوب بورم نقوي نقي النواة في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🏅 Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
🚑 Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
🩺 Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
💳 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
🏅 ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
🚑 الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب العينات المنزلية على مستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة الفصد المتنقل VIP.
🩺 الإرشاد السريري: استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
💳 التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
🛡️ UAE Regulatory Compliance: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL for genetic data privacy. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Overview / نظرة عامة
This advanced Genetic Test analyzes the RUNX1 gene to detect germline mutations linked to familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia (AML). It provides a comprehensive risk assessment and personalized clinical management for hematologic malignancy surveillance.
يقوم هذا الاختبار الجيني المتطور بتقنية التسلسل الجيني (NGS) بتحليل جين RUNX1 للكشف عن الطفرات الجرثومية المرتبطة باضطراب الصفائح الدموية الوراثي مع قابلية للإصابة بابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)، مما يتيح تقييماً شاملاً للمخاطر وإدارة سريرية مخصصة للمراقبة.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity | ~95% for targeted regions |
| Method | NGS (full gene coverage, incl. non‑coding regions) | Sanger sequencing, hotspot analysis only |
| Turnaround | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a hematologist, I emphasize that a positive RUNX1 mutation requires lifelong clinical monitoring and correlation with family history. A tailored surveillance plan is essential, and results must always be interpreted by a specialist. Please do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
🛑 Safety Exclusion & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Active bleeding, acute infection, recent blood transfusion, or ongoing chemotherapy that may affect DNA quality.
- ER Red Flags: Sudden severe bleeding, new‑onset petechiae, unexplained bruising, neurological symptoms (severe headache, vision changes), or fever with bleeding/bruising.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the RUNX1 Genetic Test?
This test identifies inherited RUNX1 mutations to assess risk for platelet disorder and myeloid malignancy. It enables early intervention, tailored surveillance, and informed family planning.
يحدد هذا الاختبار الطفرات الوراثية في جين RUNX1 لتقييم خطر اضطراب الصفائح الدموية والأورام النقوية، مما يمكّن من التدخل المبكر والمراقبة المخصصة.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
Whole blood or FTA card collection followed by NGS reliably delivers results in three weeks. Home collection by certified phlebotomists ensures sample stability and convenience.
يتم جمع عينة دم كامل أو بطاقة FTA يتبعها فحص NGS، وتُصدر النتائج خلال 3 أسابيع. خدمة السحب المنزلي تضمن استقرار العينة وراحة المريض.
3. Are genetic counseling and insurance coverage available?
Pre- genetic counseling thoroughly interprets family history, and insurance billing is verified directly via WhatsApp. We coordinate direct billing with major UAE insurers.
تقدم الاستشارة الوراثية قبل الفحص تفسيراً شاملاً للتاريخ العائلي، ويتم التحقق من فاتورة التأمين مباشرة عبر واتساب. ننسق الفوترة المباشرة مع شركات التأمين الكبرى.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians