Skip to main content

Test Price

3,000 AED

✅ Home Collection Available

Dystonia Panel Genetic Test in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل لوحة عسر التوتر الجيني بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

  • ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة حسب معايير الأيزو.
  • خدمة لوجستية متميزة: سحب عينات منزلي بدرجة مستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة من الأيزو وخدمة الفصد المتنقل لكبار الشخصيات.
  • التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع إرشادات طبية.
  • التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.

Overview

The Dystonia Panel Genetic Test analyzes 50+ genes associated with primary dystonia using next-generation sequencing, delivering results within 3–4 weeks. تحليل لوحة عسر التوتر الجيني يفحص أكثر من 50 جيناً مرتبطاً بعسر التوتر الأولي باستخدام التسلسل من الجيل التالي وخلال 3-4 أسابيع.

Feature Our Dystonia NGS Panel Alternative (Single-Gene / WES)
Precision (Diagnostic Yield) 99.9% sensitivity with deep coverage; clinically validated panel Variable; single-gene test may miss other dystonia genes; WES often requires longer interpretation
Methodology NGS (Next-Generation Sequencing) with CNV analysis Sanger sequencing (single gene) or Whole Exome Sequencing (broader but less focused)
Turnaround Time 3–4 weeks from sample receipt 6–12 weeks for WES; 4–6 weeks for single-gene

Physician Insight & Safety Protocol

“As a neurologist, I emphasize that a positive genetic finding does not equate to disease inevitability; clinical correlation with neurological examination is essential. A negative panel result does not exclude dystonia of other etiologies. I recommend that all patients undergo pre- and post-test genetic counseling to understand implications for family members.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Exclusion Criteria & Safety Red Flags

  • Patients unable to provide informed consent or lacking legal guardian consent (minors) as per CDS Law 2026.
  • Refusal of mandatory pre-test genetic counselling session.
  • Inability to provide adequate blood sample or FTA card due to medical contraindication.
  • Emergency Red Flags: If you experience acute dystonic storm, severe muscle rigidity with respiratory distress, or suicidal ideation, seek immediate emergency care. This test is elective and not for emergency diagnosis.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is the Dystonia Genetic Test and how does it work?

This NGS panel simultaneously sequences 50+ dystonia-associated genes, detecting single nucleotide variants, small indels, and copy number variations with high accuracy. It uses a blood sample or FTA card to extract DNA, then employs next-generation sequencing to identify pathogenic mutations linked to inherited dystonias. Results guide diagnosis, prognosis, and family screening, delivered within 3–4 weeks.

١. ما هو تحليل لوحة عسر التوتر الجيني بتقنية NGS وكيف يعمل؟

تقوم هذه اللوحة بتسلسل أكثر من 50 جينًا مرتبطًا بعسر التوتر دفعة واحدة، وتكتشف الطفرات النقطية والإدخالات الصغيرة وتغيرات عدد النسخ بدقة عالية. يستخدم التحليل عينة دم أو بطاقة FTA لاستخلاص الحمض النووي، ثم تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحديد الطفرات المسببة للأمراض. تساعد النتائج في التشخيص والتنبؤ وفحص الأقارب، وتصدر خلال 3-4 أسابيع.

2. Who should consider this and are there any special preparations?

Individuals with early-onset dystonia, a family history of movement disorders, or atypical symptoms should consider testing after neurological evaluation. No fasting is required; simply provide a blood sample or a drop on an FTA card. A mandatory genetic counselling session is scheduled to draw a pedigree chart and discuss potential outcomes. Please continue prescribed medications unless advised otherwise.

٢. من ينبغي له إجراء هذا التحليل وهل هناك تحضيرات خاصة؟

ينبغي للأشخاص الذين يعانون من عسر التوتر المبكر أو تاريخ عائلي لاضطرابات الحركة أو أعراض غير نمطية إجراء التحليل بعد تقييم عصبي. لا يتطلب صياماً؛ يمكن تقديم عينة دم أو قطرة على بطاقة FTA. تُعقد جلسة استشارة وراثية إلزامية لرسم شجرة العائلة ومناقشة النتائج المحتملة. يُرجى الاستمرار في تناول الأدوية الموصوفة ما لم يُوصِ الطبيب بغير ذلك.

3. How will I receive my results and what support is available?

Results are delivered as a secure digital report within 3–4 weeks, accompanied by a telephonic clinical guidance session. Our DHA-licensed neurologist will explain the findings, their clinical relevance, and recommend next steps. Insurance billing can be verified directly via WhatsApp at +971 54 548 8731. Home collection is available from 8 AM to 11 PM.

٣. كيف سأستلم نتائجي وما هو الدعم المتاح؟

تُسلم النتائج عبر تقرير رقمي آمن خلال 3-4 أسابيع، مصحوبة بجلسة توجيه سريري هاتفية. سيقوم طبيب الأعصاب المرخص من هيئة الصحة بدبي بشرح النتائج وأهميتها السريرية والتوصية بالخطوات التالية. يمكن التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب على +971 54 548 8731. يتوفر السحب المنزلي من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians