Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Congenital Adrenal Hyperplasia Panel Genetic Test in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة تضخم الغدة الكظرية الخلقي الجيني الشامل (NGS) في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
ضمان الدقة: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
الخدمات اللوجستية المتميزة: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
الإرشاد السريري: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
التأمين: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This comprehensive NGS panel analyzes genes associated with Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), providing definitive molecular diagnosis for endocrine disorders. يُحلل هذا الفحص الجيني الشامل الجينات المرتبطة بتضخم الغدة الكظرية الخلقي لتأكيد التشخيص الجزيئي لاضطرابات الغدد الصماء.
| Aspect | Our NGS Panel | Standard Biochemical Assay |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% Sensitivity, detects all listed gene mutations | Measures hormone levels, indirect diagnosis |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) | Immunoassays, LC-MS/MS |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 1–3 Days |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I emphasize that genetic results must be correlated with clinical presentation and hormonal assays. This test is a powerful tool, but it does not replace comprehensive endocrine evaluation. Please discuss results with your specialist to make informed health decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: None for genetic testing; however, acute adrenal crisis requires immediate medical intervention without delay.
- Red Flags: Severe vomiting, dehydration, altered consciousness, or shock—seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of this?
This genetic panel identifies mutations in CYP21A2 and other genes causing congenital adrenal hyperplasia to confirm diagnosis. يهدف هذا التحليل إلى الكشف عن الطفرات الجينية المسببة لتضخم الغدة الكظرية الخلقي لتأكيد التشخيص.
How is the sample collected?
A single blood sample, extracted DNA, or one drop on an FTA card is sufficient for analysis. يمكن استخدام عينة دم أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA لإجراء التحليل.
What is the turnaround time?
Results are typically reported within 3 to 4 weeks from receipt of the sample in our lab. تظهر النتائج عادةً في غضون 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة في المختبر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians