Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) Panel Genetic Test in UAE | AED 3000 | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة متلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطي بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
دقة تشخيصية 99.9% عبر مختبر معتمد ISO 9001:2015، مع خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة بتقنية سلسلة التبريد و استشارة هاتفية بعد النتائج. نتحقق مباشرة من التغطية التأمينية عبر واتساب على +971 54 548 8731.
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The aHUS NGS Panel is a comprehensive genetic test that simultaneously screens 20+ complement and coagulation genes (ADAMTS13, C3, CD46, CFH, CFI, DGKE, THBD etc.) using next‑generation sequencing, delivering conclusive molecular diagnosis for atypical hemolytic uremic syndrome within 3–4 weeks. في دولة الإمارات، نعتمد أحدث تقنيات التسلسل الجيني لضمان تشخيص دقيق وخطط علاجية موجهة حسب الملف الجيني للمريض.
| Feature | Our aHUS NGS Panel (ISO 9001:2015) | Closest Alternative – Standard Complement Serology |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | ELISA / functional assays of a few proteins |
| Genes Analysed | >20 genes including all complement regulatory/activator genes | Limited to 2–3 proteins (e.g., Factor H, C3) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 1–2 weeks (but incomplete picture) |
| Diagnostic Yield | >99.9% sensitivity – definitive molecular diagnosis | ~50–60% – may miss genetic subtypes |
| Clinical Utility | Guides targeted therapy (Eculizumab, Ravulizumab) and family screening | Aids acute management but cannot confirm heredity |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011), Consultant Molecular Pathologist, advises: “من خلال خبرتنا في دولة الإمارات، يساعد تحليل الجينات هذا في رسم خريطة دقيقة للمخاطر الوراثية لمتلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطي، مما يمكّن الأطباء من تخصيص العلاج مبكراً. مع ذلك، يجب دائماً الربط بين النتائج المخبرية والعلامات السريرية والتاريخ العائلي. لا تتوقف أبداً عن تناول أدويتك الموصوفة بدون استشارة طبيبك.”
⚠️ Important Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication (e.g., antihypertensives, complement inhibitors, antiplatelets) without consulting your doctor. This genetic test does not replace acute clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Acute hemolytic crisis requiring urgent plasmapheresis (test may be deferred); pregnant women – consult obstetrician before sample collection; recent blood transfusion within 1 week may transiently affect DNA purity.
- ER Red Flags: If you experience sudden drop in urine output, severe hypertension, confusion, seizures, or signs of stroke, seek immediate emergency care. This test is not a substitute for emergency evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the aHUS NGS panel test for?
Snippet: This panel simultaneously analyzes 20+ genes linked to atypical hemolytic uremic syndrome using next-generation sequencing for a definitive diagnosis. It detects pathogenic variants in complement regulatory genes (CFH, CFI, CD46, C3, CFB, THBD, DGKE) and coagulation factors (ADAMTS13, PLG), offering a complete molecular map to guide targeted therapies like Eculizumab and family cascade screening.
س: ما الذي يفحصه اختبار لوحة aHUS الجيني بالضبط؟
ملخص: يحلل هذا الاختبار أكثر من عشرين جيناً مرتبطاً بمتلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطي باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي للحصول على تشخيص دقيق.
Q: How should I prepare and what is the sample collection process?
Snippet: You only need a simple blood draw or one drop on an FTA card; patients must provide detailed clinical history and a genetic counselling pedigree chart. Our VIP mobile phlebotomy team collects the sample at your home/work (8 AM–11 PM) using cold-chain transport; no fasting is required, but inform us of any recent transfusions or medications.
س: كيف أستعد وما هي طريقة جمع العينة؟
ملخص: لا يتطلب الأمر سوى سحب عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA مع تقديم تاريخ سريري مفصل ورسم شجرة العائلة الوراثية.
Q: When will I receive results and who interprets them?
Snippet: Results are delivered within 3–4 weeks with an ISO‑accredited report that includes variant interpretation by clinical molecular geneticists. You’ll receive a complimentary telephonic post‑ counselling session with Dr. Reddy to explain the findings and coordinate with your treating nephrologist or haematologist.
س: متى سأحصل على النتائج ومن يفسرها؟
ملخص: تصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع بتقرير معتمد ISO ويشمل تفسير سريري من أخصائيي الوراثة الجزيئية.
UAE Regulatory Compliance: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL. Laboratory License: 9834453. ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians