Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TNFRSF11A Gene: Familial Expansile Osteolysis – Next‑Generation Sequencing (Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TNFRSF11A: الاعتلال العظمي التوسعي العائلي - الفحص الجيني بتسلسل الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Accredited NGS Processing.
🚑 Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
📞 Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in Result Interpretation.
📋 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الفحص المعتمد من هيئة الصحة بدبي – يقدم تحليل جين TNFRSF11A دقة تشخيصية فائقة (99.9%) وفق معايير ISO 9001:2015 وخدمة سحب منزلي متميزة. تشمل الخدمة استشارة جينية هاتفية بعد النتيجة ودعم مباشر للتأمين.
Test Overview
Precision Next‑Gen Sequencing for Rare Bone & Skin Disorders
This genetic test screens the TNFRSF11A gene for mutations causing familial expansile osteolysis (FEO)—a disorder presenting with progressive bone destruction, deafness, and skin lesions. Using high‑depth NGS, it delivers definitive molecular diagnosis for patients, at‑risk relatives, and research applications.
يُعد هذا الفحص الجيني الدقيق ضروريًا لتأكيد تشخيص الاعتلال العظمي التوسعي العائلي وتحديد أفراد العائلة المعرضين للإصابة.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity, complete coding region | Sanger sequencing of hotspots only |
| Methodology | NGS (Illumina platform) | Sanger sequencing |
| Speed | 3–4 weeks with clinical report | 6–8 weeks, limited interpretation |
Clinical Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed physician (DHA: 61713011), I emphasize that genetic testing for TNFRSF11A mutations must be correlated clinically with bony pain, deformity, or characteristic skin lesions. This test forms one piece of a comprehensive evaluation by a Medical Geneticist, Rheumatologist, or Dermatologist.” — Dr. PRABHAKAR REDDY
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
🛡️Safety & Exclusion Criteria
- This test is not a standalone screening tool; a pre‑test genetic counselling session is mandatory.
- Exclusion: patients unable to provide informed consent, or samples that do not meet collection standards.
- ER Red Flags: Sudden severe bone pain, pathological fracture, acute swelling/immobility warrant immediate emergency care.
Frequently Asked Questions
What is the TNFRSF11A gene test for familial expansile osteolysis?
This NGS‑based genetic test identifies mutations in the TNFRSF11A gene responsible for familial expansile osteolysis, enabling early diagnosis and family screening. The assay covers all coding exons and splice sites, providing a definitive molecular diagnosis for patients with suspected FEO, associated bone disorders, or overlapping dermatologic and immunologic symptoms. Once a pathogenic variant is detected, at‑risk relatives can undergo targeted testing.
يحدد هذا الفحص الجيني بتقنية NGS الطفرات في جين TNFRSF11A المسببة للاعتلال العظمي التوسعي العائلي، مما يتيح التشخيص المبكر وفحص أفراد العائلة. يشمل التحليل جميع مناطق التشفير الجيني ومواقع الوصل، ويقدم تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا للمرضى المشتبه بإصابتهم.
How is the test performed and what sample is required?
A simple blood draw or a drop of blood on an FTA card is sufficient for DNA extraction and NGS analysis. Our certified phlebotomists collect samples in your home (8 AM–11 PM) using ISO‑compliant cold‑chain transport. Alternately, you may provide previously extracted DNA under strict chain‑of‑custody.
يكفي سحب عينة دم بسيطة أو نقطة دم على بطاقة FTA لاستخراج الحمض النووي وتحليله بتقنية NGS. نقوم بخدمة السحب المنزلي المعتمدة طوال أيام الأسبوع.
What is the turnaround time and price?
Results are delivered within 3 to 4 weeks at a cost of 2800 AED, inclusive of pre‑ and post‑ genetic counselling. The final report includes variant interpretation according to ACMG guidelines and clinical recommendations. Direct insurance billing verification is available via WhatsApp.
تُسلم النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع بتكلفة 2800 درهم، وتشمل الجلسة الإرشادية الجينية. يتضمن التقرير النهائي تفسيرًا سريريًا وفق إرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية.
Regulatory Compliance: This service adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors’ Consent), and UAE PDPL (Data Privacy).
Accreditation: ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | MOHAP Facility License: 9834453.
Medical Coding: ICD‑10‑CM (2026): M89.58, Q78.8, Z15.89 | LOINC: 78337‑6.
For appointments or insurance queries: WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians