Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN9A Gene Sequencing for Insensitivity to Pain (Channelopathy‑Associated) – Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين SCN9A لانعدام الإحساس بالألم المرتبط بالقنوات الشاردية – فحص وراثي بتقنية التسلسل من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الفحص الجيني الدقيق عبر تقنية NGS لتشخيص الطفرات في جين SCN9A المرتبطة باعتلال القنوات الشاردية وانعدام الإحساس بالألم الخلقي. حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد ISO 9001:2015. خدمة التجميع المنزلي مع سلسلة تبريد، ودعم استشاري بعد النتيجة. تحقق مباشر للتأمين عبر واتساب +971545488731.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
Overview
The SCN9A gene sequencing test screens for mutations in the SCN9A gene responsible for congenital insensitivity to pain and related channelopathies. Our NGS‑based assay offers a rapid, highly accurate genetic diagnosis to guide clinical management and genetic counselling.
| Feature | Our Test – NGS | Closest Alternative – Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | Sanger sequencing – targeted hotspots only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~85% |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Variant Detection | SNVs, indels, copy number variations | Only known point mutations |
Physician Insight & Safety Protocol
“Clinical correlation remains essential; genetic results must be interpreted within the full clinical phenotype and family history. I emphasize that patients should not stop any prescribed medication without a doctor’s direct oversight. Understanding your pain insensitivity type can prevent serious injuries and guide personalized safety measures.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Registered Specialist (License: 61713011)
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusions: Active bleeding disorders, acute infection at phlebotomy site, pregnancy (requires obstetric clearance).
- Emergency Red Flags: If you experience sudden paralysis, loss of bladder/bowel control, altered consciousness, or unexplained severe pain, seek emergency medical help immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the SCN9A gene test and why is it important?
The SCN9A gene test identifies mutations causing congenital insensitivity to pain, enabling accurate diagnosis and tailored preventive care. This test is critical for families with a history of unexplained painlessness, repeated injuries, or suspected hereditary sensory neuropathies. Early molecular confirmation supports clinical surveillance, safety planning, and genetic counselling.
س: ما هو تحليل جين SCN9A وما أهميته؟
يحدد تحليل جين SCN9A الطفرات المسببة لانعدام الإحساس بالألم الخلقي، مما يسمح بتشخيص دقيق ورعاية وقائية مخصصة. يعد هذا الفحص ضرورياً للعائلات التي لديها تاريخ من فقدان الإحساس بالألم غير المبرر أو الإصابات المتكررة، إذ يتيح التشخيص الجزيئي المبكر المراقبة الطبية وتخطيط السلامة والاستشارة الوراثية.
Q: How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw or FTA card drop is collected by a home‑visit phlebotomist, with results in 3–4 weeks. We offer hospital‑grade home collection across all Emirates between 8 AM and 11 PM. Samples are transported under validated cold‑chain conditions to our ISO 9001:2015 certified laboratory. A pre‑test genetic counselling session is recommended to discuss family history and test implications.
س: كيف يتم جمع العينة وما المدة المتوقعة للنتائج؟
يتم جمع عينة دم بسيطة أو قطرة على بطاقة FTA عبر زيارة منزلية من أخصائي سحب الدم، وتظهر النتيجة خلال 3–4 أسابيع. نقدم خدمة التجميع المنزلي بمعايير المستشفيات في جميع الإمارات من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً، مع نقل مبرد وفق شروط معتمدة إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO 9001:2015. يُوصى بجلسة استشارة وراثية قبل الفحص لمناقشة التاريخ العائلي والتأثيرات.
Q: Is this covered by insurance in the UAE?
Many UAE insurers cover medically indicated genetic testing; we verify your coverage via WhatsApp before scheduling. Our team directly confirms approval with your provider under DHA/MOHAP regulations. In compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and UAE PDPL, your genetic data is handled with the highest privacy standards. WhatsApp +971 54 548 8731 for a fast eligibility check.
س: هل يغطي التأمين هذا الفحص في الإمارات؟
تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الوراثية بدواعٍ طبية؛ نتحقق من تغطيتك عبر واتساب قبل الحجز. يقوم فريقنا بالتحقق المباشر من الموافقة لدى مزود التأمين وفق أنظمة هيئة الصحة بدبي ووزارة الصحة. وبموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لعام 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي، تُعامل بياناتك الجينية بأعلى معايير الخصوصية. تواصل عبر واتساب +971 54 548 8731 للتحقق السريع من الأهلية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians