Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCARB2 Gene Epilepsy, Progressive Myoclonic Type 4, With or Without Renal Failure Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCARB2 للصرع الرمعي العضلي المترقي من النوع الرابع مع أو بدون فشل كلوي بتقنية التسلسل الجيني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
يوفر هذا التحليل الجيني المتطور تقييماً دقيقاً لطفرات جين SCARB2 المرتبطة بالصرع الرمعي العضلي المترقي من النوع الرابع والفشل الكلوي المحتمل، مع ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة الأيزو 9001:2015، وخدمة سحب منزلي على مستوى المستشفى، واستشارة طبية هاتفية بعد النتيجة، وتدقيق مباشر للتأمين عبر واتساب.
- ✓Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified NGS processing with full exon coverage.
- ✓Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection by DHA‑licensed phlebotomists using ISO‑certified cold‑chain transport.
- ✓Clinical Guidance: Post‑test telephonic interpretation session with a specialist genetic counsellor.
- ✓Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This advanced NGS panel screens the entire coding region of the SCARB2 gene to confirm or rule out Progressive Myoclonus Epilepsy Type 4 (PME4) and evaluate the risk of associated nephropathy. Results guide neurologists and nephrologists in personalizing antiepileptic therapy and renal surveillance.
يفحص هذا اللوح الجيني منطقة الترميز الكاملة لجين SCARB2 لتأكيد أو استبعاد الصرع الرمعي العضلي المترقي من النوع الرابع وتقييم خطر الاعتلال الكلوي المصاحب.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Method | NGS (full gene sequencing) | Single‑gene Sanger sequencing |
| Turnaround | 3–4 weeks | 6–10 weeks |
| Sensitivity | ≈99.9% for SNVs/indels | ≈95% (limited to known hotspots) |
Pre‑Test Requirements
- Provide a detailed clinical history (seizure types, age at onset, renal symptoms, family history).
- Attend a genetic counselling session to construct a pedigree chart of affected family members.
- Submit one sample: whole blood (3–5 mL EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I remind families that a positive SCARB2 variant explains the cause but does not define a child’s future. Always correlate molecular findings with the clinical picture – progressive myoclonus and renal function – before altering treatment.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist (DHA License: 61713011)
Medication Warning: Do not discontinue prescribed antiepileptic or renal medications without consulting your treating physician. Abrupt changes can destabilise seizure control and kidney function.
Safety Exclusion Criteria
- Active febrile illness or systemic infection that may interfere with sample quality.
- Inability to provide informed consent (guardian required for minors).
- Severe coagulopathy contraindicating venipuncture unless a non‑invasive FTA card sample is used.
Emergency Red Flags – Seek Immediate Care
- Prolonged or clustering seizures lasting >5 minutes.
- Rapid decline in kidney function (sudden oliguria, facial swelling, vomiting).
- Severe myoclonus leading to injuries or loss of consciousness.
Frequently Asked Questions
1. How does NGS testing for the SCARB2 gene help my clinical management?
كيف يساعد اختبار التسلسل الجيني لجين SCARB2 في إدارتي السريرية؟
The test identifies disease‑causing mutations in the SCARB2 gene, enabling precise diagnosis of Progressive Myoclonus Epilepsy Type 4 and guiding tailored antiepileptic treatment and renal monitoring from day one.
يحدد الاختبار الطفرات المسببة للمرض في جين SCARB2، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً للصرع الرمعي العضلي المترقي من النوع الرابع وتوجيه العلاج المضاد للصرع ومتابعة الكلى بطريقة مخصصة.
2. What sample types are accepted and does the collection hurt?
ما أنواع العينات المقبولة وهل عملية السحب مؤلمة؟
We accept whole blood, extracted DNA, or a painless finger‑prick dried blood spot on an FTA card, with home collection by gentle paediatric phlebotomists available 8 AM–11 PM.
نقبل الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA غير مؤلمة، مع خدمة سحب منزلي من قبل ممرضين متخصصين بالأطفال من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً.
3. Will my insurance cover this genetic test in the UAE?
هل يغطي التأمين الصحي هذا الاختبار الجيني في الإمارات؟
Coverage varies by plan; we provide direct insurance verification within 30 minutes via WhatsApp at +971545488731 and can submit pre‑authorisation on your behalf.
تختلف التغطية حسب الخطة؛ نوفر خدمة التحقق المباشر من التأمين خلال ٣٠ دقيقة عبر واتساب على الرقم 971545488731+ ونتولى تقديم الموافقات المسبقة نيابة عنك.
Accredited under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
methodology meets 2026 DHA & MOHAP standards. All data handled per UAE PDPL, Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), and CDS Law 2026 for minors.
Support & WhatsApp: +971545488731 | Home Collection 8 AM–11 PM
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians