Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRPS1 Gene Phosphoribosylpyrophosphate Synthetase Superactivity Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PRPS1 لفرط نشاط إنزيم فوسفوريبوزيل بيروفوسفات سينثيتاز في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Trusted Accuracy & Seamless Care
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain (8 AM – 11 PM) and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
نقدم تحليلًا جينيًا عالي الدقة لجين PRPS1 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) وفقًا لأحدث معايير هيئة الصحة بدبي لعام 2026. نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد بمواصفة ISO 9001:2015، مع خدمة سحب عينات منزلية متميزة على مدار الساعة واستشارات طبية هاتفية بعد النتيجة.
Test Overview
The PRPS1 NGS test analyzes the entire coding region of the PRPS1 gene using next-generation sequencing to detect pathogenic variants that cause phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity, a rare inborn error of purine metabolism. يكشف هذا التحليل عن الطفرات المسببة لفرط نشاط الإنزيم، مما يساعد في تشخيص اضطرابات استقلاب البيورينات وتوجيه خطة العلاج والمراقبة.
| Feature | Our ISO-Certified NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Method | NGS with full gene coverage & advanced bioinformatics | Sanger sequencing of selected exons only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | Up to 95% (misses deep intronic/rare variants) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | Often comparable or higher with add‑ons |
| Home Collection | Included (8 AM ‑ 11 PM) | Not standard |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I emphasize that this test provides vital molecular insight but must always be interpreted within the complete clinical picture. A positive result indicates a predisposition to purine overproduction; however, a definitive diagnosis and management plan require correlation with biochemical markers, family history, and specialist evaluation. Please never make therapeutic decisions based solely on genetic findings without consulting your treating physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without first consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: This test is not intended for acute emergency diagnosis or for individuals without clinical indication; it is not a substitute for immediate inpatient evaluation.
- Emergency Red Flags: Seek urgent medical care if you experience sudden severe joint pain with swelling (possible acute gouty arthritis), unexplained neurological symptoms (seizures, hypotonia), hearing loss, or signs of metabolic crisis. Call 998 for immediate assistance.
- Pre‑Test Requirement: A pre‑test genetic counselling session and pedigree chart documentation are mandatory prior to sample collection.
- Sample Types Accepted: Whole Blood, Extracted DNA, or One Drop of Blood on FTA Card; all samples are processed under validated cold‑chain protocols.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the PRPS1 gene test detect, and what conditions are linked to it?
This NGS test identifies pathogenic variants in the PRPS1 gene causing phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity, a rare disorder that leads to purine overproduction, hyperuricemia, gout, neurodevelopmental abnormalities, and sensorineural hearing loss. It helps confirm a clinical suspicion and guides long‑term monitoring and family planning. Pathogenic mutations are interpreted according to ACMG guidelines and correlated with biochemical findings.
ماذا يكشف تحليل جين PRPS1؟
يكشف هذا الاختبار المعتمد على التسلسل الجيني المتقدم عن الطفرات المسببة لفرط نشاط إنزيم فوسفوريبوزيل بيروفوسفات سينثيتاز، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج البيورينات واضطرابات استقلابية تشمل فرط حمض اليوريك والنقرس وضعف السمع ومشاكل عصبية. تُفسر النتائج وفقًا لإرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية.
Is a blood sample required, and is home collection truly available across the UAE?
Yes, we accept whole blood, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card; home collection is performed by DHA‑licensed mobile phlebotomists daily from 8 AM to 11 PM, covering all Emirates with ISO‑certified cold‑chain transport. The service maintains specimen integrity and eliminates the need for travel to a laboratory.
هل يمكن سحب العينة منزليًا؟
نعم، يمكن سحب العينة في المنزل عبر فريق تمريض مرخص من هيئة الصحة، وتُقبل عينات الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. الخدمة متاحة يوميًا من الثامنة صباحًا حتى الحادية عشرة ليلًا في جميع الإمارات.
How long until I receive my results, and what does the 2800 AED price cover?
Results are delivered within 3 to 4 weeks and the comprehensive 2800 AED fee includes pre‑test genetic counselling, professional sample collection, NGS sequencing, bioinformatics analysis, a detailed clinical report, and a post‑ telephonic interpretation session with a genetic specialist. Direct insurance billing can be verified via WhatsApp at +971 54 548 8731.
كم المدة و ماذا يشمل السعر؟
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، و يشمل المبلغ 2800 درهم الاستشارة الوراثية، سحب العينة، تحليل التسلسل الجيني، التقرير الطبي المفصل، وجلسة تفسير هاتفية مع أخصائي. يمكن التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب.
This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87) on the processing of genetic data, the CDS Law 2026 regarding consent for minors, and UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021). All genetic information is stored and transmitted in accordance with DHA/MOHAP data privacy standards.
ISO 9001:2015 Certified (Certificate INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453. © 2026 UAE Genomics Center. DHA/MOHAP regulated. Support & WhatsApp: +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians