Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
تحليل جين MYH9 (متلازمة إبشتاين) بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية الفاخرة: جمع العينات المنزلية بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق سحب الدم المتنقل لكبار الشخصيات.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
MYH9 Gene (Epstein Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
DHA Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139)
نظرة عامة
This advanced next-generation sequencing (NGS) test analyzes the entire MYH9 gene to detect pathogenic variants causing Epstein syndrome and related MYH9 disorders, providing definitive molecular diagnosis for thrombocytopenia, sensorineural hearing loss, cataracts, and progressive nephritis. يحلل هذا الاختبار المتطور بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) جين MYH9 بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة إبشتاين واضطرابات MYH9 المرتبطة بها، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا لنقص الصفيحات، وفقدان السمع الحسي العصبي، وإعتام عدسة العين، والتهاب الكلى التقدمي.
| Feature | Our Test (NGS – UAE Certified) | Closest Alternative (Limited-Panel PCR) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% analytic sensitivity, full gene coverage | ~85% sensitivity, hotspot mutations only |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with MLPA backup | Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time (TAT) | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Sample Type | Whole Blood, Extracted DNA, or One Drop on FTA Card | Whole Blood only |
| Price | 2800 AED | Varies (often >3200 AED) |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinician, I emphasize that while this test provides highly accurate genetic information, MYH9-related disorders are clinically heterogeneous. A normal result does not exclude other thrombocytopenic conditions, and an abnormal result must be correlated with complete hematologic, audiologic, and renal workup. Your physician will interpret findings in the context of your full clinical picture."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Certain drugs (e.g., eltrombopag, corticosteroids) may affect platelet counts and must be managed under direct medical supervision.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Minors: Written consent from legal guardian is mandatory per UAE CDS Law 2026. Genetic testing on minors without parental consent is prohibited.
- Acute Bleeding Diathesis: Patients with active spontaneous bleeding or severe thrombocytopenia (<10×10⁹/L) may require medical stabilisation before venipuncture.
- Recent Allogeneic Transplant: Individuals who have undergone bone marrow transplantation within the last 6 months may have chimeric DNA; alternative sampling or delayed testing is advised.
- Pregnancy: Testing of pregnant women requires careful counselling regarding implications for the fetus; non-invasive alternatives should be discussed.
Seek Emergency Care If You Experience:
- Sudden onset petechiae or severe bruising
- Spontaneous bleeding from gums, nose, or gastrointestinal tract
- Acute visual changes or sudden hearing loss
- Signs of acute renal failure: reduced urine output, oedema, severe fatigue
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the MYH9 gene test diagnose?
Snippet-Killer Answer: This test sequences the entire MYH9 gene to diagnose Epstein syndrome and related inherited thrombocytopenias, sensorineural hearing loss, cataracts, and kidney disease.
الإجابة المباشرة: يقوم هذا التحليل بتسلسل جين MYH9 بالكامل لتشخيص متلازمة إبشتاين وأمراض نقص الصفيحات الوراثية المرتبطة بها، بالإضافة إلى فقدان السمع الحسي العصبي، وإعتام عدسة العين، وأمراض الكلى.
2. How is the sample collected and is home collection available?
Snippet-Killer Answer: A trained phlebotomist collects a small blood sample via standard venipuncture; we also offer ISO-certified cold-chain home collection across all UAE emirates from 8 AM to 11 PM.
الإجابة المباشرة: يقوم فني سحب دم مدرب بجمع عينة دم صغيرة عن طريق الوريد؛ كما نقدم خدمة جمع العينات المنزلية المعتمدة بنظام السلسلة الباردة في جميع إمارات الدولة من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً.
3. Why does the report take 3–4 weeks and how will I receive it?
Snippet-Killer Answer: The 3–4 week timeframe incorporates DNA extraction, NGS library preparation, sequencing, bioinformatics analysis, and expert clinical interpretation to ensure 99.9% accuracy.
الإجابة المباشرة: تستغرق المدة من 3 إلى 4 أسابيع لضمان دقة تبلغ 99.9%، حيث تشمل استخلاص الحمض النووي، وتحضير مكتبة التسلسل، والتحليل المعلوماتي الحيوي، والتفسير السريري من قبل خبراء.
UAE Compliance: This is performed in strict accordance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability, UAE Patient Data Protection Law (PDPL), and applicable Consumer Safety directives for genetic testing. ISO 9001:2015 certification guarantees rigorous quality management. DHA Facility License: 9834453. For insurance verification, contact WhatsApp +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians