Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-ND5 Gene Genetic Test for Leigh Syndrome (Mitochondrial Complex I Deficiency) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MT-ND5 لمتلازمة لي (نقص مركب الميتوكوندريا الأول) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | 2026 إرشادات هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: فحص جين MT-ND5 بواسطة التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص متلازمة لي بسبب نقص مركب الميتوكوندريا الأول بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير هيئة الصحة بدبي. يتضمن الاستشارة الوراثية وجمع العينات المنزلية المكيفة حرارياً بتقنية سلسلة التبريد، مع توجيه سريري هاتفي بعد الفحص لضمان الفهم الكامل للنتائج.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The MT-ND5 gene NGS test specifically identifies pathogenic variants in mitochondrial DNA responsible for Leigh syndrome with complex I deficiency. يساعد تحليل جين MT-ND5 في تأكيد تشخيص متلازمة لي المرتبطة بنقص المركب الأول في الميتوكوندريا، مما يدعم التخطيط الطبي المبكر.
| Feature | Our Test (NGS MT-ND5) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for single-nucleotide variants & small indels | High accuracy but limited to targeted region; may miss deep intronic changes |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) full gene coverage | Sanger sequencing, exon by exon |
| Speed | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) notes: This genetic test provides critical insight into mitochondrial complex I deficiency, but results must be interpreted in the full clinical context, including MRI findings and biochemical markers. Genetic counselling before and after testing is mandatory to understand inheritance and implications for family members.
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your physician.
Exclusion Criteria & Safety Red Flags
- Inability to provide a viable blood or DNA sample according to protocol.
- Patients on anticoagulants must inform the phlebotomist; do not stop medications abruptly.
- Emergency Red Flags: If the patient experiences rapid neurological deterioration, seizures, or respiratory distress, seek immediate emergency care and do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the MT-ND5 gene NGS test used for?
The MT-ND5 gene NGS test diagnoses Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency by sequencing the entire MT-ND5 gene with high sensitivity. It identifies pathogenic mutations linked to this severe neurological disorder, enabling precise medical management and family screening.
يستخدم تحليل تسلسل جين MT-ND5 لتشخيص متلازمة لي الناتجة عن نقص المركب الأول للميتوكوندريا، مع حساسية عالية للطفرات المرتبطة بالاضطراب العصبي الحاد، مما يسمح بخطة علاجية دقيقة وفحص الأقارب.
Why choose this test in the UAE under DHA 2026 guidelines?
Our MT-ND5 complies with DHA 2026 clinical genomics standards, uses ISO 9001:2015 certified processes, and offers home collection with cold-chain integrity for reliable mitochondrial DNA analysis. This ensures your sample is handled according to UAE federal law and data privacy regulations.
يتوافق فحصنا مع إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026 ومعايير الآيزو 9001:2015، ويوفر جمع العينات المنزلية مع سلسلة تبريد معتمدة، مما يضمن التعامل الآمن مع الحمض النووي للميتوكوندريا وفق القانون الاتحادي الإماراتي وحماية البيانات.
How does the home collection work and what is the turnaround time?
Home collection is performed by a licensed phlebotomist between 8 AM and 11 PM, with VIP mobile service including FTA card or blood draw; results are delivered in 3–4 weeks after the lab receives the sample. You will receive telephonic clinical guidance to interpret the results.
تتم عملية جمع العينة في المنزل بواسطة أخصائي سحب دم مرخص بين 8 صباحاً و11 مساءً باستخدام بطاقة FTA أو سحب دم وريدي، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع استشارة هاتفية لتفسيرها.
UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) compliance; CDS Law 2026 (minors require guardian consent); UAE PDPL data privacy ensured. ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139. DHA facility license: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians