Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MPL Gene Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAMT) NGS Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MPL لنقص الصفيحات الخلقي ضخم النوى (CAMT) في الإمارات | 2800 درهم | 2026 دليل هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
يقدم هذا الفحص التشخيصي الجيني المتطور تحليلاً شاملاً لجين MPL باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) الحاصلة على اعتماد ISO، لضمان دقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة السحب المنزلي الباردة المعتمدة وإرشاد سريري هاتفي بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015‑accredited processing.
- Premium Logistics: Hospital‑grade home collection with ISO‑certified cold‑chain transport (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Post‑test telephonic result interpretation by a clinical pathologist.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Why This Test Matters
This NGS‑based MPL gene test definitively diagnoses congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT), a rare inherited bone marrow failure syndrome, and guides life‑saving management from infancy. “هذا الفحص الجيني يساعد في تأكيد تشخيص نقص الصفيحات الخلقي ويوجه قرارات العلاج والزرع.”
| Parameter | Our CAMT NGS Test | Standard Single‑Gene Sanger |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, variant depth >500x | Selected exon hotspots only |
| Methodology | NGS + orthogonal Sanger confirmation | Sanger sequencing |
| Speed | 3–4 Weeks (comprehensive analysis) | 6–8 Weeks (outsourced) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA 61713011, notes: “I encourage families to view this test as part of a complete haematology work‑up. The results must be correlated with platelet counts, bone marrow biopsy findings, and pedigree analysis – a negative report does not exclude other congenital thrombocytopenias.”
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Not for use in acute haemorrhage or emergency room triage.
- Unsuitable if no personal/family history of thrombocytopenia or parental carrier screening indication.
- Minors require mandatory parental consent per UAE Child Protection Law (Federal Law No. 3/2016, amended 2026).
🚨 Red‑Flag Symptoms – Seek Immediate Emergency Care
- Sudden, uncontrolled bleeding or hematoma formation.
- Widespread petechiae, purpura, or spontaneous bruising.
- Signs of intracranial haemorrhage (severe headache, altered consciousness).
Frequently Asked Questions
What is the MPL gene CAMT test?
This test identifies MPL gene mutations responsible for congenital amegakaryocytic thrombocytopenia, a rare inherited bone marrow failure disorder. ما هو فحص جين MPL لنقص الصفيحات الخلقي؟ يكتشف هذا الفحص الطفرات المسببة لنقص الصفيحات الخلقي ضخم النوى (CAMT).
How is the sample collected and processed?
Blood or DNA sample collected via home visit is sequenced using NGS to detect MPL gene mutations. كيف يتم جمع العينة ومعالجتها؟ يتم جمع عينة دم أو حمض نووي عبر زيارة منزلية ثم تحليلها بتقنية NGS.
What is the turnaround time and cost?
Results are provided within 3-4 weeks; the costs 2800 AED, with direct insurance billing support. كم المدة والتكلفة؟ تظهر النتائج خلال 3-4 أسابيع، والتكلفة 2800 درهم مع دعم الفوترة المباشرة للتأمين.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians