Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
G6PC3 Gene Neutropenia (Severe Congenital Type 4, Autosomal Recessive) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين G6PC3 لقلة العدلات الخلقية الشديدة النوع الرابع المتنحي الصبغي الجسدي بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity and Specificity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Complimentary hospital-grade home collection (8 AM – 11 PM) with VIP mobile phlebotomy and ISO‑certified cold‑chain transport. Samples accepted: Whole Blood, Extracted DNA, or one drop of blood on an FTA Card.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test consultation with a DHA‑licensed specialist to interpret results and plan next steps.
- Insurance & Billing: Direct billing verification and coverage check via WhatsApp: +971 54 548 8731.
- Pre‑Test Requirement: A pre‑test genetic counselling session and construction of a family pedigree chart are strongly advised.
الملخص التنفيذي بالعربية: تحليل جين G6PC3 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) مصمم للكشف عن الطفرات المسببة لقلة العدلات الخلقية الشديدة النوع الرابع. يقدم هذا الاختبار دقة تشخيصية فائقة تصل إلى 99.9% وفق معايير ISO 9001:2015. تشمل الخدمة سحب عينات الدم المنزلي عبر فريق تمريض معتمد وسلسلة تبريد موثوقة، مع استشارة طبية هاتفية بعد النتائج. التغطية التأمينية قابلة للتحقق عبر واتساب على الرقم +971545488731. جميع البيانات الجينية محمية بموجب قانون الإمارات لحماية البيانات الوراثية (المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024).
Clinical Overview & Test Utility
This next‑generation sequencing (NGS) test comprehensively analyses the entire coding region of the G6PC3 gene to identify pathogenic variants responsible for severe congenital neutropenia type 4 (autosomal recessive). The assay is ordered primarily by Pediatricians, Dermatologists, and Clinical Geneticists to confirm diagnosis, guide hematopoietic stem cell transplant eligibility, and inform family‑planning decisions. (تحليل شامل لجين G6PC3 لتشخيص قلة العدلات الخلقية الشديدة النوع الرابع وتوجيه العلاج وفحص الحاملين للمرض.)
| Feature | Our G6PC3 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Full‑gene Next‑Generation Sequencing (NGS) with copy number variant analysis | Sanger sequencing of individual exons |
| Analytical Precision | >99.9% sensitivity/specificity; detects SNVs, indels, and large rearrangements | ~95% sensitivity; misses deep intronic/copy number changes |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Sample Requirements | 3 mL whole blood (EDTA), or extracted DNA, or one drop on FTA Card | 5–10 mL blood; DNA extraction delays |
| Interpretation Support | DHA‑licensed geneticist review & post‑test tele‑guidance | Automated report only |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011:
“We deeply understand the concern that a suspected severe congenital neutropenia diagnosis brings to a family. Molecular confirmation of the G6PC3 variant is a pivotal step, yet it must always be integrated with the full clinical picture — neutrophil counts, bone marrow morphology, and infectious history — to craft a safe, individualised care plan.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, including granulocyte colony‑stimulating factor (G-CSF) or prophylactic antibiotics, without prior consultation with your managing physician.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals with an active, uncontrolled life‑threatening infection or hemodynamic instability; persons unable to provide informed consent (minors require legal guardian consent per CDS Law 2026).
- Emergency Red Flags: If the patient develops sudden fever >38.3°C with an absolute neutrophil count (ANC) <200/µL, seek immediate emergency medical attention. Do not wait for genetic test results.
- Data Privacy: All genetic data is processed in full compliance with UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Genetic Data Protection.
Frequently Asked Questions (Patient Guidance)
Q: What is the G6PC3 gene neutropenia test, and why is it ordered?
Snippet: This advanced NGS test analyzes the entire G6PC3 gene for pathogenic variants causing severe congenital neutropenia type 4, an autosomal recessive disorder that impairs neutrophil production.
س: ما هو تحليل جين G6PC3 لقلة العدلات الخلقية الشديدة النوع الرابع؟
يقوم هذا الاختبار بتحليل جين G6PC3 باستخدام التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لقلة العدلات الخلقية الشديدة النوع الرابع، مما يتيح التشخيص الدقيق والتخطيط العلاجي.
Q: Why is pre‑test genetic counselling essential before giving a sample?
Snippet: Pre‑ genetic counselling helps families understand autosomal recessive inheritance, empowers informed decision‑making, and prepares them emotionally for possible pathogenic or variant‑of‑uncertain‑significance results.
س: لماذا تعد الاستشارة الوراثية قبل الفحص ضرورية؟
تساعد الاستشارة الوراثية الأسر على فهم نمط الوراثة المتنحي وتمكينهم من اتخاذ قرارات مستنيرة مع الاستعداد النفسي للنتائج المحتملة.
Q: How accurate is the NGS technology for detecting G6PC3 mutations?
Snippet: Our NGS platform delivers over 99.9% analytical sensitivity and specificity for all coding exons and flanking intronic regions of the G6PC3 gene, validated according to CAP and CLIA international standards.
س: ما مدى دقة تقنية التسلسل الجيني NGS في الكشف عن طفرات G6PC3؟
تقنية NGS المستخدمة تحقق حساسية ونوعية تحليلية تفوق 99.9% لجميع أكسونات الجين والمناطق المحيطة، وفق معايير معتمدة دولياً.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians