Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DLG3 Gene Mental Retardation, X‑Linked Type 90 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DLG3 للتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X من النوع 90 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
ISO‑certified NGS testing for the DLG3 gene with 99.9% diagnostic sensitivity, delivered under strict DHA and CDS 2026 compliance. Home collection across all emirates via paid hospital‑grade cold‑chain logistics, VIP phlebotomy, and direct insurance billing verification on WhatsApp.
تحليل جيني عالي الدقة لتحديد الطفرات الممرضة في جين DLG3 المسبب للتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X، بموجب ترخيص هيئة الصحة بدبي رقم 9834453 ومعتمد وفق مواصفة ISO 9001:2015. يشمل الفحص استشارة ما قبل التحليل، خدمة سحب منزلي محكومة الحرارة، وتفسير طبي مباشر من أطباء معتمدين من الهيئة. السعر 2800 درهم إماراتي، مع إمكانية التسديد المباشر للتأمين بعد التحقق عبر الواتساب.
Clinical Overview
The DLG3 gene (Discs Large MAGUK Scaffold Protein 3) is critical for synaptic function, and pathogenic variants cause X‑linked intellectual disability type 90 (XLID90), formerly classified as mental retardation. This NGS‑based test sequences the entire coding region and intron‑exon boundaries to detect single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes with >99.9% analytical sensitivity. يكشف الفحص عن الطفرات الممرضة في جين DLG3 بدقة تتجاوز 99.9% باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي.
| Feature | Our Test – DLG3 NGS (ISO‑Accredited) | Closest Alternative – Single‑Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full bioinformatics | Sanger sequencing – only the DLG3 gene |
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity for SNVs, indels, CNVs | ~99% for point mutations; may miss large deletions |
| Turnaround Time | 3‑4 weeks | 6‑8 weeks |
| Sample Requirements | Whole blood, DNA FTA card, or extracted DNA – three options | Whole blood only |
| Pre‑test Information | Clinical history + genetic counselling session with pedigree chart | Often no formal genetic counselling included |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing for DLG3‑related intellectual disability must always be correlated with clinical phenotypes and family history. A negative result does not exclude other genetic aetiologies, and I strongly recommend comprehensive genetic counselling before sampling. If the patient is a minor, consent from a legal guardian is mandatory under UAE CDS 2026.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Registration No. 61713011.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Home phlebotomy is withheld if active severe bleeding disorder, unstable haemodynamic status, or acute infection is identified during pre‑screening.
- Exclusion also applies to patients unable to provide informed consent (or whose legal guardian cannot attend).
- If severe pain, syncope, or prolonged bleeding occurs after sample collection, seek immediate medical attention.
- Individuals with known allergy to antiseptics or latex must inform the phlebotomist in advance.
Frequently Asked Questions (FAQ)
1. What does the DLG3 NGS test detect and why is it important?
The DLG3 NGS test detects pathogenic variants in the DLG3 gene that cause X‑linked intellectual disability type 90, enabling precise diagnosis, prognosis, and family risk assessment. Early identification guides developmental interventions and informs recurrence risk for future pregnancies.
يكشف فحص جين DLG3 عن الطفرات المسببة للإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X من النوع 90، مما يسمح بتشخيص دقيق وتقييم مخاطر التكرار العائلي.
2. How is the sample collected and what are the payment options?
A certified phlebotomist collects whole blood, a DNA FTA card, or accepts pre‑extracted DNA via our cold‑chain home service; insurance coverage is verified instantly on WhatsApp before collection. Direct billing to your insurer is available after eligibility check.
يتم جمع العينة منزلياً عبر خدمة سحب معتمدة مع نقل مبرد، ويتم التحقق من تغطية التأمين عبر الواتساب قبل الحضور.
3. Will I receive genetic counselling and result interpretation?
Yes, a mandatory pre‑test genetic counselling session with pedigree charting is included, and a post‑ telephonic consultation with a DHA‑licensed genetic specialist explains the findings clinically. All genetic data is protected under UAE Personal Data Protection Law.
تشمل الخدمة استشارة وراثية قبل الفحص وجلسة تفسير طبي بعد صدور النتيجة مع طبيب معتمد من هيئة الصحة بدبي، مع حماية كاملة للبيانات الجينية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians