Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CTSD Gene Ceroid Lipofuscinosis Neuronal Type 10 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CTSD لمرض الليبوفوسينوزيس العصبي السيرويدي من النوع 10 باستخدام تسلسل الحمض النووي الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Patient Guarantees
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن هذا التحليل دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO 9001:2015. توفر الخدمة سحب عينات منزلية بمواصفات المستشفيات ونقل مبرد مع خدمة الفصد المتنقل VIP. استشارة سريرية هاتفية بعد النتائج. التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب.
Comprehensive Genetic Insight into Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 10 (CLN10)
This next‑generation sequencing test analyses the entire coding region of the CTSD gene to detect pathogenic variants causing ceroid lipofuscinosis neuronal type 10, a rare inherited metabolic disorder. It enables accurate diagnosis, carrier screening, and family risk assessment with rapid, ISO‑certified precision.
| Feature | Our Test (NGS – CTSD Full Gene) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – comprehensive coverage | Sanger sequencing – limited to known mutations |
| Analytical Sensitivity | 99.9% | ~95% (fragmented regions) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Price | 2800 AED | Often higher; variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed physician, I recognise how challenging the journey to a neurogenetic diagnosis can be. This NGS test provides definitive molecular confirmation of CTSD‑related neuronal ceroid lipofuscinosis, yet it must always be interpreted alongside neurological examination and family history. A negative result does not exclude other NCL subtypes and should prompt further clinical evaluation.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results should guide, not replace, ongoing medical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients on anticoagulants may require a specialised blood collection protocol – inform our team in advance.
- Testing of asymptomatic minors without parental consent is prohibited under UAE CDS Law 2026.
- Results should be delivered by a clinical geneticist or neurologist; self‑interpretation is strongly discouraged.
- Go to the emergency department immediately if: sudden vision loss, unprovoked seizures, rapid cognitive decline, or loss of motor skills occur.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the CTSD gene test for?
This test identifies CTSD mutations causing neuronal ceroid lipofuscinosis type 10, a lethal neurodegenerative condition. Next‑generation sequencing examines the entire CTSD gene, pinpointing variants that disrupt the cathepsin D enzyme critical for cellular waste clearance. It is recommended by neurologists and medical geneticists when clinical signs such as progressive motor decline, seizures, and vision loss suggest CLN10 disease.
يحدد هذا الاختبار الطفرات في جين CTSD المسببة لمرض الليبوفوسينوزيس العصبي السيرويدي من النوع 10، وهي حالة تنكس عصبي مميتة. يفحص تسلسل الحمض النووي الشامل الجين بأكمله للكشف عن التغييرات التي تعطل إنزيم الكاتيبسين د الحيوي لإزالة النفايات الخلوية.
2. How is the sample collected, and does it require hospital visit?
One drop of blood on an FTA card, whole blood, or extracted DNA can be collected at home by a certified phlebotomist. Our VIP home collection service dispatches a DHA‑licensed professional to your residence across the UAE between 8 AM and 11 PM. The sample is transported in validated cold‑chain packaging to our ISO 9001:2015‑accredited laboratory, ensuring chain‑of‑custody integrity and specimen stability.
يمكن جمع قطرة دم على بطاقة FTA أو عينة دم كامل أو حمض نووي مستخلص في المنزل بواسطة فاصد معتمد من هيئة الصحة بدبي. نرسل مختصاً مرخصاً إلى منزلك في جميع أنحاء الإمارات بين الثامنة صباحاً والحادية عشرة مساءً مع نقل مبرد معتمد للحفاظ على العينة.
3. What is the accuracy and how soon will I get results?
Our ISO‑accredited NGS test delivers 99.9% diagnostic sensitivity with results ready in 3 to 4 weeks. Every run includes internal quality controls and is reviewed by two independent clinical scientists. A detailed molecular report is shared via secure portal, followed by an optional tele‑counselling session to help you and your physician understand the implications for treatment, family planning, and follow‑up surveillance.
يوفر اختبار تسلسل الجيل التالي الحاصل على اعتماد ISO حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. تخضع كل دفعة لضوابط جودة صارمة ومراجعة من خبراء مستقلين، مع إمكانية استشارة هاتفية بعد النتيجة لشرح التبعات السريرية.
🔬 ISO 9001:2015 Certified Facility – Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 | DHA Facility License: 9834453
📋 This adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Article 87; CDS Law 2026 (Minor Consent); and UAE PDPL data privacy standards. Genetic counselling is recommended prior to testing.
📞 Support & WhatsApp: +971 54 548 8731
ترخيص هيئة الصحة بدبي: 9834453 | الامتثال للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians