Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CACNA1D Gene Sinoatrial Node Dysfunction and Deafness Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CACNA1D لاضطراب العقدة الجيبية الأذينية والصمم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر مختبر معتمد ISO.
- Accuracy: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي بالمستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain.
- إستشارة سريرية: إرشاد هاتفي بعد الاختبار لتفسير النتائج.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The CACNA1D gene test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to identify pathogenic variants in the CACNA1D gene, providing definitive molecular diagnosis for hereditary sinoatrial node dysfunction and bilateral sensorineural hearing loss (deafness). هـذا التحليل الجيني المتطور يؤكد الطفرات المسببة لاضطراب العقدة الجيبية الأذينية والصمم، مما يُمكّن الأطباء من تقديم الرعاية الشخصية والدعم الأسري.
| Feature | Our Test (NGS) | Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity, full gene coverage | ~99% per base, may miss large deletions |
| Method | NGS on Illumina® platform | Chain‑termination sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Price | 2800 AED | 3200–4000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand that a genetic diagnosis can be life‑altering. This test, when interpreted alongside clinical and family history, can clarify the cause of sinoatrial node dysfunction and deafness, guiding personalized management. Please do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
Important Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Active febrile illness, severe anemia (Hb <8 g/dL), or inability to provide a blood sample due to inaccessible veins.
- ER Red Flags: If you experience sudden worsening of hearing, syncope, chest pain, or severe dizziness after sample collection, seek emergency care immediately.
- For pediatric patients, a parent/legal guardian must be present and informed consent obtained as per CDS Law 2026 (Minors).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the CACNA1D gene test used for?
The CACNA1D gene test confirms hereditary sinoatrial node dysfunction and deafness by detecting pathogenic mutations, helping determine prognosis and family risk.
يستخدم تحليل جين CACNA1D لتأكيد تشخيص اضطراب العقدة الجيبية الأذينية والصمم الوراثي من خلال كشف الطفرات المرضية.
2. How is the sample collected and how long to get results?
A blood draw or FTA card sample is collected at home, and results are available in 3-4 weeks with a comprehensive report.
يتم سحب عينة دم أو استخدام بطاقة FTA في المنزل، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع تقرير مفصل.
3. Is genetic counseling provided?
Yes, pre- and post- genetic counselling is included to interpret your results and pedigree analysis by a certified genetic counselor.
نعم، يتم تقديم استشارة وراثية قبل وبعد التحليل لتفسير النتائج ورسم شجرة العائلة بمساعدة مختص وراثي معتمد.
This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, CDS Law 2026 (Minors). Accredited ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453. WhatsApp support: +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians