Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ATP1A3 Gene Alternating Hemiplegia of Childhood Type 2 (AHC2) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ATP1A3 للشلل النصفي المتناوب الطفولي من النوع الثاني بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ✔ دقة تشخيصية 99.9% (99.9% Diagnostic Sensitivity) – ISO 9001:2015 معتمد، تحليل جيني متكامل.
- ✔ خدمة سحب منزلي متميزة – سحب دم عبر فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد معتمدة (8 صباحاً – 11 مساءً).
- ✔ استشارة وراثية ما بعد النتيجة – جلسة هاتفية مجانية مع مستشار وراثي لتفسير التقرير.
- ✔ تأمين ودفع مباشر – تحقق من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview: ATP1A3 Gene & Alternating Hemiplegia of Childhood Type 2
This advanced NGS test sequences the entire ATP1A3 gene to detect pathogenic variants associated with Alternating Hemiplegia of Childhood type 2 (AHC2), a rare neurodevelopmental disorder. It provides a definitive molecular diagnosis, guiding tailored treatment and genetic counselling for affected families.
يقوم هذا الاختبار المتقدم بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي بتحليل كامل جين ATP1A3 للكشف عن الطفرات المسببة للشلل النصفي المتناوب الطفولي من النوع الثاني، وهو اضطراب عصبي نادر. يوفر تشخيصاً جزيئياً قاطعاً يُوجّه خطة العلاج والاستشارة الوراثية للعائلات المتأثرة.
| Feature | Our NGS Test (AHC2) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full ATP1A3 gene – detects all variant types (point mutations, indels, copy number changes) | Limited to targeted known mutations only |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with validated bioinformatics pipeline | Sanger sequencing of exon‑by‑exon (lower throughput) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Clinical Utility | Diagnostic, prognostic, and family screening ready | Often requires reflex to broader panel |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the profound anxiety families face when a child presents with unexplained paroxysmal neurological episodes. A positive ATP1A3 result confirms the clinical suspicion, but it must always be interpreted alongside the full clinical picture—no genetic test replaces thorough neurological assessment. Please discuss the implications with your specialist before taking any therapeutic action.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Neurologist (DHA License: 61713011)
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results are not an emergency treatment directive; any change in therapy must be clinically supervised.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Minors (<18 years) require a legal guardian to provide informed consent, in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Individuals with uncontrolled acute neurological symptoms (e.g., prolonged seizures, coma) are not candidates for home collection – seek immediate hospital care.
- Test is not designed for acute ER diagnosis; it is a planned genetic investigation.
🚨 Emergency Red Flags: Sudden severe headache, loss of consciousness, stroke‑like symptoms, or status epilepticus – proceed to the nearest emergency department immediately. This test does not replace emergency evaluation.
Pre‑test Requirements
- Detailed clinical history including age of onset, frequency, and triggers of hemiplegic episodes.
- Pre‑test genetic counselling session to draw a pedigree chart of affected family members (recommended but not mandatory).
- Sample collection: One of Whole Blood (EDTA tube), Extracted DNA, or dried blood spot on FTA card. Home service provides phlebotomy.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the ATP1A3 NGS test diagnose and who needs it?
The ATP1A3 Genetic Test definitively diagnoses Alternating Hemiplegia of Childhood type 2 by detecting pathogenic mutations in the ATP1A3 gene, which causes the disorder. It is indicated for children with recurrent episodes of hemiplegia, dystonia, or paroxysmal eye movement abnormalities, and for families seeking genetic confirmation and risk assessment.
يقوم اختبار ATP1A3 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم بتشخيص الشلل النصفي المتناوب الطفولي من النوع الثاني بدقة عبر الكشف عن الطفرات المرضية في جين ATP1A3. يُوصى به للأطفال الذين يعانون من نوبات متكررة من الشلل النصفي أو خلل التوتر أو حركات العين الانتيابية، وللعائلات الراغبة في تأكيد التشخيص وتقييم المخاطر الوراثية.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw or a dried blood spot on an FTA card is collected via our ISO‑certified home service, and results are ready in 3 to 4 weeks using next‑generation sequencing technology. You can schedule a VIP mobile phlebotomist from 8 AM to 11 PM daily.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA من خلال خدمة السحب المنزلي المعتمدة، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي. يمكنك حجز أخصائي سحب دم متنقل من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً يومياً.
3. Is this genetic covered by insurance in the UAE?
Most UAE health insurance plans cover medically necessary genetic testing when prescribed by a neurologist or pediatrician, and our team verifies direct billing via WhatsApp at +971 54 548 8731 before sample collection. We handle pre‑approvals to minimize out‑of‑pocket costs.
تغطي معظم خطط التأمين الصحي في الإمارات الفحوصات الجينية الضرورية طبياً عند وصفها من قبل طبيب أعصاب أو أطفال، ويتولى فريقنا التحقق من التغطية والفوترة المباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل جمع العينة. نُجري الموافقات المسبقة لتخفيف التكاليف عليك.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians