Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DHA-CERTIFIED GENETIC TESTING | ISO 9001:2015
AMH Gene Persistent Müllerian Duct Syndrome Type 1 Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AMH لمتلازمة القناة المولرية المستديمة من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Certified NGS Processing. Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold-Chain transport. Clinical Support: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% مع معالجة بتقنية NGS معتمدة من أيزو. الخدمات اللوجستية: جمع منزلي على مستوى المستشفى مع نقل معتمد بسلسلة التبريد. الدعم السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب.
Overview
The AMH gene Next-Generation Sequencing (NGS) test detects pathogenic variants in the anti-Müllerian hormone gene responsible for Persistent Müllerian Duct Syndrome Type 1, a rare 46,XY disorder of sexual development where genetic males retain female internal reproductive structures. This analysis is crucial for confirming diagnosis, guiding fertility preservation strategies, and enabling informed family planning. يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين AMH المسببة لمتلازمة القناة المولرية المستديمة من النوع الأول، وهو اضطراب نادر في التطور الجنسي لدى الذكور.
| Feature | Our Test (NGS Sequencing) | Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity, full gene coverage | ~95% sensitivity, limited to known hotspots |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (individual exons) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I want to reassure you that a positive AMH variant result is only one piece of the diagnostic picture. It must be correlated with clinical findings and family history to guide meaningful decisions. We are committed to walking this path with evidence-based compassion.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic testing does not replace current treatment plans.
Exclusion Criteria & Urgent Red Flags
- Not suitable for individuals who received a blood transfusion within the last 2 weeks.
- Patients on DNA-damaging chemotherapy should postpone testing unless cleared by their oncologist.
- If the patient is a minor, written informed consent from a legal guardian is mandatory per CDS Law 2026.
ER Red Flag: Sudden severe abdominal or groin pain in a patient with suspected PMDS could indicate testicular torsion or incarcerated hernia – seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does this test detect?
This NGS test sequences the AMH gene to detect mutations causing Persistent Müllerian Duct Syndrome Type 1. يقوم هذا الاختبار بتسلسل كامل منطقة الترميز لجين AMH للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة القناة المولرية المستديمة من النوع الأول.
2. Who should consider this test?
Individuals with ambiguous genitalia, undescended testes, or family history of PMDS should consider this test for diagnosis. الأفراد الذين يعانون من غموض الأعضاء التناسلية أو الخصية المعلقة أو تاريخ عائلي لمتلازمة القناة المولرية المستديمة يجب أن يفكروا في هذا الاختبار.
3. How accurate is the?
With a sensitivity of 99.9%, our NGS-based analysis provides nearly definitive detection of AMH gene mutations. بحساسية 99.9%، يوفر تحليلنا القائم على الجيل التالي الكشف شبه النهائي عن طفرات جين AMH.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians