Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AIFM1 Gene Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 6 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AIFM1 لنقص الفسفرة التأكسدية المركبة من النوع 6 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي:
يُقدم تحليل جين AIFM1 بتقنية التسلسل الجيني الفائق (NGS) لتشخيص نقص الفسفرة التأكسدية المركبة من النوع 6 بدقة تشخيصية مضمونة تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد وفق معيار ISO 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139). خدمة سحب دم منزلية متميزة بنظام سلسلة التبريد المعتمدة، ودعم استشارات هاتفية بعد الفحص. التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731. الامتثال الصارم للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، وقانون المواد الخاضعة للرقابة (CDS) 2026 (للقُصّر)، وقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL).
Overview: AIFM1 Gene & Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 6
The AIFM1 gene encodes apoptosis-inducing factor, a mitochondrial protein essential for oxidative phosphorylation and energy production; mutations cause severe combined oxidative phosphorylation deficiency type 6, marked by neonatal encephalomyopathy, cardiomyopathy, and lactic acidosis. This NGS-based genetic test sequences the entire coding region of AIFM1 with >99.9% analytical sensitivity to detect pathogenic single-nucleotide variants, indels, and copy number variations, enabling definitive molecular diagnosis and informed family planning.
جين AIFM1 يشفر عامل تحفيز الموت الخلوي المبرمج الضروري لعمل الميتوكوندريا؛ تؤدي الطفرات فيه إلى نقص الفسفرة التأكسدية المركبة من النوع 6 المصحوب باعتلال دماغي وعضلي وقلبي. يوفر اختبار التسلسل الجيني الكامل للجين تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا بنسبة حساسية تفوق 99.9%، مما يوجه الاستشارة الوراثية واتخاذ القرارات العائلية.
Why Our AIFM1 NGS Test?
| Feature | Our AIFM1 NGS Test | Single-Gene Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Illumina platform) | Sanger sequencing (exon-by-exon) |
| Gene Coverage | Complete coding region + flanking intronic sequences, CNV detection | Selected exons only; CNVs often missed |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks |
| Analytical Sensitivity | >99.9% (validated per ISO 9001:2015) | ~99% (limited to targeted region) |
| Price (AED) | 2800 | 1800 |
Physician Insight & Safety Protocol
"I recognize the emotional burden of pursuing a genetic diagnosis for a suspected mitochondrial disorder. This test can provide critical molecular confirmation, but a negative result does not exclude other genetic or metabolic conditions—integrated clinical assessment by a pediatric neurologist or medical geneticist is vital. Please never alter any treatment based solely on this lab report; always review findings with your supervising physician."
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. This test does not provide therapeutic recommendations.
Safety & Eligibility Criteria
- Exclusion Criteria: This test is not suitable for completely asymptomatic individuals without a clinical indication or positive family history of mitochondrial disease; recreational genomics exploration is not supported. Minors must have legal guardian consent in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Pre-Test Requirement: A mandatory genetic counselling session to draw a pedigree chart of affected family members is provided; results are relayed only after this session.
- Emergency Red Flags: If the patient experiences new-onset seizures, acute encephalopathy, severe metabolic acidosis, or respiratory insufficiency, go to the nearest emergency department immediately—do not delay for test results.
- Sample Integrity: Blood draw is performed via ISO-certified cold-chain home collection (8 AM – 11 PM). The patient should be hemodynamically stable at the time of collection.
Frequently Asked Questions
Q: What does the AIFM1 gene test look for and how accurate is it?
Snippet: The AIFM1 genetic test identifies pathogenic mutations in the AIFM1 gene linked to combined oxidative phosphorylation deficiency type 6 with >99.9% diagnostic sensitivity. Our NGS assay sequences the entire coding region and exon-intron boundaries to detect single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number variations. It is validated on an ISO-accredited platform, and all clinically significant findings are confirmed by orthogonal methods before reporting.
س: ما الذي يبحث عنه اختبار جين AIFM1 وما مدى دقته؟
يبحث الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين AIFM1 المسببة لنقص الفسفرة التأكسدية المركبة من النوع 6 بحساسية تشخيصية تتجاوز 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني الفائقة. يغطي التحليل كامل المنطقة المشفرة للجين ومواقع الوصل، ويتم تأكيد النتائج الإيجابية سريريًا عبر مراجعة ثانية.
Q: How long do results take and what is the step-by-step process?
Snippet: Results are typically available within 3 to 4 weeks after the laboratory receives your blood sample, following rigorous genomic analysis and biocurated interpretation. The process: schedule home collection via WhatsApp, a certified phlebotomist arrives (with cold-chain transport), sample is processed in our ISO-lab, data analysis is completed, and a post-test clinical guidance call is arranged to explain results in plain language.
س: كم يستغرق ظهور النتائج وما هي الخطوات؟
تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، بعد تحليل جيني صارم ومراجعة من خبيرين. تشمل الخطوات: حجز السحب المنزلي عبر واتساب، حضور فني معتمد، نقل العينة بسلسلة تبريد، الفحص المخبري، ومن ثم مكالمة توضيحية هاتفية للنتائج.
Q: Is this genetic covered under UAE health insurance plans?
Snippet: We offer direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731; many UAE insurers cover medically necessary genetic testing for suspected mitochondrial disorders. Coverage depends on your policy and eligibility for genetic diagnostics—typically required pre‑authorization from a specialist (General Physician, Pediatric Neurologist, or Medical Geneticist). Our team assists in obtaining approvals and can provide an itemized invoice for reimbursement if needed.
س: هل يغطي تأمين الصحة الإماراتي هذا الاختبار الجيني؟
نقدم خدمة التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731؛ معظم وثائق التأمين تغطي الفحوصات الجينية المبررة طبيًا للاضطرابات الميتوكوندرية المشتبهة. يعتمد الأمر على موافقة مسبقة من الطبيب المختص، ويُساعد فريقنا في استكمال الإجراءات وتوفير فاتورة مفصلة للاسترداد.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians