Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AIP Gene Germline Mutation Analysis (NGS) for ACTH-Secreting Pituitary Adenoma in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين AIP الوراثية (التسلسل الجيني للجيل التالي) للورم الغدي النخامي المفرز لهرمون ACTH في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المميزة: جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر خدمة النقل المبرّد المعتمدة ISO وسحب الدم المنزلي VIP.
- الإرشاد السريري: استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج وتوجيه الخطوات العلاجية.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This next-generation sequencing (NGS) assay detects germline mutations in the AIP gene responsible for familial isolated pituitary adenoma, particularly ACTH-secreting tumors causing Cushing's disease. يكشف هذا الاختبار الجيني عن الطفرات الوراثية في جين AIP المرتبط بالورم الغدي النخامي العائلي، خاصة الأورام المفرزة لهرمون ACTH المسببة لداء كوشينغ.
Clinical Relevance & Specialist Guidance
Endocrinologists: Diagnose and manage hereditary ACTH-secreting pituitary adenoma, guiding surveillance for endocrine neoplasia. Medical Geneticists: Conduct pedigree analysis, variant interpretation, and cascade family testing. Oncologists: Evaluate germline mutation status for personalized treatment planning and long-term tumour risk management.
| Feature | Our Test (AIP NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing of AIP) |
|---|---|---|
| Precision | Complete coding region & splice sites; >99.9% analytical sensitivity | Single-exon analysis; may miss deep intronic or regulatory mutations |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic variant interpretation | Sanger sequencing (lower throughput, limited coverage) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP accredited; ISO 9001:2015; 2026 CDS law | May lack local accreditation |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), our senior clinical expert, empathises that a positive AIP mutation result is not a cancer diagnosis but a predictor of endocrine tumour risk requiring multidisciplinary interpretation. “This test provides clarity for families, but must be integrated with endocrinological workup, imaging, and pedigree analysis. Please continue all prescribed medications; do not adjust treatment without direct consultation.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test result alone does not dictate therapy changes.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Pregnancy: invasive phlebotomy requires obstetric clearance if clinically indicated.
- Acute psychiatric crisis: genetic counselling may be postponed until stable.
- Minors: parental consent and genetic counselling session mandatory per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags: sudden severe headache, visual field loss, or pituitary apoplexy symptoms require immediate emergency care—not this test.
UAE Regulatory & Data Privacy Assurance
Our services fully adhere to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on patient rights, the 2026 CDS Law mandating genetic counselling for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). The facility holds DHA/MOHAP license 9834453 and ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), guaranteeing data integrity and clinical excellence.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the AIP gene test detect, and who should consider it?
The AIP germline mutation analysis identifies inherited DNA variants linked to familial isolated pituitary adenoma, especially ACTH-secreting tumours, guiding endocrine surveillance and family screening.
يكشف تحليل طفرة جين AIP عن التغيرات الوراثية المرتبطة بالورم الغدي النخامي العائلي، خاصة الأورام المفرزة لهرمون ACTH، مما يساعد في توجيه الفحوصات الهرمونية والتصويرية للأفراد المعرضين للخطر في العائلة. يُنصح بهذا الفحص لمن لديهم تاريخ عائلي لأورام نخامية أو بداية مبكرة للمرض.
How is the sample collected, and do I need to prepare?
A simple blood draw is required, and you must fast for 8 hours; a genetic counselling session to draw a detailed family pedigree is mandatory before the.
يتم جمع عينة دم بسيطة بعد صيام 8 ساعات، ويجب إجراء جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة وتوثيق التاريخ الطبي للأقارب المتأثرين قبل الفحص. يرجى إبلاغ فريقنا عن أي أدوية مميعة للدم تتناولها.
What are the clinical implications of a positive result, and is it covered by UAE insurance?
A positive result indicates a hereditary predisposition requiring lifelong endocrine monitoring, but proactive surveillance enables early intervention and prevents complications when managed by a specialist team.
تشير النتيجة الإيجابية إلى قابلية وراثية تستدعي مراقبة هرمونية دورية ومتابعة تصويرية للغدة النخامية، مما يسمح بالتدخل المبكر قبل تطور الأعراض. تغطي معظم وثائق التأمين في الإمارات هذا الفحص إذا تم تبريره طبياً من قبل طبيب الغدد الصماء؛ نتحقق من التغطية عبر واتساب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians