Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FMR1 Gene (Premature Ovarian Failure Type 1) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FMR1 للفشل المبيضي المبكر من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA-licensed physician.
- Insurance Direct Billing: Verify your plan instantly via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: تحليل جين FMR1 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص قصور المبيض الأولي المرتبط بمتلازمة X الهش (FXPOI). يقدم هذا الفحص دقة تشخيصية عالية مع خدمة السحب المنزلي المعتمدة وشرح النتائج من قبل طبيب مرخص.
Test Overview / نظرة عامة
This NGS-based genetic test examines the FMR1 gene for CGG repeat expansions that cause Fragile X-associated Primary Ovarian Insufficiency (FXPOI), the most common inherited form of premature ovarian failure. It is indicated for women with unexplained infertility, early menopause, or a family history of Fragile X disorders.
يفحص هذا الاختبار الجيني القائم على تقنية NGS جين FMR1 للكشف عن توسعات تكرارات CGG المسببة لقصور المبيض الأولي المرتبط بمتلازمة X الهش (FXPOI)، وهو السبب الوراثي الأكثر شيوعًا لفشل المبيض المبكر.
| Feature | Our Test (NGS – FMR1 Full Gene) | Closest Alternative (PCR + Southern Blot) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing with bioinformatics validated against ClinVar & HGMD Professional 2026 | Conventional PCR followed by Southern blotting |
| Resolution | Exact CGG repeat number + AGG interruption pattern; detects mosaicism | Size range only, limited sensitivity for low-level mosaicism |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Sample Type | Whole Blood, Extracted DNA, or One Drop Blood on FTA Card | Whole Blood (typically 3‑5 ml) |
| Price | 2,800 AED | ~3,500 AED |
Comparison based on 2026 UAE diagnostic laboratory standards. Pricing may vary by insurer.
Clinical Insight & Safety Protocol / رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
“A premutation in FMR1 is a significant clue, not a final sentence. We interpret the CGG repeat length alongside AMH levels and ovarian ultrasound to provide a comprehensive reproductive prognosis. Every patient deserves individualized genetic counseling.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Lead Clinical Geneticist, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medications or hormone replacement therapy without consulting your treating physician. This test does not replace a comprehensive clinical evaluation.
🚨 Safety Exclusion & ER Red Flags
- Exclusion: Genetic testing for minors is strictly governed by UAE CDS Law 2026 – parental/guardian consent and mandatory counseling required.
- Exclusion: This test is not a diagnostic tool for active ovarian tumors or acute pelvic pathology.
- Immediate ER Visit Needed: If you develop sudden severe pelvic/abdominal pain, heavy vaginal bleeding, or signs of shock during the sample collection process, go directly to the emergency department.
Pre‑Test Preparation
A clinical history review and genetic counselling session are required to draw a pedigree chart of family members affected with FMR1‑related conditions. No medication or supplement manipulation is needed before sample collection. Simply avoid heavy exercise 24 hours prior if providing a whole blood sample.
يلزم مراجعة التاريخ الطبي وجلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة للأفراد المصابين باضطرابات مرتبطة بـFMR1. لا حاجة لتغيير الأدوية قبل جمع العينة.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the FMR1 gene test diagnose?
Snippet: It detects CGG repeat expansions in the FMR1 gene to diagnose Fragile X‑associated primary ovarian insufficiency. By measuring the exact number of CGG repeats, the test classifies alleles as normal (≤44), intermediate (45–54), premutation (55–200), or full mutation (>200), directly impacting fertility, family planning, and risk of Fragile X syndrome in offspring. Pre‑ and post‑test genetic counseling is included to interpret results within your personal and family health context.
يكشف الاختبار عن توسعات تكرارات CGG في جين FMR1 لتشخيص قصور المبيض الأولي المرتبط بمتلازمة X الهش. يقيس عدد تكرارات CGG بدقة ويصنف الأليل إلى طبيعي أو متوسط أو ما قبل الطفرة أو طفرة كاملة، مما يؤثر على الخصوبة والتخطيط الأسري.
2. How should I prepare for this Genetic?
Snippet: No fasting or medication changes are required; a simple blood draw or DNA sample on an FTA card suffices. You may eat and drink normally. If you are taking blood‑thinning medication, inform the phlebotomist during home collection to ensure proper hemostasis. The sample can be collected comfortably at your home between 8 AM and 11 PM, and is transported in a temperature‑controlled cold‑chain box to our central lab.
لا حاجة للصيام أو تغيير الأدوية؛ يكفي أخذ عينة دم بسيطة أو بقعة دم على بطاقة FTA. يمكن جمع العينة منزليًا ضمن بيئة معقمة بين الساعة 8 صباحًا و11 مساءً.
3. How long until I receive results, and what do they mean?
Snippet: Results are returned in 3 to 4 weeks, classifying repeat length as normal, intermediate, premutation, or full mutation. Each category carries distinct clinical implications: a premutation indicates FXPOI risk but does not predict exact menopause timing; a full mutation can cause Fragile X syndrome in male offspring. Our board‑certified genetic counselor will guide you through the report and discuss next steps, including fertility preservation options and family planning.
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع وتُصنف طول التكرار إلى طبيعي، أو متوسط، أو ما قبل الطفرة، أو طفرة كاملة. يقدم مستشار وراثي معتمد شرحًا كاملاً للنتائج ويناقش خيارات الحفاظ على الخصوبة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians