Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ACTA2 Gene (Familial Thoracic Aortic Aneurysm Type 6) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجينات ACTA2 (أم الدم الأبهرية الصدرية العائلية من النوع 6) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: This premium NGS-based genetic test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for detecting pathogenic ACTA2 variants, enabling proactive management of familial thoracic aortic aneurysm. يتيح هذا الفحص الشامل فرصة التقييم المبكر للمخاطر الوراثية وفقاً لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026. Inclusive of ISO-certified cold-chain home collection (8 AM–11 PM), direct insurance billing via WhatsApp +971 54 548 8731, and post-test DHA-licensed physician teleconsultation for result interpretation, all compliant with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL.
Test Overview
The ACTA2 gene encodes smooth muscle alpha-actin; mutations cause familial thoracic aortic aneurysm and dissection (TAAD) type 6, a life-threatening condition. This test screens the entire coding region via next-generation sequencing, identifying pathogenic variants for accurate risk stratification and family screening. يقوم الاختبار بتحليل كامل المنطقة المُشفّرة لجين ACTA2 باستخدام التسلسل من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المرتبطة بأم الدم الأبهرية الصدرية العائلية.
| Feature | Our ACTA2 NGS Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision & Sensitivity | 99.9% analytical sensitivity; full gene coverage | High per‑exon accuracy but limited to pre‑defined mutations |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with deep bioinformatic analysis | Single‑exon capillary electrophoresis |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks (multi‑exon) |
| Gene Coverage | Complete coding region + splice sites | Selected exons only |
| Cost‑Effectiveness | Comprehensive at 2800 AED | Cumulative cost escalates with each exon |
*Clinical validation performed on ISO 9001:2015 certified platform (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed clinician, I understand that a positive ACTA2 mutation result can be overwhelming, but it offers a critical opportunity for life‑saving surveillance and timely intervention. This test must be interpreted in conjunction with comprehensive clinical and family history by a genetic counsellor or cardiologist. Never modify or discontinue any prescribed medication without direct medical advice.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety & Exclusion Criteria
- Active uncontrolled systemic infection or sepsis
- Severe anemia (Hb <7 g/dL) limiting safe blood draw volume
- Inability to provide informed consent; for minors, a legal guardian must consent per UAE CDS Law 2026
- Known coagulopathy not managed by a haematologist (risk of bleeding)
Emergency Red Flags – Seek Immediate Help
Sudden severe chest or back pain, shortness of breath, faintness, or loss of consciousness may signal acute aortic dissection. Call 998 or visit the nearest emergency department immediately.
Frequently Asked Questions
1. What is the ACTA2 gene test, and who should consider it?
This analyzes the entire coding region of the ACTA2 gene via next-generation sequencing to detect mutations linked to familial thoracic aortic aneurysm type 6. It is indicated for individuals with a personal or family history of unexplained aortic dilation, dissection, or sudden cardiac death; also for genetic counselling and risk assessment in at‑risk relatives. يقوم هذا الاختبار بتحليل التسلسل الكامل لجين ACTA2 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسؤولة عن أم الدم الأبهرية الصدرية العائلية من النوع 6. يُنصح به للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لتوسع الأبهر أو التسلخ أو الموت القلبي المفاجئ.
2. Is fasting required before sample collection?
No fasting is necessary; a standard venous blood draw collects enough white blood cells for high‑quality DNA extraction. You can eat and drink normally before the appointment. لا حاجة للصيام؛ يُجرى الاختبار عبر سحب عينة دم وريدية بسيطة للحصول على خلايا الدم البيضاء واستخراج الحمض النووي. يمكنك الأكل والشرب بشكل طبيعي قبل الموعد.
3. How long does it take to receive results?
Turnaround time is 3 to 4 weeks from sample receipt, encompassing library preparation, deep sequencing, bioinformatic interpretation, and clinical report sign‑off. Results are delivered securely via encrypted email or through the patient portal. يستغرق ظهور النتائج من 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، وتشمل المراحل تحضير المكتبة الجينية والتسلسل المتقدم والتحليل المعلوماتي الحيوي وإعداد التقرير السريري. تُرسل النتائج عبر البريد الإلكتروني المشفر أو بوابة المرضى.
Premium Home Collection & Insurance Support
ISO‑Certified Cold‑Chain Phlebotomy: 8:00 AM – 11:00 PM, 7 days a week. Direct insurance billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731. Our DHA‑licensed team ensures pain‑free, discreet sample collection and rapid transport to our laboratory (Facility License: 9834453).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians