Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NR3C1 Gene Glucocorticoid Resistance, Generalized Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NR3C1 لمقاومة القشرانيات السكرية المعممة بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني الشامل تحليلًا دقيقًا لجين NR3C1 المرتبط بمقاومة الستيرويدات القشرية السكرية المعممة، مع ضمان دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد من الآيزو. نقدم خدمة سحب منزلي فاخرة ونقل مبرد بسلسلة تبريد معتمدة، بالإضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد النتائج وخدمة التحقق من التأمين عبر واتساب.
Clinical Overview & Test Comparison
The NR3C1 gene encodes the glucocorticoid receptor; mutations in this gene lead to Glucocorticoid Resistance, Generalized, a rare endocrine disorder characterized by reduced tissue sensitivity to corticosteroids.
يقوم الاختبار بتسلسل كامل لجين NR3C1 باستخدام تقنية الجيل التالي (NGS) لكشف الطفرات المسببة لمقاومة الستيرويدات القشرية السكرية، مما يساعد في توجيه العلاج الهرموني وتقييم المخاطر الأيضية والكبدية.
| Feature | Our Test (NR3C1 NGS Premium) | Closest Alternative (Standard Genetic Panel) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Sensitivity – full gene sequencing | ~95% – targeted hotspot analysis |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS), ISO‑aligned | Sanger sequencing limited regions |
| Turnaround | 3–4 Weeks with cold‑chain logistics | 4–6 Weeks, variable |
| Clinical Support | Telephonic specialist guidance included | Report only |
Pre‑Test Requirements & Genetic Counselling
- Provide a detailed clinical history focused on glucocorticoid resistance symptoms, endocrine, hepatic, and metabolic complaints.
- A genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree chart of family members affected by NR3C1 gene mutations.
- Sample type: Whole blood (preferred), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card. Cold‑chain transport arranged.
- No fasting required; continue prescribed medications unless advised otherwise by your physician.
Physician Insight & Safety Protocol
“Understanding your body’s response to glucocorticoids through NR3C1 gene testing is a pivotal step toward personalized therapy. The results must always be interpreted alongside your full clinical picture and never in isolation. I urge patients to consult their specialist before making any changes to their medication regimen.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed corticosteroids or any other medication without prior consultation with your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients with acute psychiatric illness requiring immediate intervention.
- Individuals unable to provide informed consent or who are legally incapacitated.
- Recent blood transfusion (within 6 weeks) may compromise DNA quality.
- ER Alert: Seek immediate emergency care if you develop signs of adrenal crisis – severe hypotension, shock, confusion, intense abdominal pain – after any corticosteroid dose adjustment.
Frequently Asked Questions
Q: What is the NR3C1 gene and its role in glucocorticoid resistance?
A: The NR3C1 gene encodes the glucocorticoid receptor; mutations cause generalized glucocorticoid resistance, affecting hormone balance, metabolism, and liver function. This test sequences the entire coding region to identify pathogenic variants that inform corticosteroid dosing and long‑term management.
س: ما هو جين NR3C1 وكيف يسبب مقاومة القشرانيات السكرية؟
ج: جين NR3C1 يشفر مستقبل الستيرويدات القشرية السكرية؛ الطفرات فيه تؤدي إلى مقاومة معممة لهذه الهرمونات، مما يؤثر على توازن الهرمونات، الأيض، ووظائف الكبد. يوفر هذا الاختبار التسلسل الكامل للكشف عن المتغيرات المرضية وتوجيه العلاج.
Q: Who should consider taking this NR3C1 genetic?
A: Individuals with unexplained hypertension, obesity, advanced bone age, or endocrine abnormalities suggestive of glucocorticoid resistance should consider testing. It is also valuable for family members of confirmed mutation carriers, researchers studying steroid pathways, and patients requiring tailored corticosteroid therapy.
س: من هم الأشخاص الذين ينبغي عليهم إجراء هذا الاختبار؟
ج: ينصح بالاختبار للأفراد الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم غير المبرر، السمنة، تقدم عمر العظام، أو اضطرابات الغدد الصماء التي تشير إلى مقاومة القشرانيات السكرية. كما يفيد أفراد العائلات الحاملين للطفرة، والباحثين، والمرضى الذين يحتاجون إلى جرعات مخصصة من الكورتيكوستيرويدات.
Q: How does the home collection and cold‑chain logistics work?
A: Our VIP mobile phlebotomy team visits your home between 8 AM and 11 PM, collects the sample in a temperature‑controlled kit, and immediately initiates validated cold‑chain transport to our ISO‑certified laboratory, preserving nucleic acid integrity throughout the process.
س: كيف تعمل خدمة السحب المنزلي وسلسلة التبريد؟
ج: يقوم فريق التمريض المتنقل بزيارة منزلك بين الثامنة صباحًا والحادية عشرة مساءً، ويسحب العينة في عبوة محكومة الحرارة، ثم تبدأ سلسلة التبريد المعتمدة فورًا لنقل العينة إلى مختبرنا المعتمد من الآيزو، مما يحافظ على سلامة الحمض النووي طوال الرحلة.
© 2026 UAE Genetic Diagnostics – DHA Compliant. All rights reserved. Lic. No. 9834453. WhatsApp +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians