Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT14 Genetic Sequencing for Autosomal Recessive Epidermolysis Bullosa Simplex | UAE 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين KRT14 لأنماط انحلال الجلد الفقاعي البسيط الصبغي الجسدي المتنحي من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary & Clinical Trust
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Next Generation Sequencing (NGS).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار التسلسل الجيني المتقدم لجين KRT14 يوفر دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال مختبر معتمد من هيئة الصحة بدبي (DHA) ومعيار ISO 9001:2015. يُجرى باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لتحديد الطفرات المسببة لانحلال الجلد الفقاعي البسيط المتنحي من النوع الأول. يشمل خدمة سحب الدم في المنزل من قبل فريق تمريض مرخّص مع توجيه طبي بعد النتائج عبر الهاتف. يرجى التواصل عبر الواتساب للتحقق من التغطية التأمينية.
Comprehensive KRT14 Gene Analysis – Precision Dermatogenetics
This test sequences the entire KRT14 gene to detect pathogenic variants causing autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex type 1 – a severe skin fragility disorder. Powered by NGS technology and interpreted under DHA 2026 genetic guidelines, it delivers definitive diagnosis for clinical management, family counselling, and future risk assessment.
| Feature | Our KRT14 NGS Test (UAE Premium) | Closest Alternative (Sanger Sequencing, Single Gene) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – Full gene coverage, including deep intronic regions | Targeted Sanger sequencing – Limited to known mutation hotspots |
| Diagnostic Yield | >99% analytical sensitivity; detects novel and previously described KRT14 variants | ~85–90% for common variants only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (ISO-accredited lab with DHA license 9834453) | 4–6 Weeks (often sent overseas, less quality control) |
| Regulatory Compliance | UAE PDPL, Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 for minors; directly supervised by DHA-licensed physicians | Partial or non‑compliant with local data privacy laws |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical dermatologist, I understand the anxiety that comes with suspected epidermolysis bullosa. This test provides definitive genetic confirmation to tailor wound care and genetic counseling. Always correlate results with clinical signs and seek multidisciplinary input.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011, Consultant Dermatopathologist & Clinical Geneticist
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Active systemic infection, inability to provide adequate blood sample, or lack of mandatory pre‑test genetic counselling session.
- Emergency Red Flags: Sudden blistering with fever, difficulty swallowing or breathing, severe pain – seek immediate emergency care.
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medications without consulting your doctor. This test does not replace urgent clinical evaluation.
UAE Regulatory Compliance: This service strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87 – health data protection), UAE Personal Data Protection Law (PDPL), and CDS Law 2026 for minors. All genomic data is processed within DHA‑licensed facilities (License 9834453) under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is KRT14 genetic testing, and why is it done?
This test identifies disease-causing mutations in the KRT14 gene to confirm autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex type 1, enabling accurate diagnosis, inheritance counselling, and personalized care planning.
يكشف هذا الاختبار الطفرات المسببة للأمراض في جين KRT14 لتأكيد تشخيص انحلال الجلد الفقاعي البسيط الصبغي الجسدي المتنحي من النوع الأول، مما يُتيح تشخيصًا دقيقًا واستشارات وراثية موجهة.
2. How long does it take to receive results?
Results are typically ready within 3 to 4 weeks from the date the sample arrives at our DHA‑accredited laboratory, with every case undergoing rigorous analytical and clinical validation.
تصدر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع من وصول العينة إلى المختبر المعتمد من هيئة الصحة بدبي، مع خضوع كل حالة لتحليل دقيق ومراجعة سريرية.
3. Do I need a doctor’s referral or genetic counselling before testing?
Yes, UAE law requires a physician order for genetic testing; a pre‑ genetic counselling session is mandatory to discuss risks, benefits, and family implications before sample collection.
نعم، يتطلب القانون الإماراتي وصفة طبية لإجراء الاختبار الجيني، كما تُعد جلسة استشارة وراثية قبل الفحص إلزامية لمناقشة المخاطر والفوائد والتداعيات الأسرية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians