Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WFS1 Gene Deafness Autosomal Dominant Type 6 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WFS1 للصمم الوراثي السائد النوع 6 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Guarantee & Patient Safeguards
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي – الضمانات وإجراءات الأمان للمريض
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب شهادة ISO 9001:2015. خدمة متميزة: جمع عينة الدم في المنزل بطريقة معتمدة من المستشفى مع سلسلة تبريد موثوقة وفصد متنقل لكبار الشخصيات. التوجيه السريري: استشارة إكلينيكية هاتفية مجانية بعد الفحص لتفسير النتائج. التأمين: تحقق فوري من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The WFS1 NGS test is the gold‑standard molecular diagnostic for autosomal dominant non‑syndromic hearing loss DFNA6, enabling precise identification of pathogenic variants in the WFS1 gene with unmatched speed and clinical confidence. هذا الفحص الجيني الدقيق يُشخّص الصمم الوراثي السائد من النوع السادس بسرعة وموثوقية عالية.
| Feature | Our Test (WFS1 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage + CNV analysis | Selected exons only; may miss copy‑number variants |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic confirmation | Sanger sequencing, limited throughput |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive report) | 6–8 Weeks (sequential exon walking) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) shares: “A positive WFS1 result confirms the genetic basis of hearing loss, but the audiogram and family history remain the essential clinical pillars. We always correlate molecular findings with pure‑tone thresholds and counsel families about the slow‑progressive nature of DFNA6. Please remember, this test empowers your ENT specialist to tailor surveillance and early intervention, never to ignore new symptoms.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- This genetic test is not intended for acute, rapidly progressive hearing loss (<72 hours onset) – seek emergency ENT evaluation.
- Individuals under 18 must be accompanied by a legal guardian and undergo pre‑test genetic counselling as per CDS Law 2026.
- Do not use this test as a stand‑alone tool to rule out syndromic deafness; a full clinical genetics assessment is mandatory.
- If you experience sudden vertigo, tinnitus, or neurological symptoms with hearing loss, proceed directly to the nearest hospital emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the WFS1 genetic test for deafness type 6 detect?
The test sequences all coding regions and intron‑exon boundaries of the WFS1 gene to identify pathogenic single‑nucleotide variants and copy‑number alterations responsible for autosomal dominant deafness DFNA6, providing a definitive molecular diagnosis.
س1: ما هي الطفرات التي يكشف عنها اختبار جين WFS1 للصمم الوراثي السائد من النوع 6؟
يكتشف الاختبار الطفرات المُمْرِضة في جميع المناطق الترميزية ومواضع الوصل الداخلية للجين WFS1 باستخدام تقنية التسلسل الفائقة، مما يؤكد تشخيص الصمم الوراثي غير المتلازمي DFNA6.
Q2: How long does it take to receive results and who interprets them?
A comprehensive clinical report is generated within 3–4 weeks and reviewed by a board‑certified clinical molecular geneticist, then explained during a post‑test tele-consultation with your referring ENT specialist.
س2: كم يستغرق الحصول على النتيجة ومن يقوم بتفسيرها؟
يتم إصدار تقرير سريري شامل في غضون 3–4 أسابيع، ويُراجِعُه اختصاصي الوراثة الجزيئية المعتمد، ثم يُشرح خلال استشارة هاتفية بعد الفحص مع طبيب الأنف والأذن والحنجرة المحول.
Q3: Does this test replace my routine audiological checks?
No, the WFS1 genetic test complements, but never replaces, conventional audiometry and tinnitus assessment; it identifies the cause, while hearing tests monitor functional progression.
س3: هل يحل هذا الاختبار محل فحوصات السمع الدورية؟
لا، فحص جين WFS1 يعزز قياسات السمع التقليدية ولا يحل محلها؛ فهو يحدد السبب الجيني بينما تتابع فحوصات السمع تطور الوظيفة السمعية.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | All testing complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. Pre‑ genetic counselling is mandatory: Clinical history required including pedigree chart of family members affected with WFS1‑related hearing loss. Sample types accepted: Whole blood, extracted DNA, or one drop of blood on FTA card. Turnaround time: 3–4 weeks. Price: 2800 AED.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians