Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
STRC Gene (Autosomal Recessive Deafness Type 16) Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين STRC (الصمم الوراثي المتنحي النوع 16) بتقنية التسلسل الجيني الشامل في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee:
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics:
Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance:
Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance:
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة:
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
الخدمات اللوجستية المتميزة:
خدمة جمع العينات من المنزل بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة سحب الدم المنزلي (VIP).
التوجيه السريري:
استشارة ما بعد الفحص عبر الهاتف لتفسير النتائج.
التأمين:
التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The STRC gene test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants responsible for autosomal recessive deafness type 16 (DFNB16), a common cause of prelingual hearing loss. يستخدم تحليل جين STRC تقنية التسلسل الجيني الشامل لتحديد الطفرات الممرضة المسببة للصمم الوراثي المتنحي النوع 16، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا واتخاذ قرارات طبية مبنية على الأدلة.
| Feature | Our STRC NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity, full gene coverage including copy‑number variations | ~95% sensitivity, limited to selected exons; may miss large deletions/duplications |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – Illumina® NovaSeq™ with bioinformatic validation | Sanger sequencing of individual gene regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant ENT & Genetic Hearing Loss Specialist:
“I fully understand the anxiety that accompanies genetic testing for childhood deafness. Our NGS‑based STRC test is designed to provide families with the most precise molecular diagnosis available, but all results must be interpreted alongside a complete audiological and family history. I encourage every patient to discuss these findings with their ENT physician or genetic counsellor to chart the best care path.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, including hearing‑related therapies, without first consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Minors without legal guardian consent (Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87 on Child Protection); individuals unable to provide informed consent.
- ER Red Flags: Sudden sensorineural hearing loss, acute vertigo, or severe tinnitus require immediate emergency ENT evaluation—genetic testing is not appropriate for acute presentations.
- Pre‑Test Requirements: A pre‑test genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected by hearing loss, and clinical history of early‑onset deafness are mandatory.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
What does the STRC gene test diagnose?
Snippet: This test identifies pathogenic variants in the STRC gene causing autosomal recessive deafness type 16 (DFNB16), enabling precise molecular diagnosis. It is the most comprehensive method for detecting both single‑nucleotide changes and large deletions that are common in STRC‑related hearing loss. A positive result confirms the genetic cause, aids in predicting prognosis, and guides family planning decisions.
ما الذي يكشفه تحليل جين STRC؟
خلاصة: يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين STRC المسببة للصمم الوراثي المتنحي النوع 16 (DFNB16)، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا. وهو الطريقة الأشمل لرصد التغيرات النوكليوتيدية المفردة والحذف الجيني الكبير الشائعة في فقدان السمع المرتبط بهذا الجين. وتُساعد النتيجة الإيجابية في تأكيد السبب الجيني وتوقع سير الحالة وتوجيه خيارات تنظيم الأسرة.
How is the test performed and what is the turnaround time?
Snippet: A blood draw or dried blood spot FTA card is collected, and NGS sequencing delivers definitive results in 3–4 weeks. After sample collection, DNA is extracted and enriched for the STRC gene before high‑throughput sequencing. Our bioinformatics pipeline filters and classifies variants according to ACMG guidelines, ensuring a clinically actionable report.
كيف يُجرى الاختبار وما هي مدة الحصول على النتائج؟
خلاصة: يتم جمع عينة دم أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، ويُسفر التسلسل الجيني الشامل (NGS) عن نتائج قاطعة خلال 3 إلى 4 أسابيع. بعد جمع العينة، يُستخلص الحمض النووي ويُثرى جين STRC قبل إجراء التسلسل عالي الإنتاجية. وتُحلل البيانات بخط أنابيب معلوماتي حيوي يصنف الطفرات وفقًا لإرشادات ACMG، مما يُنتج تقريرًا سريريًا قابلاً للتطبيق.
Is at‑home sample collection available in the UAE for this?
Snippet: Yes, hospital‑grade home collection with cold‑chain logistics is available across all UAE emirates, 8 AM–11 PM daily. Our trained phlebotomists arrive at your doorstep with full ISO‑certified transport kits, ensuring sample integrity from collection to the laboratory. The service is fully compliant with UAE PDPL data privacy regulations and can be scheduled via WhatsApp at +971 54 548 8731.
هل تتوفر خدمة جمع العينات من المنزل لهذا الاختبار في الإمارات؟
خلاصة: نعم، تتوفر خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات وعبر سلسلة تبريد معتمدة في جميع إمارات الدولة، من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً يوميًا. يصل أخصائيو سحب الدم المدربون إلى منزلك ومعهما مجموعات نقل معتمدة من ISO، مما يضمن سلامة العينة من الجمع وحتى المختبر. الخدمة متوافقة تمامًا مع قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL) ويمكن جدولتها عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians