Test Price
850 AED✅ Home Collection Available
PDGFRA (4q12) Gene Rearrangement FISH Test in UAE | 850 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل إعادة ترتيب جين PDGFRA (4q12) بتقنية FISH في الإمارات | 850 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي)
- ✓Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 Accredited Processing.
- ✓Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- ✓Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
- ✓Mandatory Form: Duly filled Chromosome & FISH Analysis Requisition Form (Form 17) required prior to collection.
Test Overview
The PDGFRA (platelet-derived growth factor receptor alpha) gene rearrangement FISH test is a high-precision molecular cytogenetic assay that detects pathogenic fusions involving the 4q12 chromosomal region, essential for diagnosing chronic eosinophilic leukemia (CEL) and other myeloid neoplasms. هذا الاختبار الجزيئي يكشف عن إعادة ترتيب جين PDGFRA في الكروموسوم 4q12 الضروري لتشخيص سرطانات الدم اليوزينيات المزمنة.
| Feature | Our Test (PDGFRA FISH) | Conventional Karyotype |
|---|---|---|
| Precision | Detects cryptic rearrangements missed by karyotype; high specificity | May miss small submicroscopic deletions |
| Methodology | FISH (Fluorescence In-Situ Hybridization) | G-banded chromosome analysis |
| Speed | Report in 4 working days | Typically 7–14 days |
Physician’s Insight & Safety Protocol
"This test is a cornerstone for targeted therapy decisions in PDGFRA-rearranged leukemias. A positive result may qualify patients for imatinib therapy, transforming prognosis. However, always integrate the result with morphology, immunophenotyping, and clinical presentation."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Hematologist & Oncologist, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication or alter treatment based solely on this result without consulting your supervising physician.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion for Bone Marrow Collection: Known coagulopathy (INR >1.5, platelets <50,000/μL), active infection at aspiration site, or inability to lie flat for procedure.
- Sample Transport: Avoid freezing; must be maintained at 18–22°C. Samples frozen or hemolyzed will be rejected.
- Emergency Red Flags: If you experience severe bleeding, sudden severe infection, or neurological symptoms during leukemia evaluation, seek emergency medical attention immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the PDGFRA gene rearrangement FISH test?
This FISH test detects PDGFRA gene rearrangements at 4q12, guiding diagnosis and targeted treatment in leukemias.
The test uses a fluorescent probe that binds specifically to the 4q12 region to identify breaks and fusions involving the PDGFRA gene, which are drivers of chronic eosinophilic leukemia and other myeloproliferative neoplasms. It requires a small sample of whole blood or bone marrow and is performed in an ISO 15189 accredited laboratory.
س1: ما هو اختبار FISH لإعادة ترتيب جين PDGFRA (4q12)؟
يكشف اختبار FISH عن إعادة ترتيب جين PDGFRA في المنطقة 4q12، مما يوجه التشخيص والعلاج الموجه في سرطانات الدم.
يستخدم الاختبار مجساً فلورياً يرتبط بمنطقة 4q12 لتحديد عمليات التكسير والاندماج التي تشمل الجين، وهي محركة لسرطان الدم اليوزيني المزمن والأورام التكاثرية النقوية الأخرى. يتطلب عينة صغيرة من الدم الكامل أو نخاع العظم ويُجرى في مختبر معتمد وفق الآيزو 15189.
Q2: Why is this test ordered?
It diagnoses PDGFRA-rearranged leukemias and hypereosinophilic syndrome, guiding essential targeted therapy with tyrosine kinase inhibitors.
Physicians order this test when clinical signs and blood counts suggest a myeloid neoplasm with eosinophilia, especially to determine eligibility for imatinib (a TKI). A positive result confirms the molecular target and directs precision medicine, avoiding less effective chemotherapies.
س2: لماذا يُطلب هذا الاختبار؟
يُشخص الاختبار سرطانات الدم ذات إعادة ترتيب PDGFRA ومتلازمة فرط اليوزينيات، ويوجه العلاج الموجه الأساسي بمثبطات التيروزين كيناز.
يطلب الأطباء هذا الاختبار عند اشتباه ورم نقوي مترافق مع فرط اليوزينيات، لتحديد أهلية المريض للعلاج بالإيماتينيب. النتيجة الإيجابية تؤكد الهدف الجزيئي وتوجّه العلاج الدقيق، متجنبة العلاجات الكيميائية الأقل فعالية.
Q3: How should I prepare for the?
No fasting is needed; inform your doctor about blood thinners before bone marrow or blood sample collection.
If a bone marrow aspiration is required, you may need to arrange for someone to drive you home. Continue all prescribed medications unless your doctor advises otherwise. The sample must be collected at an authorized center or via our paid home collection service, ensuring proper tube type (Green Top Sodium Heparin) and temperature control.
س3: كيف أستعد لإجراء الاختبار؟
لا حاجة للصيام؛ أخبر طبيبك عن مميعات الدم قبل جمع عينة نخاع العظم أو عينة الدم.
إذا كان سحب نخاع العظم مطلوباً، قد تحتاج لترتيب مرافق للعودة للمنزل. استمر في تناول جميع الأدوية الموصوفة ما لم ينصحك الطبيب بغير ذلك. تُجمع العينة في مركز معتمد أو عبر خدمة التجميع المنزلي المدفوعة مع ضمان نوع الأنابيب (القبعة الخضراء هيبارين الصوديوم) ودرجة الحرارة المناسبة.
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) | CDS Law 2026 (Minors) | UAE PDPL Data Privacy | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 | DHA Facility License 9834453
Call/WhatsApp: +971 54 548 8731 for booking and insurance verification
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians