Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GDAP1 Gene CMT4A Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GDAP1 لمرض شاركو-ماري-توث النوع 4A في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني تحليلًا دقيقًا لتسلسل الجين GDAP1 المرتبط بمرض شاركو-ماري-توث النوع 4A، باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) ودقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة سحب منزلي معتمدة وتوجيه سريري هاتفي بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The GDAP1 Gene CMT4A NGS test screens for pathogenic variants in the GDAP1 gene causing Charcot-Marie-Tooth disease type 4A, a severe, early-onset hereditary motor and sensory neuropathy. هذا الاختبار الجيني الشامل يدعم التشخيص الدقيق للمرضى الذين يعانون من أعراض اعتلال الأعصاب الوراثي.
| Test Attributes | Our Test (GDAP1 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, deep intronic & regulatory variants detected by NGS | Coding exons only; limited variant detection |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with copy number analysis | Sanger sequencing (exon‑by‑exon, no CNV detection) |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks | 6‑8 Weeks |
| Sample Flexibility | Whole Blood, Extracted DNA, or Dried Blood Spot (FTA® Card) | Whole Blood only |
Physician Insight & Safety Protocol
“While this genetic test identifies GDAP1 mutations linked to CMT4A, clinical correlation with neurological examination and family history is essential. A negative result does not exclude other genetic forms of Charcot-Marie-Tooth disease. Always discuss results with your neurologist.” — Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results do not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Not indicated for individuals without clinical suspicion of hereditary neuropathy or positive family history.
- Requires a pre‑test genetic counselling session to document pedigree (mandatory).
- 🆘 Seek immediate medical attention if you experience sudden muscle weakness, respiratory difficulty, severe neuropathic pain, or loss of ambulation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the GDAP1 gene and its role in CMT4A?
This NGS test sequences the entire GDAP1 gene to identify variants responsible for Charcot-Marie-Tooth disease type 4A, a severe autosomal recessive neuropathy.
ما هو جين GDAP1 ودوره في مرض CMT4A؟
هذا الاختبار يحلل الجين GDAP1 بالكامل لتحديد الطفرات المسببة لمرض شاركو-ماري-توث النوع 4A الوراثي المتنحي.
How is the test performed and what sample is required?
A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA is accepted; home collection is available 8 AM‑11 PM.
كيف يتم إجراء الاختبار وما هي العينة المطلوبة؟
يمكن استخدام عينة دم كاملة، أو قطرة دم على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقًا، مع خدمة سحب منزلي معتمدة.
Will insurance cover this genetic?
Direct billing verification is offered via WhatsApp at +971 54 548 8731; many UAE insurers cover medically necessary hereditary neuropathy panels.
هل يغطي التأمين تكلفة هذا الاختبار الجيني؟
نقدم خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731، حيث تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات فحوصات الاعتلال العصبي الوراثي الضرورية طبيًا.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians