Test Price
7,000 AED✅ Home Collection Available
Oncomine Focus Panel + PD‑L1 Test in UAE | 7000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل Oncomine Focus Panel + PD‑L1 في الإمارات | 7000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This definitive genomic profiling test merges 52‑gene next‑generation sequencing (NGS) with PD‑L1 immunohistochemistry (IHC) on a single tumour sample. ISO‑certified accuracy (99.9% diagnostic sensitivity), hospital‑grade home collection via cold‑chain, and telephonic post‑test clinical guidance empower you with UAE‑compliant precision oncology results in 20–25 days. Direct insurance billing verification is available on WhatsApp.
الملخص التنفيذي
يجمع هذا الاختبار الجيني المتقدم بين تحليل تسلسل الجيل التالي لـ 52 جينًا وفحص تعبير PD‑L1 باستخدام الكيمياء النسيجية المناعية على عينة نسيجية واحدة. دقة تشخيصية 99.9% تحت إشراف هيئة الصحة بدبي، وجمع عينات منزلية بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة، وإرشادات سريرية هاتفية بعد الاختبار. للتحقق المباشر من التغطية التأمينية، تواصل عبر واتساب على +971 54 548 8731.
Clinical Overview
The Oncomine Focus Panel + PD‑L1 test is a single‑tissue comprehensive genomic profile that simultaneously interrogates 52 actionable cancer genes and quantifies PD‑L1 protein expression. This dual‑method workflow (NGS + IHC) delivers a thorough molecular blueprint to guide targeted therapy and immune checkpoint inhibitor decisions, all within a strictly regulated UAE healthcare framework.
يقدم اختبار Oncomine Focus Panel + PD‑L1 صورة جينية شاملة من عينة نسيجية واحدة، حيث يحلل 52 جينًا مرتبطًا بالسرطان ويقيس تعبير PD‑L1 في آنٍ واحد، مما يوجه العلاجات الموجهة والمناعية وفق أعلى المعايير الإماراتية.
| Feature | Our Oncomine Focus + PD‑L1 | Standard Single‑Gene + PD‑L1 IHC |
|---|---|---|
| Precision | Multi‑gene NGS panel covering 52 genes + IHC | Single‑gene PCR/sanger ± separate IHC |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing & Immunohistochemistry | Polymerase chain reaction/Immunohistochemistry |
| Turnaround Time | 20–25 working days | 10–15 working days (for fewer markers) |
| Therapeutic Guidance | Simultaneous targeted therapy + immunotherapy prediction | Limited to one drug target or PD‑L1 alone |
Physician Insight & Safety Protocol
“As your consulting oncologist, I want you to know that this test is a crucial compass, not a standalone verdict. The genomic alterations and PD‑L1 expression we detect require careful correlation with your clinical history and imaging, and I am here to explain what these results mean for your personal treatment path.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Consultant Medical Oncologist
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication, chemotherapy, or targeted therapy without consulting your managing physician. This test is a profiling tool; treatment changes must only be made under direct medical supervision.
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Not designed as a first‑line screening for asymptomatic individuals; requires clinical suspicion of a solid tumour confirmed by a specialist. Not validated for haematological malignancies.
- Prescription: A valid doctor’s prescription is mandatory. The test may be performed without a prescription only for urgent preoperative oncological clearance or pregnancy‑associated tumour workup, subject to physician approval.
- ER Red Flags: If you experience acute worsening of pain, new neurological symptoms (seizures, vision changes, limb weakness), or sudden bleeding while awaiting results, go to the nearest emergency department immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the Oncomine Focus Panel + PD‑L1 test measure?
This comprehensive genomic profiling test simultaneously analyzes 52 cancer-associated genes and PD‑L1 protein expression from a single tumour tissue sample, revealing actionable mutations and immunotherapy eligibility.
يقيس هذا الاختبار الشامل 52 جينًا مرتبطًا بالسرطان وتعبير PD‑L1 في أنسجة الورم لتحديد الطفرات القابلة للعلاج الموجه والعلاج المناعي.
Q: How long do results take, and how will I receive them?
Results are delivered within 20–25 days, ensuring thorough next‑generation sequencing and immunohistochemistry interpretation, after which your oncology team will discuss them in a secure consultation.
تُسلم النتائج خلال 20–25 يومًا بعد إجراء تحليل متكامل، ويعقب ذلك استشارة مع فريق الأورام الخاص بك لمناقشة التوصيات العلاجية.
Q: Do I need to stop any medications before the?
No changes to your current treatment are required; continue all prescribed medications as directed, because stopping them could compromise your health and the validity of the genomic results.
لا حاجة لإيقاف أي أدوية؛ استمر في تناول جميع العلاجات الموصوفة حسب توجيهات الطبيب، لأن إيقافها قد يضر بصحتك ويؤثر على دقة النتائج الجينية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians