Test Price
800 AED✅ Home Collection Available
FISH for BCR-ABL1 Translocation (Philadelphia Chromosome) Test in UAE | 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل FISH لانتقال BCR-ABL (كروموسوم فيلادلفيا) في الإمارات | 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Guaranteed Trust
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection (8 AM-11 PM) via ISO-certified cold-chain transport; VIP mobile phlebotomy available.
- Clinical Guidance: Telephonic post-test clinical guidance by a DHA-certified hematologist for result interpretation and next steps.
- Insurance: Direct billing verification and pre-approval assistance via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي بالعربية
يوفر اختبار تهجين الصبغيات الموضعي المتألق (FISH) لتحديد اندماج جيني BCR-ABL1 (كروموسوم فيلادلفيا) تشخيصًا فائق الدقة لسرطانات الدم إيجابية الكروموسوم فيلادلفيا بنسبة حساسية تبلغ 99.9%. تشمل الخدمة سحبًا منزليًا معتمدًا من هيئة الصحة بدبي، ونقلًا باردًا وفق معايير ISO، واستشارة طبية ما بعد النتيجة. الالتزام بقانون المسؤولية الطبية الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Clinical Test Overview
The FISH for BCR-ABL1 (Philadelphia chromosome) test detects the t(9;22)(q34;q11.2) translocation in blood or bone marrow using fluorescence in‑situ hybridization, serving as the cornerstone for diagnosing and monitoring chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia chromosome‑positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL).
يقوم اختبار FISH لاندماج BCR-ABL1 بالكشف عن انتقال الكروموسوم فيلادلفيا في عينات الدم أو نخاع العظم، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا ضروريًا لمتابعة سرطان الدم النخاعي المزمن وسرطان الدم الليمفاوي الحاد موجب كروموسوم فيلادلفيا.
| Parameter | Our Test (Locus‑Specific FISH) | Closest Alternative (Conventional Karyotyping) |
|---|---|---|
| Analytical Precision | 99.9% sensitivity for BCR-ABL1 fusion | ~90% sensitivity; limited by metaphase quality |
| Methodology | FISH with dual‑fusion probes (BCR/ABL1 loci) | G‑banded chromosome analysis (2‑3 week culture) |
| Turnaround Time | 4 working days | 14–21 working days |
| Sample Volume | 5 mL blood or 4 mL bone marrow | 3–5 mL bone marrow or 5 mL blood (high cellularity) |
| Clinical Utility | Diagnosis, minimal residual disease monitoring, TKI eligibility | Wide chromosomal survey, but time‑consuming for emergent Ph status |
Physician Insight & Clinical Safety
“As a clinical hematologist, I understand the fear that accompanies a leukemia workup. The BCR-ABL FISH test offers rapid, reliable detection of the Philadelphia chromosome, enabling timely initiation of life‑saving tyrosine kinase inhibitors. I urge every patient to discuss these results with their treating oncologist to integrate molecular findings with the complete clinical picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Specialist Clinical Hematologist, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication, especially tyrosine kinase inhibitors or chemotherapy, without direct consultation with your managing physician. Abrupt cessation may lead to disease relapse or blast crisis.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
Exclusion Criteria (Do Not Proceed with Home Collection)
- Active systemic infection or skin breakdown at the venipuncture/biopsy site.
- Severe thrombocytopenia (platelets <20×10⁹/L) without prophylactic platelet transfusion.
- Inability to provide valid informed consent (mandatory as per UAE PDPL and CDS Law 2026 for minors).
Immediate Emergency Room Visit Recommended
- New‑onset fever >38.5 °C with neutropenia.
- Uncontrolled bleeding or bruising.
- Severe bone pain, sudden visual changes, or neurological deficits.
- Oliguria, confusion, or cardiac palpitations (suggestive of tumor lysis syndrome).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the FISH BCR‑ABL test used for?
The FISH BCR‑ABL translocation test uses fluorescent probes to visualize the BCR‑ABL1 gene fusion in blood or bone marrow cells, providing a definitive diagnosis for Philadelphia chromosome‑positive leukemias like CML and Ph+ ALL. It also monitors minimal residual disease after treatment and guides targeted therapy with tyrosine kinase inhibitors.
ما هو استخدام اختبار FISH لـ BCR‑ABL؟
يُستخدم اختبار FISH لاندماج BCR‑ABL للكشف عن جين الاندماج BCR‑ABL1 في خلايا الدم أو نخاع العظم، مما يقدم تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لسرطانات الدم إيجابية كروموسوم فيلادلفيا مثل سرطان الدم النخاعي المزمن وسرطان الدم الليمفاوي الحاد، ويُستخدم أيضًا لمتابعة الحد الأدنى من المرض المتبقي.
2. What sample is required and how is it collected?
The requires either 5 mL of whole blood (minimum 3 mL) or 4 mL of bone marrow aspirate (minimum 2 mL) collected in two sodium‑heparin green‑top tubes, transported strictly at 18–22 °C without freezing. A duly filled Chromosome & FISH analysis Requisition Form (Form 17) is mandatory; our mobile phlebotomist brings the appropriate tubes and completes the paperwork during the home visit.
ما هي العينة المطلوبة وكيف يتم جمعها؟
يُطلب 5 مل من الدم الكامل (الحد الأدنى 3 مل) أو 4 مل من نخاع العظم (الحد الأدنى 2 مل) في أنابيب خضراء تحتوي على الهيبارين الصوديوم، وتُنقل في درجة حرارة 18–22 مئوية دون تجميد. يجب تعبئة نموذج فحص الكروموسومات والـ FISH (النموذج 17) إلزاميًا، ويتولى أخصائي السحب المنزلي إحضار الأنابيب المناسبة واستكمال الإجراءات.
3. How quickly will I receive the results?
Results are reported within 4 working days after sample receipt by 4 pm daily; all reports include a telephonic clinical correlation session with a DHA‑licensed hematologist to help you interpret the findings and plan the next steps with your oncologist.
متى سأحصل على النتيجة؟
تُصدر النتائج خلال 4 أيام عمل بعد استلام العينة يوميًا حتى الساعة 4 مساءً، وتتضمن جميع التقارير جلسة استشارة هاتفية مع أخصائي أمراض دم مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسير النتائج وتنسيق الخطوات التالية مع طبيب الأورام.
UAE Regulatory Compliance & Data Privacy
- Licensed by DHA/MOHAP under facility No. 9834453; certified to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- All procedures adhere to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87 – Clinical Laboratory Standards) and UAE CDS Law 2026 for minor consent.
- Personal health data handled per UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021) and stored exclusively on UAE-based servers.
- Clinical interpretation follows 2026 DHA Oncology Reference Guidelines and E‑E‑A‑T medical content standards.
Contact & Booking: WhatsApp +971 54 548 8731 (8 AM–11 PM, including home collection scheduling).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians